ProCurar Medicina Hiperbárica

Indicaciones por Especialidad para Tratamiento en Cámara Hiperbárica

2010-10-11T19:32:00.000-05:00

ORTOPEDIA Y TRAUMATOLOGÍA. (Inhiben el proceso inflamatorio, mejorando la oxigenación de los tejidos y restableciendo el ciclo de renovación del hueso, facilitando su regeneración).

- Trastornos de la consolidación ósea.
- Osteomielitis refractarias.
- Afecciones del Deporte.
- Síndrome de Aplastamiento.
- Síndrome Compartimental.
- Injertos óseos comprometidos.
- Retardos en la Consolidación de fracturas.
- Osteoradionecrosis.
- Necrosis Aséptica de la Cabeza Femoral.

ANGIOLOGÍA. (Restablecen los niveles de oxigeno en los tejidos sustituyendo la acción transportadora de oxigeno por la sangre, abolida por los trastornos de la circulación).

- Insuficiencia Arterial Periférica.
- Insuficiencia venosa.
- Trombosis venosa profunda.
- Pie Diabético.
- Úlcera Varicosa.

CARDIOLOGÍA. (Al restablecer los niveles de oxígeno en el músculo cardiaco mejora su funcionamiento como bimba y el rendimiento en general del órgano).

- Infartos del Miocardio Agudo.
- Insuficiencia cardiaca.
- Cardiopatía isquémica.

NEUROLOGÍA. (Restableciendo los niveles de oxigeno a nivel neuronal se restablece el funcionamiento de este tejido, además, se Potencializa el proceso de regeneración nerviosa secundario al daño hipóxico. También modula la motilidad de los vasos sanguíneos cerebrales).

- Esclerosis Múltiple.
- Accidente vascular encefálico isquémico.
- Rehabilitación neurológica.
- Migraña.
- Edema Cerebral.
- Demencia multiinfarto.
- Lesiones postraumáticas y vasculares del Cordón espinal.
- Abscesos Cerebrales.
- Neuropatías periféricas.
- Parálisis Cerebral infantil.
- Enfermedad de Alzheimer.

HEMATOLOGÍA. (Sustituye la función transportadora de oxígeno por la sangre)

- Anemias severas.
- Sicklemia.

OFTALMOLOGÍA. (Disminuye la inflamación mejorando el flujo sanguíneo a los tejidos)

- Oclusión de la arteria y vena central de la retina.
- Retinosis pigmentaria.

GASTROENTEROLOGÍA. (Restablece la oxigenación de los tejidos, mejorando el proceso de intercambio celular en los epitelios intestinales, favoreciendo la resolución de los procesos inflamatorios y la cicatrización de las lesiones).

- Ulcera péptica.
- Enterocolitis necrotizante.
- Íleo paralítico.
- Hepatitis.
- Colitis ulcerativa Idiopática.
- Enfermedad de Crohn.
- Sepsis intraabdominal.

OTORRINOLARINGOLOGÍA. (Mejora la oxigenación de los tejidos favoreciendo el buen funcionamiento de los mismos).

- Sordera Súbita.
- Enfermedad de Meniere.
- Otitis externa maligna.
- Trauma acústico.

NEUMOLOGÍA. (Desinflama los tejidos y favorece la eliminación de émbolos gaseosos en la circulación sanguínea, activa y elimina gérmenes resistentes a terapias habituales.).

- Abscesos pulmonares.
- Tromboembolismo pulmonar.

ENDOCRINOLOGÍA. (Revierte discretamente las acciones directas de la enfermedad asi como ayuda a evitar que aparezcan las complicaciones más frecuentes).

- Diabetes Mellitus y sus complicaciones.

REUMATOLOGÍA. (Favorece la eliminación de la respuesta inflamatoria crónica, así como restablece la función desorganizada del sistema inmunológico).

- Artritis Reumatoidea y sus complicaciones.
- Lupus Eritematoso Sistémico y sus complicaciones.
- Dermatomiositis y sus complicaciones.
- Enfermedad de Raynaud.

NEONATOLOGÍA. (Revierte la hipoxia neonatal).

- Hipoxias perinatales.

CIRUGÍA. (Favorece la resolución de la inflamación, activa al sistema inmunológico contra los gérmenes agresivos y restablece los procesos de cicatrización).

- Retardos de la Cicatrización.
- Infecciones severas.
- Gangrena Gaseosa.
- Enfermedades Necrotizantes de partes blandas.

CAUMATOLOGÍA. (Favorece la resolución de la inflamación, activa al sistema inmunológico contra los gérmenes agresivos y restablece los procesos de cicatrización).

- Quemaduras.

CIRUGÍA ESTÉTICA. (Favorece la resolución de la inflamación, activa al sistema inmunológico contra los gérmenes agresivos y restablece los procesos de cicatrización).

- Injertos y colgajos comprometidos.

GINECOLOGÍA. (Favorece la resolución de la inflamación, activa al sistema inmunológico contra los gérmenes agresivos y restablece los procesos de cicatrización).

- Enfermedad Inflamatoria Pélvica.
- Actinomicosis.
- Otras infecciones Ginecológicas.

TOXICOLOGÍA. (Facilita la eliminación física de los tóxicos e inhibe las reacciones posteriores de los mismos en el organismo).

- Intoxicación por Monóxido de carbono.
- Otros venenos tisulares.

MEDICINA BÁRICA. (Trata de forma única las causas específicas de estas enfermedades).

- Enfermedad descompresiva.
- Embolismos aéreos.
- Mal de Montaña.

DERMATOLOGÍA. (Favorece la resolución de la inflamación, activa al sistema inmunológico contra los gérmenes agresivos y restablece los procesos de cicatrización).

- Herpes Zoster.
- Psoriasis.
- Celulitis infecciosa.

Contraindicaciones para el Tratamiento de Oxígenoterapia Hiperbárica Inhalada

2010-09-28T22:46:00.006-05:00

Contraindicaciones para el Tratamiento con Oxígenoterapia Hiperbárica Inhalada (OHBi)

Contraindicaciones Absolutas
1. Claustrofobia, que es el miedo intenso a estar encerrados. El cual es un transtorno de ansiedad, que usualmente requiere apoyo psicológico.

No confundirlo con el nerviosismo a estar encerrado, que puede ser normal en cualquiera de nosostros.

Ya que las nuestras cámaras hiperbáricas tienen ventanillas donde el paciente nos puede ver y nosotros a ellos durante el tratamiento, este estado es temporal al descubrir que no es mas a estar en un vehículo de transporte

2. Toxicidad al oxígeno que haya sido demostrada con estudios.

3. Tratamientos que involucren los siguientes fármacos: Doxorrubicina, Cisplatino, Adriamicina, Disulfiram, Sulfamylon, Bleomicina, Acetazolamida, Nicorette o NicoDerm, Anfetaminas, Analgésicos narcóticos, esteroides

Contraindicaciones relativas

Estas contraindicaciones son calificadas y valoradas por el médico ante un tratamiento de urgencia

Asma
Esferocitosis congénita
Crisis convulsivas
Embarazo
Enfermedades de las Vias Aéreas
Cirugía Previa de las vias aéreas
Nemotórax espontáneo previo

Reishi o Ganoderma lucidum: adaptógeno que mejora fagocitosis y quimiotaxis

2010-01-13T18:16:00.003-06:00

En la última edición de la revista British Journal of Pharmacology, se publican los resultados de un estudio de investigación realizado por el Dr. MJ Hsu y sus colaboradores del Departamento de Farmacología, dependiente del Colegio de Medicina de la Universidad Nacional de Taiwan, quienes evaluaron los efectos inmunomoduladores de la fracción polisacárida de Ganoderma lucidum (hongo Reishi).

Se ha demostrado que los polisacáridos del Reishi mejoran las respuestas inmunes y ofrecen efectos antitumorales.

En vista que la fagocitosis y la quimiotaxis juegan un papel esencial en las respuestas mediadas por neutrófilos, resulta de gran importancia conocer los efectos de los polisacáridos del Reishi en estas dos funciones celulares y los eventos moleculares que conducen a la acción de los neutrófilos.

Los autores encontraron que los polisacáridos del reishi mejoran la actividad fagocítica de los neutrófilos humanos.

También encontraron que estos principios activos aumentan la migración de los neutrófilos y elevan sus niveles de protein kinasas

Estos resultados demuestran la capacidad de los polisacáridos de Ganoderma lucidum de mejorar la fagocitosis y quimiotaxis de los neutrófilos y ofrece nuevas evidencias que fortalecen los conocimientos sobre los efectos del Reishi.

Nota:
Reishi es un importante adaptógeno con acciones inmunomoduladoras, antitumorales, hipotensora, hipolipemiante, hipoglicemiante, que disminuye los efectos del estrés y la fatiga crónica y mejora algunos transtornos neuro-psiquiáticos.

Fuente: Br J Pharmacol. 2003 May;139(2):289-98.

Adaptógenos

2010-01-13T17:11:00.002-06:00

De acuerdo con las ciencia moderna los Adaptógenos son productos naturales de plantas que incrementan nuestras habilidades corporales para lidiar con los factores de agresión, ya sea que se produzcan en el interior de nuestro organismo, como infecciones, enfermedades crónicas, etc., o que provengan estas agresiones desde el exterior como el estres diario o el agotamiento crónico.

Estos adaptógenos nos ayudan a mantener estable el medio ambiente dentro de nuestro cuerpo, efecto conocido como homeostasis.

Una característica importante, es que son seguras y poseen poco o ningun efecto adverso conocido.

Uno de los Adaptógenos mas prometedores hasta la fecha es Leuzea carthamoides o Rhaponticum carthamoides (Raiz Maral)

Adaptógenos y Deporte

Adaptógenos le ayudan a manejarse en las situaciones relacionadas con la tensión así usted puede entrenar más duro, recuperarse más rápidamente, y lograr más del desempeño completo del potencial de su cuerpo. Leuzea tiene un marcado efecto anabólico, ayudando el cuerpo en la síntesis de proteína de músculo. Cuando incluido en la dieta, tiene un pronunciado efecto tónico y tiene la habilidad de proteger nuestro sistema corporal de la agresión ambiental. Esto puede ayudar el cuerpo a reconstruir la estructura del músculo dañado.

Los Adaptógenos, tal como Leuzea son a menudo administrados a los atletas de élite por médicos del deporte con el fin de reabastecer las reservas mentales y estructurales agotadas durante el entrenamiento duro. Leuzea ha sido usado por los deportistas soviéticos y rusos élites a fin de aumentar las reservas psicológicas y físicas que quedan agotadas debido al entrenamiento duro. Después de la administración regular de Leuzea siberiana el componente muscular en el cuerpo crece mientras que los tejidos grasos se deshacen. Gadzhieva, R.M. et al. (1995)

En el ámbito de los deportes y de las competencias internacionales de atletismo los rusos y sus aliados se destacaban como atletas y deportistas. En especial los rusos demostraban tener una gran fuerza y una resistencia física sin igual. En los eventos olímpicos los atletas rusos siempre terminaban entre las primeras posiciones.

Parte de estos méritos atléticos de los rusos se debía al uso de los llamados “adaptógenos†”. El término “adaptógeno” fue creado por los rusos para describir un grupo de sustancias naturales que tienen unas propiedades muy especiales. Son sustancias que ayudan al cuerpo humano a adaptarse a condiciones de estrés interno o externo. Son sustancias que logran que el cuerpo pueda resistir situaciones de estrés que normalmente afectarían el funcionamiento de forma negativa.

Los adaptógenos no se parecen en nada a las sustancias estimulantes como la cafeína, guaraná o efedrina. Los adaptógenos son sustancias que ayudan al cuerpo a lograr un balance óptimo de las energías internas. Por ejemplo, una sustancia natural adaptógena tiende a bajar la presión arterial si resulta que la persona padece de presión alta. Pero, este mismo adaptógeno también tiene el efecto de subir la presión arterial en una persona que padece de baja presión arterial. O sea, los adaptógenos “adaptan” al cuerpo y contribuyen a obtener un estado más equilibrado de funcionamiento celular.

Hay sustancias naturales que reducen la presión arterial como decir el ajo. Hay también sustancias que suben la presión como la cafeína o la sal. Sin embargo, los adaptógenos tienden a estabilizar la presión arterial y las otras funciones del cuerpo. Se dice que los adaptógenos son “bidireccionales” porque trabajan en ambas direcciones contrarias según sea la necesidad. Como decir que aceleran los sistemas del cuerpo que están muy lentos (por ejemplo el metabolismo) mientras desaceleran y tranquilizan los estados de estrés emocional que han demostrado ser productores de obesidad.

Los adaptógenos son sustancias naturales que regulan la química interna del cuerpo en la dirección que sea necesaria para lograr un equilibrio. Aumentan la resistencia del cuerpo a cualquier situación estresante (sobrepeso, debilidad física, cansancio, estrés emocional, etc.) Dan la impresión de ser sustancias “inteligentes” que logran lo mismo aumentar que reducir lo que sea necesario en el cuerpo como para lograr un mejor nivel de adaptación y un equilibrio físico, mental y emocional.

Por muchos años los rusos condujeron estudios científicos secretos sobre los adaptógenos con la idea de obtener ventaja para sus soldados, atletas y cosmonautas. Hicieron extensos estudios con sus poblaciones para determinar las propiedades y los efectos de los adaptógenos. Estos estudios eran secretos del estado ruso y solamente trabajaban en ellos sus científicos contratados. Los atletas y los cosmonautas rusos usaban, de forma secreta, adaptógenos para obtener mayor resistencia, aumentos en la fuerza física, mejor concentración mental, mejor coordinación de reflejos y tiempos de reacción.

El 25 de diciembre de 1991 se disolvió la Unión Soviética y cayó el régimen comunista que había dominado a Rusia por tantas generaciones. Desde ese día los científicos que habían trabajado en secreto con los adaptógenos quedaron sin trabajo. Muchos de ellos emigraron hacia Europa y Estados Unidos y con ellos nos llegó la información sobre la existencia de estas maravillosas sustancias naturales.

Cuando ya habían sido clasificadas 3,700 hierbas naturales con sus propiedades, solamente 11 de ellas habían sido consideradas “adaptógenos”. Para que alguna clase de hierba o planta natural sea considerada como adaptógeno debe tener la característica especial de poder trabajar en dos direcciones opuestas según le sea necesario al cuerpo. O sea, debe tener la característica de ser bidireccional en su funcionamiento. Hasta ese momento, sólo 11 de las hierbas o plantas del planeta cumplen con este requisito.

Leuzea carthamoides se están convirtiendo desde ahora lenta pero segura en el adaptógeno más ampliamente aceptado. En la cultura de hoy de esforzarse y avanzar lo más rápido posible, y el caos viniendo de cualquier dirección, no podemos darnos el lujo de ignorar la medicina de la naturaleza por más tiempo. Está en nuestro interés para aprovecharnos de estas hierbas poderosas si queremos sobrevivir a las exigencias que nos impone la vida actual y obtener el mayor provecho, en nuestro trabajo y en el hogar. Uno no tiene que ser profesor o científico de hierbas para investigar y educarnos cómo actuan. La motivación depende de que tanto deseemos mejorar nustra calidad de vida ahora y para siempore.

Dado que la vida es demasiado corta, por qué esperar a tener un fin de semana libre para investigarlo, mi consejo: tómelo desde ahora para que disfrute toda la semana con la misma vitalidad y energía.

Diabetes Mellitus: Causa de Muerte en México

2010-01-13T16:54:00.007-06:00

Aunque esta afirmación depende del criterio a seguir, puede considerarse que la diabetes mellitus es la principal causa de decesos en México. Además, es alarmante que importante número de personas con este mal no sepan siquiera que lo padecen, y sólo una fracción minoritaria está en tratamiento.

El panorama en números es frío, pero realista. A través de las encuestas se percibe que la diabetes no sólo ha tenido considerable aumento en la República Mexicana, sino que puede considerarse la primera causa de muerte y un problema más severo que el síndrome de inmunodeficiencia adquirida (sida).

A decir del Dr. Joel Rodríguez Saldaña, presidente médico de la Asociación Mexicana de Diabetes, esta enfermedad ha crecido en todo el orbe desde la segunda mitad del siglo XX, y en México "ha pasado del lugar 25 que ocupaba en 1968 como motivo de muerte, a tercero desde 1997, aunque en información proporcionada por la Secretaría de Salud se indica que es la primera causa de defunciones".

El motivo de tal hecho, radica en que dicha estadística sigue "la clasificación internacional de las enfermedades, en la que las muertes por problemas cardiovasculares o diferentes tipos de cáncer se encuentran desglosadas de acuerdo a su origen, de modo que la diabetes como enfermedad única pasó a primer término con 46 mil decesos en el año 2000, que son más del 10% de las defunciones reportadas en México".

Dedicado a la investigación epidemiológica, es decir, sobre la expansión e incidencia de la enfermedad, Rodríguez Saldaña estima que cada año hay 250 mil nuevas personas con diabetes, y comenta que "la encuesta nacional de salud marca en la actualidad una incidencia de 10.3% entre la población de 20 a 69 años. Empero, si tomamos en cuenta a las personas mayores o menores de las edades contempladas en este rango, calculamos que en México hay aproximadamente seis millones de individuos afectados".

Además, añade que comparando la información de 1990 con la que ahora posee el Instituto Nacional de Estadística Geografía e Informática (INEGI), en 10 años la diabetes se elevó como causa de mortalidad en 28 entidades, en cuatro se mantuvo en idéntico lugar y en ninguna bajó. En Oaxaca y Chiapas, por ejemplo, se encontraba hace una década en el lugar 12 ó 13, pero ahora es la quinta o sexta causa de defunciones; de hecho, en ningún estado de la República Mexicana se encuentra más abajo del sexto lugar en este rubro.

Pocas personas con diabetes en tratamiento
Por su parte, el Dr Juan Manuel Ríos Torres, endocrinólogo del Instituto Nacional de Ciencias Médicas y Nutrición Salvador Zubirán, explica que el numero de personas con diabetes que reciben atención apenas rebasa el 25% y que, de ellos, la cantidad que dan seguimiento adecuado a su padecimiento debe ser todavía menor, debido a que la terapia para esta enfermedad tiene muy alta deserción.

A través de un cálculo aproximado que toma como base al censo de población de 1990, comenta que del total de individuos mexicanos con edad entre 20 y 69 años (en ese entonces aproximadamente 40 millones), el número de personas con diabetes era cuatro millones 400 mil (11%), de los cuales dos millones sabían de su condición y un millón 600 mil desconocían tener la enfermedad.

El especialista ahonda: "A ellos habría que sumar otros 800 mil de los dos millones de individuos a los que se les ha diagnosticado intolerancia a la glucosa (etapa previa al padecimiento) a través de pruebas comunes, ya que nuestra experiencia en el Instituto de Nutrición ha mostrado que cuando hacemos un análisis y monitoreo minucioso de azúcar en sangre en estas personas, 40% ha contraído ya la enfermedad".

Asimismo, entre las personas diagnosticadas se observó que casi la mitad eran tratadas con tabletas, 9% con dieta y 5% con insulina, dando un porcentaje aproximado de 60% a personas con diabetes diagnosticada que recibían atención.

Así, el Dr. Ríos Torres estima que "tres millones 200 mil personas con la enfermedad (72.7%) no seguían tratamiento, y sólo un millón 200 mil (27.3%) llevaban una terapia, de los cuales no hay garantía de que hubiera continuidad en su atención. Habrá que actualizar estas cifras, pero si hablamos de un incremento de 20% de la población en México, el crecimiento de las cifras debe ser proporcional".

Precursora de males
Ambos especialistas coinciden en señalar que no hay información exacta sobre la diabetes como precursora de otros padecimientos, y que el impacto total de la enfermedad en las condiciones de vida se desconoce, aunque es alto.

Joel Rodríguez indica que "sólo tenemos información fragmentada, pero puedo comentar que el Seguro Social gasta más del 25% de su presupuesto operativo en el manejo de pacientes con insuficiencia renal, de los cuales la mitad son personas que padecen diabetes". Asimismo, menciona que hay algunos problemas que sólo se observan en consulta y que no se encuentran registrados en cifras, como disfunciones sexuales en hombres y mujeres.

A su vez, Juan Manuel Ríos explica que la diabetes tiene varias complicaciones crónicas, y que todas generan problemas graves. Así, menciona la retinopatía, que es la causa más común de ceguera en adultos, insuficiencia renal, y neuropatía, que produce dolor, falta de sensibilidad, ulceración de pies y que origina en México el mayor número de amputaciones que no fueron ocasionadas por accidentes además de que se reporta importante número de casos de infarto cardiaco por diabetes.

Finalmente, el Dr. Joel Rodríguez explica que "en la actualidad el sida genera el deceso a 600 mujeres y tres mil 500 hombres al año, en tanto que la diabetes ocasiona la muerte a 24 mil mujeres y 22 mil hombres en idéntico lapso, es decir, hay una proporción aproximada de 1 a 10. Por eso el paciente debe hacer la diferencia al apegarse al tratamiento, practicar algún deporte y tomar medicamentos, no en base a amenazas o regaños del médico, sino por una elección propia en beneficio de su salud".

Fuente: saludymedicinas.com.mx

Olympic Leuzea - Leuzea Carthamoides o Rhaponticum carthamoides

2010-01-13T11:34:00.020-06:00

Hace varios siglos, en una remota e inaccesible región montañosa del sur de Siberia, los médicos primitivos descubrieron una raíz que aumentaba la longevidad y energía, a la que llamaron "raíz del Maral", debido a que una variedad de venado local -el Maral- desenterraba e ingería estas raíces durante la época de apareamiento, cuando los machos pelean entre sí para obtener el control de la manada y de las hembras en celo, para reponer sus gastadas energías.
A raíz de ello, comenzaron a utilizar la planta para incrementar su potencial energético y retardar el envejecimiento, elevando el promedio de vida en la zona a 100 años. Estos médicos primitivos emplearon el extracto de la raíz del Maral contra el cansancio físico, luego de enfermedades agotadoras, para contrarrestar la debilidad senil y la disminución de las funciones sexuales. Sin embargo, solo unas pocas personas conocían los lugares donde crece la planta y este conocimiento fue pasado de una generación a otra.

En el año de 1942, en plena Segunda Guerra Mundial, Rusia necesitó medicamentos que contribuyeran a curar las heridas y restauraran la energía perdida de sus soldados, por lo que enviaron expediciones científicas a Siberia, donde circulaban rumores acerca de la existencia de plantas con potencial curativo. Estas expediciones encontraron a la raíz del Maral (Leuzea carthamoides, llamada también Rhaponticum carthamoides) en los bosques montañosos y praderas de un territorio limitado en la remota región de Altay, Kusnetzki Ala-Tau y Sayani. Dieron a conocer la descripción botánica detallada de la planta y enviaron los primeros fardos con raíces de Leuzea a diversos centros de investigación de la Unión Soviética , para su estudio científico.
Luego de extensos estudios secretos, el ejército soviético incluyó los extractos de Leuzea en su arsenal de medicamentos para el campo de batalla, con el objeto de acortar el tiempo de reacción de los soldados bajo la presión del combate.

Después de la guerra continuaron las investigaciones, y en 1965 se aisló el principal principio activo de la planta, la Ecdisterona. El extracto de Leuzea se convirtió en favorito de los políticos del Kremlin y se utilizó en el programa espacial soviético. Debido a las aplicaciones militares de estas investigaciones, la mayoría de los resultados fueron considerados secreto militar y no se publicaron en las revistas científicas.
Años más tarde, un selecto grupo de médicos y bioquímicos del Centro Anti-Dopping del Comité Olímpico Ruso, descubrió que la Leuzea carthamoides aumenta en gran forma la síntesis proteica. Con la caída del muro de Berlín en 1989 y la apertura de la medicina soviética al resto del mundo, el conocimiento de las propiedades de esta planta fue del dominio científico internacional. En 1995, luego de numerosos estudios en atletas rusos, el extracto de Leuzea se convirtió en el adaptógeno oficial del equipo olímpico soviético.
Desde 1984, la Leuzea carthamoides está incluida en la Farmacopea Rusa y forma parte del arsenal terapéutico soviético. En vista de su limitada área de distribución y a las dificultades para su cultivo y regeneración, esta planta es considerada como una especie rara y en peligro de extinción, por lo que el gobierno de Rusia ha limitado su exportación fuera de ese país.

Las raíces de Leuzea carthamoides contienen una variedad de compuestos fisiológicamente activos. Son especialmente ricas en flavonoides (kaempferol) y lignanos de gran potencia antioxidante y estimulante en general. También contienen ácidos orgánicos que afectan procesos metabólicos específicos como, por ejemplo, el ácido tartárico, que reduce la conversión de carbohidratos a grasas.

Estudios farmacológicos y bioquímicos han demostrado que 3 compuestos esteroideos, aislados por cromatografía, muestran la mayor actividad estimulante. Dos de estos compuestos han sido identificados con la ayuda de la espectrometría de masa y resonancia nuclear magnética. Estos compuestos son la Ecdisterona , la Inocosterona y la dehydroamarasterona B. Estas dos sustancias pertenecen a la categoría de esteroles polihidroxilados del grupo de las ecdisonas y son los responsables de la actividad anabólica de la planta.

Aunque los componentes individuales de la Leuzea muestran gran actividad farmacológica, diversos estudios han demostrado que el uso de todos los componentes de la planta ofrece un efecto sinergístico mayor que la suma de la sus compuestos individuales.

Propiedades de la Leuzea carthamoides:
• Induce la síntesis proteica.

Posee actividad anabólica, activando la síntesis proteica, especialmente en los tejidos musculares, por lo tanto, aumenta la masa muscular. Además, estimula la síntesis del ARN (ácido ribonucleico) en las células hepáticas. La síntesis proteica resulta de especial importancia durante los períodos de estrés como, por ejemplo, las intervenciones quirúrgicas, pero también en las fases catabólicas de la vida, como durante el envejecimiento. La Ecdisterona activa el anabolismo, retarda el catabolismo proteico y puede detenerlo parcialmente.

• Activa la síntesis de los siguientes catalizadores bioquímicos:
- Enzimas que participan en los procesos de generación energética celular: glucosa deshidrogenasa, fosfatasa ácida, glutarato decarboxilasa, malato deshidrogenasa, succinato deshidrogenasa.
- Una enzima responsable de la síntesis del ácido gama-amino-butírico (GABA) un neurotransmisor inhibitorio cerebral: la glutamato decarboxilasa.
- Una enzima que participa en el metabolismo de la tirosina y adrenalina: la dopa-decarboxilasa
- Una enzima que participa en la regulación de los impulsos nerviosos en el sistema colinérgico: la acetilcolin-esterasa cerebral
- Un sistema enzimático que participa en la fosforilación de las proteínas: el sistema de la AMP-cíclico-proteínquinasa.

• Antioxidante

La Ecdisterona, lignanos y flavonoides de Leuzea ofrecen un efecto protector contra las toxinas que producen daño a la cromatina del núcleo celular, como resultado de las reacciones de los radicales libres en las células hepáticas, por lo tanto contribuyen a la eliminación de radicales libres. Además, induce la síntesis de la catalasa, que interviene en la eliminación del peróxido de hidrógeno que se produce en exceso como resultado del estrés oxidativo.

• Antianémico
Estimula la síntesis de hemoglobina y la eritropoiesis, logrando una rápida regeneración eritrocitaria.
• Mejora la circulación sanguínea muscular y cerebral, antes, durante y después de los esfuerzos físicos y durante la reacción de estrés.

• Fortalece el sistema inmune

Incrementa la resistencia inespecífica al estrés, mejorando la inmunidad celular y humoral inespecíficas. Por ello, contribuye a prevenir la gripe y otras infecciones virales comunes.

• Previene el desarrollo de hipoglicemia durante los períodos de estrés

• Regula el eje adreno-corticotrópico
Cuando la secreción hormonal suprarrenal se encuentra disminuida, debido a la sobre-estimulación crónica que ejerce el estrés de larga evolución como ocurre en la condición de agotamiento, la insuficiencia de estas hormonas puede ser suplida por la ecdisterona. Este principio activo no es un esteroide, es una fitohormona que puede ser calificada como precursor esteroideo. El organismo no prefiere ni reconoce este precursor, cuando sus hormonas endógenas están presentes, pero, ante su disminución o ausencia, lo puede utilizar de forma similar. Por ejemplo, durante el ejercicio físico extremo, los niveles de testosterona disminuyen en gran forma. La ecdisterona se convierte en un sustituto efectivo, ofreciendo una actividad anabólica similar a la de la testosterona mejorando la capacidad de adaptación al estrés.

• Mejora la contractilidad miocárdica y disminuye las arritmias

• Incrementa la resistencia a la falta de oxigenación

• Sistema Nervioso
Contribuye a mejorar los trastornos del sueño, depresión, astenia, eficiencia mental, disminuye la fatiga mejorando la concentración mental y el tiempo de reacción neurológica, al mismo tiempo que restaura la capacidad de trabajo mental.

• Sistema reproductor

En los hombres, aumenta los niveles de testosterona, la viabilidad y movilidad de los espermatozoides y el interés sexual. En las mujeres, contribuye a evitar la amenorrea por estrés o entrenamiento atlético.

El mecanismo de acción de la Ecdisterona probablemente es similar al de las hormonas esteroideas humanas, sin sus efectos secundarios.

Posología:
Se recomiendan 400 a 600 mg diarios con el desayuno, por tiempo prolongado, especialmente si el estado de salud no es satisfactorio o la persona se encuentra bajo influencia del estrés físico o emocional. Se recomienda su uso continuo por lo menos un mes antes y después de toda hospitalización o intervención quirúrgica. Los resultados se aprecian luego de 1 a 2 semanas de uso continuo.

Contraindicaciones:
• Hipersensibilidad a alguno de sus componentes.
• Hipertensión arterial incontrolada o enfermedades cardiovasculares severas.
• No debe ser administrado durante el embarazo o cuando se sospeche su existencia.
• No suministrar a niños.

Reacciones adversas:
Uno de los más importantes aspectos de Leuzea es su carencia total de toxicidad, incluso cuando se utiliza por períodos prolongados. Considerando que miles de personas han utilizado esta fórmula, es sorprendente la ausencia de reportes sobre molestias gastrointestinales, diarrea o reacciones alérgicas.

El seguimiento a largo plazo no ha demostrado ningún efecto secundario adverso. A pesar de su efecto anabólico, no interfiere con el balance de los andrógenos y no causa los signos de androgenización que se observan con los anabólicos sintéticos.

La toxicidad debida a la sobredosis de Leuzea es prácticamente desconocida. La presión arterial, parámetros hemáticos o hepáticos no se modifican con su uso.

Algunas personas pueden experimentar insomnio, en cuyo caso la dosis puede ser reducida.

De venta en nuestros Centros ProCurar

Fuentes:
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2. Gadzhieva, R.M. et al. (1995) A comparative study of the anabolic action of ecdysten, leveton and Prime Plus, preparations of plant origin Eksp Klin Farmakol Sep-Oct 58(5): 46
3. Galambosi, B., Varga, Zs., Hajdu and Jokela, K. (1997): Introduction of Leuzea carthamoides DC. As an adaptive medical plant in the nordic climate. Drogenreport Jg. 10, Heft 16: 5-9
4. Girault, J-P., Lafont, R., Varga, E., Hajdu, ZS., Herke, I., Szendrei, K. (1988): Ecdysteroids from Leuzea carthamoides. Phytochemistry 27: 737-74
5. Petkov, V., Roussinov, K., Todrov, S., Lazareva, M., Yonkov,D. Dragonova, S. (1984): Pharmacological Investigation on Rhaponticum carthamoides. Planta Medica 50: 205-209
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11. Syrov, V.N., Kurmukov, A.G. (1976): Ob anabolicheskoi aktivnostifitoekdizona-ekdisterona, vydelennogo iz Rhaponticum carthamoides (Willd.) Iljin. Farmakol i Toksikol 5: 690-693
12. Varga, A.E., Szendrei, K., Hajdu, ZS. (1985): Investigation of the adaptogenous Leuzeae radix and preparations produced of. Herba Hungarica 24 (2-3): 165-176
13. Varga, E., Szendrei, K., Hajdu, SZ., Hornok, L., Csaki, GY. (1986): Study of the compounds contained in Hungarian-grown Leuzea carthamoides DC. (Asteracae) with special regard to the ecdysteroids. Herba Hungarica 25 (1): 115-133
14. Varga, E., Sarik, G., Hajdu, ZS., Szendrei, K., Pelczer, II., Jerkovich, GY. (1990): "Flavonoids from Leuzea carthamoides". Herba Hungarica 29 (1-2): 51-55
15. Vavilova, P.P., Kondratev, A.A. (1975); Novyje kormovue kultury. Rosselkhozdat. Moskva, 346p.

Beneficios adicionales de los efectos de cámara hiperbárica en el organismo

2010-01-13T10:13:00.004-06:00

ANTINFLAMATORIO.
La OHB produce constricción vascular, con lo que se evita la salida de líquidos desde los capilares, vasos muy pequeñitos, disminuyendo el edema o inflamación. Lo especial es que este efecto se produce sin disminución de oxígeno en los tejidos, por esta razón es aplicable en la falta de circulación en las lesiones por trauma y en el síndrome compartimental, en el cual se produce atrapamiento y estangulación de los tejidos por edema. La OHB ayuda a reducir el edema intersticial en tejidos injertados o transplantados y los mantiene oxigenados, revitalizándolos, disminuyendo el tiempo de recuperación que le sigue a un evento traumático o quirúrgico, garantizando una recuperación en el postoperatorio de las cirugías plásticas.

VELOCIDAD EN LA RECUPERACION DE LAS HERIDAS.
Las personas con diabetes y problemas circulatorios son propensas a desarrollar heridas que no curan, llegando a sufrir durante meses y teniendo que recurrir a múltiples cirugías e incluso hasta a amputaciones. La OHB promueve la curación, incrementando la oxigenación de la herida, desinflamado, reduciendo la infección y teniendo un efecto directo sobre las células que propician la cicatrización.

MEJORA LA FUNCION SEXUAL.
El mecanismo fisiológico de la erección del pene, implica la liberación de óxido nitroso (NO) en el cuerpo cavernoso durante el estímulo sexual. En consecuencia, el óxido nítrico activa la enzima guanilato ciclasa, lo que da lugar a concentraciones mayores de monofosfato de guanosina cíclico, ocasionando la relajación del músculo liso del cuerpo cavernoso, favoreciendo el flujo de sangre. Toda la función sexual es oxígeno dependiente; la OHB promueve estas reacciones al igual que algunos medicamentos, pero sin ninguno de los efectos secundarios que éstos presentan. Además, después de varias sesiones de OHB, los efectos de la oxigenación son más duraderos que los de los medicamentos.

REVITALIZACION Y FORMACION DE VASOS SANGUINEOS NUEVOS.
El éxito del tratamiento con OHB radica en la posibilidad que presenta el plasma sanguíneo de permitir la dilución de oxígeno, incrementando de diez a veinte veces la concentración de este elemento, lo que produce un incremento cuatro veces mayor de difusión de oxígeno desde los capilares funcionales a las células, independientemente de que el nivel de oxígeno llevado por la hemoglobina de glóbulos rojos permanezca igual. De esta manera, las células lejanas a los capilares y que sufren hipoxia, se ven revitalizadas con el OHB y pueden cumplir nuevamente sus funciones, se multiplican y piden mas oxígeno, por lo que se forman nuevos vasos sanguíneos, con lo que se revitaliza el tejido, el órgano y, en consecuencia, la persona.

Adaptado de facebook.com/notes.php?id=15894405746

ABC - Preguntas y Respuestas sobre las Cámaras Hiperbáricas

2010-01-08T10:41:00.006-06:00

Si todavía no conoce los beneficios que tiene la terapia de oxigenación hiperbárica -literalmente llenar de oxígeno a la sangre en uno de estos seguros equipos-, lea esta serie respuestas

››1 ¿Qué es una cámara hiperbárica?
Es un recinto cerrado o habitáculo que, una vez cerrado, permanece hermético; donde se introduce al paciente (en caso de ser monoplaza, pues también los hay para varias personas), para ser sometido a la terapia de oxigenación hiperbárica. Generalmente son de forma cilíndrica y, en la mayoría de los casos, tienen ventanas que permiten al operador controlar lo que está sucediendo en el interior. Estas cámaras cuentan, también, con diferentes equipos que permiten monitorear los signos vitales. Dicho en las palabras del Dr. Javier Manzanarez -con más de seis años de experiencia en el país-, las cámaras no son más que un instrumento de terapia para proveer de oxígeno de altísima calidad al organismo.

››2 ¿Qué es la oxigenoterapia hiperbárica?
La terapia de oxigenación hiperbárica es un tipo de terapia no invasiva, que consiste en respirar oxígeno puro (al 100%) mientras se permanece en un ambiente altamente presurizado -por ello la cámara-, a una presión mayor que la presión atmosférica ambiental -superior a las 1,3 atmósferas absolutas-. Explica el Dr. Manzanares que en un ambiente normal se respira aproximadamente sólo 21% de oxígeno. "Para desintoxicarse del gas carbónico, por ejemplo, se necesita estar cuatro horas en una terapia respiratoria. En una cámara hiperbárica, sólo una", debido a que la presurización permite una absorción de oxígeno de 15 a 20 veces mayor

››3 ¿Es una terapia nueva?
No. Sus fundamentos son de la medicina del buceo. De hecho, tiene su comienzo cuando se empezó a utilizar la respiración de oxígeno en las descompresiones de los buzos. Pero fue en 1960, en Amsterdan, cuando se realizó el primer congreso de oxigenoterapia aplicada a patologías no vinculadas con el buceo. Actualmente es una tecnología aceptada y científicamente documentada. Es bueno saber que se trata de un método ortodoxo y no de un ejemplo de medicina alternativa.

››4 ¿Cuál es el mecanismo de acción de la terapia de oxigenación hiperbárica?
Lo que sucede una vez que se empieza a respirar oxígeno a presión es que éste se disuelve en el plasma, que es uno de los componentes de la sangre. Así, se logran grandes cantidades de oxígeno en la sangre arterial y venosa, que los tejidos aprovechan de inmediato (sin la necesidad de la presencia de glóbulos rojos). Estos elevados niveles de oxígeno son los que explican sus innumerables efectos beneficiosos; y es que esta terapia no sólo ayuda a la regeneración de los tejidos dañados por quemaduras, cortadas o por enfermedades, sino que acelera el metabolismo celular, ayuda a la formación de vasos nuevos, estimula la formación de colágeno, contribuye a eliminar microbios y bacterias y, por supuesto, contribuye a la desintoxicación del cuerpo -es muy útil en el tratamiento de envenenamiento por gases tóxicos-, entre muchos otros.

››5 ¿A cuáles enfermedades se prescribe este tratamiento?
La oxigenación hiperbárica es la terapia primaria en los casos de la enfermedad de descompresión, embolismo gaseoso, intoxicación con monóxido de carbono y solventes orgánicos, gangrena gaseosa y lesión grave de los tejidos por quemaduras, laceraciones y traumatismos. Es indicada, también, para pacientes con problemas de circulación, en especial, los diabéticos. el Dr. Manzanarez explica que la terapia es igualmente beneficiosa para pacientes que han sufrido accidentes cerebro vasculares o para quienes padecen los efectos del estrés o tienen problemas de sueño. "Muchos cirujanos plásticos prescriben la cámara a sus pacientes jóvenes que se han sometido a una mamoplastia o a una operación de la nariz, porque de ese modo se aseguran una pronta recuperación". Incluso a personas sanas les vienen bien unas cuantas sesiones de esta especial terapia. "Quien se encuentra bien de salud puede mejorar su condición física. Y si acompaña las sesiones en la cámara con antioxidantes, puede hasta retardar el envejecimiento celular".

››6 ¿Qué se siente durante el tratamiento dentro de la cámara?
La especialista aclara que algunas personas se sienten incómodas, al principio, por la sensación de claustrofobia que produce la sola visión de una de estas cámaras (las que hay en el centro ProCurar son modelos monoplaza, manuales, pero muy seguros, y no completamente cerrados, pues tienen su ventanales de vidrio reforzado), si bien pierden la sensación al poco tiempo de haber entrado en las mismas. Al principio, la persona sentirá el ruido como de soplido del oxígeno que entra, y, casi de inmediato, la única manifestación de la presión sobre el organismo: los oídos tapados. Por supuesto, para destaparlos basta alguna técnica habitual como la de tragar saliva, abrir la boca o soplar con las fosas nasales cerradas. Una vez destapados los oídos, puede sobrevenir una sensación de somnolencia, lo que en la sesión resulta agradable, y a veces el paciente termina durmiendo plácidamente.

››7¿Puede causar algún daño?
Casi ninguno. Los efectos más comunes son los resultantes de la imposibilidad de liberar la presión que afecta a los oídos aunque se sigan los sencillos consejos explicados en la pregunta anterior. En poquísimos casos también se ha presentado lo que se conoce como toxicidad neurológica por oxígeno (en uno de cada 10 mil pacientes) y claustrofobia.

››8 ¿Cómo se debe preparar un paciente para hacer un tratamiento?
Si se trata de una cámara monoplaza, el paciente ingresa con una bata de algodón que le suministrarán en el lugar, sin ropa interior. Si es el caso de una cámara multiplaza, los pacientes ingresarán sin zapatos, sin elementos metálicos como bolígrafos y encendedores o electrónicos como celulares. Lo bueno es que en ninguno de los casos se exige que la persona esté en ayunas.

››9 ¿Cuánto duran las sesiones y los tratamientos?
Explica el Dr. Manzanares que la duración de las sesiones varía entre 45 y 90 minutos. Las personas con enfermedades requieren entre 10 y 30 sesiones. Cinco son podrian ser suficientes para las personas sanas. ¿El precio? 450 pesos por sesión en paquetes.

››10 ¿Quiénes no pueden utilizar la cámara hiperbárica?
Esta contraindicada para personas que padezcan de arritmia no controlada, hipertensión no controlada, epilepsia no controlada, durante tratamientos con quimioterapia o que tengan glaucoma no controlado o tratado. Tampoco la pueden utilizar mujeres embarazadas. Según explica el Dr. Manzanares, si se está padeciendo un resfriado, o se ha tenido fiebre, o se tiene congestión nasal o bronquial, tampoco es aconsejable.

››11 ¿Cuantos tipos de cámara hiperbárica existen?
Solo hay dos tipos de cámaras hiperbáricas. Monoplaza, en la que tiene capacidad para un paciente y Multiplaza para dar tratamiento a una mayor cantidad de pacientes al mismo tiempo.
Las dos han sido probadas y comprabadas que funcionan en igualdad de condiciones. Hay que diferenciar las monoplaza para terapia que tienen capacidad hasta de 3 atmosferas y las monoplaza de transporte que son inflables y solo sirven para trasladar pacientes a centros con cámaras hiperbáricas metálicas. Las cámaras hiperbáricas inflables has sido utilizadas con fines terapeuticos pero ninguna alcanza las 3 atmósferas, que requiere un paciente con problema de circulación.

Shii-take Hongo Medicinal

2010-01-06T17:29:00.002-06:00

Shii-take 椎茸

(Lentinus edodes)

El Shii-take (Lentinus edodes) es un reconstituyente inmunomodulador natural, que aporta componentes esenciales, no convencionales, conjuntamente con aminoácidos, oligoelementos y vitaminas que activan el sistema inmunitario, especialmente en situaciones de alta demanda.

Incrementa y regula el sistema inmunológico, optimizando su funcionamiento, permitiendo que controle efectivamente afecciones infecciosas y tumorales.

Elimina los radicales libres que favorecen los procesos de oxidación, envejecimiento y alteración celular.

Este producto es recomendado para personas afectadas por enfermedades crónicas o personas sanas con una dieta pobre en inmunonutrientes susceptibles a enfermarse frecuentemente.

El hongo shii-take es el más popular y mejor estudiado de los hongos medicinales y se ha mantenido en el centro de la investigación médica desde hace cuatro décadas, su acción medicinal ha sido ampliamente comprobada en casos de:

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Hipercolesteremía
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Hipertensión arterial
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Cáncer en mama
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Cáncer en colon
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Cáncer en estómago
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Tumores en páncreas
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Prostatitis
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Leucemia
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Diabetes
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Hepatitis
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Glaucoma
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Infecciones crónicas

INGREDIENTES ACTIVOS EN EL HONGO SHII-TAKE

TRIPTÓFANO (abreviado Trp o W): es un aminoácido esencial en la nutrición humana. Es uno de los 20 aminoácidos incluido en el código genético.

TREONINA (abreviada Thr o T): es uno de los veinte aminoácidos que componen las proteínas, hidrófilo y codificado por el ARN mensajero como ACU, ACC, ACA o ACG.

ISOLEUCINA: es uno de los aminoácidos naturales más comunes y también de los codificados en el ADN. Su composición química es idéntica a la de la leucina, pero la colocación de sus átomos es ligeramente diferente, dando lugar a propiedades diferentes. Nutricionalmente en humanos, la isoleucina es uno de los aminoácidos esenciales.

LEUCINA (abreviada Leu o L): es uno de los veinte aminoácidos que utilizan las células para sintetizar proteínas. Está codificada en el ARN mensajero como UUA, UUG, CUU, CUC, CUA o CUG. El residuo de su cadena lateral es un terc-butilo (no polar).

LISINA (abreviada Lys o K) o L-lisina: es un aminoácido de entre los 9 esenciales para los seres humanos (esencial significa que no es sintetizado por las células humanas y por tanto debe ingerirse con la dieta). Existen dos rutas conocidas para la biosíntesis de este aminoácido. La primera se lleva a cabo en bacterias y plantas superiores, a través del ácido diaminopimélico y la segunda en la mayoría de hongos superiores, mediante el ácido α-aminoadípico.

La cadena lateral que caracteriza a la lisina es básica y contiene un grupo amino protonable. Este grupo amino, además de proveer de carga positiva a las proteínas, es acetilable por las enzimas conocidas como acetil transferasas. Esta acetilación es una modificación post-traduccional, puesto que se produce después de la traducción de la proteína a partir del ARN mensajero.

METIONINA (Met, M): es uno de los aminoácidos esenciales que forman las proteínas de los seres vivos. En el ARN mensajero está codificada como AUG. Su fórmula química es C5H11NO2S

Es una molécula hidrófoba. Su masa es 149,21 u.m.a..

En la forma de S-adenosilmetionina (SAM) es uno de los principales agentes metilantes del organismo.

También indica al ribosoma que comience el ensamblaje de proteínas.

CISTINA: es un aminoácido no esencial, azufrado, que puede oxidarse dando el dímero cistena. Se sintetiza a partir de la metionina, que es un aminoácido esencial, por medio de dos reacciones: transmetilación, en la que la metionina se transforma en homocisteína y transulfuración, en la que la homocisteína pasa a ser cisteína.

La cisteína (abreviada Cys o C) es uno de los veintidós aminoácidos que utilizan las células para sintetizar proteínas. Está codificada en el ARN mensajero como UGU o UGC.

FENILALANINA: aminoácido que existe en forma de dos enantiómeros, la forma D- y la L-, dependiendo de su organización espacial. La forma que se encuentra en las proteínas es la L-fenilalanina (LFA) y además es uno de los nueve aminoácidos esenciales para humanos (esencial significa que no es sintetizado por las células humanas y por tanto debe ingerirse con la dieta). Se escribe de forma abreviada utilizando un código tres letras como Phe y como F en el de una letra.

La cadena lateral característica de este aminoácido contiene un anillo bencénico y es por tanto uno de los aminoácidos aromáticos, junto con la tirosina y el triptófano. La L-fenilalanina se puede transformar, por medio de una reacción catalizada por la enzima fenilalanina hidroxilasa, en tirosina. La L-fenilalanina es también el precursor de las catecolaminas como la L-dopa (L-3,4-dihidroxifenilalanina), la norepinefrina y la epinefrina, a través de una etapa en la que se forma tirosina. Por otro lado, la L-fenilalanina se encuentra en la estructura de neuropéptidos como la somatostatina, vasopresina, melanotropina, encefalina, hormona adrenocorticotrópica (ACTH), angiotensina, sustancia P y colecistoquinina.

La enfermedad genética fenilcetonuria (fue la primera enfermedad genética descubierta) se debe a la carencia de la enzima fenilalanina hidroxilasa o de la dihidropterina reductasa (DPHR), lo que determina el destino de la fenilalanina hacia fenilpiruvato, un neurotóxico que afecta gravemente al cerebro durante el crecimiento y el desarrollo. Los efectos de la acumulación de este neurotóxico causan oligofrenia fenilpirúvica, caracterizada por un coeficiente intelectual inferior a 20.

La fenilalanina es parte de la composición del aspartamo, un edulcorante artificial que se encuentra en alimentos dietéticos y es muy habitual en bebidas refrescantes y no se recomienda que lo consuman embarazadas ni pacientes fenilcetonuricos. Debido a la fenilcetonuria, normalmente los productos que contienen aspartamo llevan una advertencia en el etiquetado sobre la presencia de fenilalanina. Se ha visto que la fenilalanina tiene la habilidad única de bloquear ciertas enzimas, las encefalinasas en el sistema nervioso central, las que normalmente, son las encargadas de degradar las hormonas naturales parecidas a la morfina. Estas hormonas se llaman endorfinas y encefalinas y actúan como potentes analgésicos intrínsecos. La fenilalanina es efectiva como tratamiento para el dolor de espalda baja, dolores menstruales, migrañas, dolores musculares, de artritis reumatoide y de osteoartritis. Asimismo es usada en tratamientos antidepresivos.

TIROSINA (abreviada Tyr o Y): es uno de los 20 aminoácidos que forman parte de las proteínas. Su nombre sistemático es ácido 2-amino-3(4-hidroxifenil)-propanoico; también puede nombrarse 4-hidroxifenilalanina.

Es un aminoácido no esencial que se sintetiza por medio de la degradación de la fenilalanina, aminoácido esencial, a través de la acción de la fenilalanina hidroxilasa. El catabolismo de ambos aminoácidos da como productos finales fumarato y acetoacetato. La tirosina también forma acetil-CoA sin pasar primero por piruvato.

VALINA (abreviada Val o V): es uno de los 20 aminoácidos naturales más comunes en la Tierra. En el ARN mensajero, está codificada por GUA, GUG, GUU o GUC. Nutricionalmente en humanos, es uno de los aminoácidos esenciales.

ARGININA: es uno de los 20 aminoácidos que se encuentran de forma natural en la Tierra, formando parte de las proteínas. En tejidos extrahepáticos, la arginina puede ser sintetizada en el ciclo de la ornitina (o ciclo de la urea). Se clasifica, en población pediátrica, como uno de los 10 aminoácidos esenciales. Sus símbolos son Arg y R.

La L-arginina es un aminoácido condicionalmente esencial. Puede estimular la función inmunológica al aumentar el número de células asesinas. La L-arginina está involucrada en la síntesis de creatina, poliaminas y el ADN. Puede disminuir el colesterol así como estimular la liberación de hormona de crecimiento. Puede aparecer su deficiencia en el embarazo, traumatismos y malnutrición.

HISTIDINA (abreviada His o H): es uno de los aminoácidos naturales más comunes. En el ARN mensajero, está codificada como CAU o CAC. Nutricionalmente en humanos, la histidina está considerada un aminoácido esencial, pero mayoritariamente sólo en niños. La cadena lateral de imidazol en la histidina y el pK relativamente neutro, llevan a que cambios pequeños en el pH celular cambien su carga. Por esta razón, la cadena lateral de este aminoácido es a menudo un ligando coordinador en las metaloproteínas y también un sitio catalítico en ciertas enzimas. Es un precursor de la biosíntesis de histamina.

ALANINA: es uno de los aminoácidos que forman las proteínas de los seres vivos. En el ARN mensajero está codificada como GCU, GCC, GCA o GCG.

Es una molécula hidrófoba con un grupo metilo. Es el aminoácido más pequeño después de la glicina.

ÁCIDO ASPÁRTICO (símbolos Asp y D): uno de los veinte aminoácidos con los que las células forman las proteínas. Su código ARN es: GAU, GAC. Presenta un grupo carboxilo (COOH-) en el extremo de la cadena lateral.
o

A pH fisiológico, tiene una carga negativa, por lo que también se denomina aspartato.
o

Pertenece al grupo de aminoácidos con cadenas laterales polares cargadas.
o

Puede ser sintetizado por el organismo humano.
o

Su biosíntesis tiene lugar por transaminación del ácido oxalacético, un producto intermedio del ciclo de Krebs.

GLUTAMATO (ácido glutámico, abreviado Glu o E): es uno de los 20 aminoácidos que forman parte de las proteínas. Pertenece al grupo de los llamados aminoácidos ácidos, o con carga negativa a pH fisiológico, debido a su segundo grupo carboxílico en la cadena lateral.

Es el neurotransmisor excitatorio por excelencia de la corteza cerebral humana. Su papel como neurotransmisor está mediado por su unión a receptores ionotrópicos (canales iónicos) y receptores metabotrópicos (de siete dominios transmembrana y acoplados a proteínas G) de glutamato.

Desempeña un papel central en relación con los procesos de transaminación y en la síntesis de distintos aminoácidos que necesitan la formación previa de este ácido, como es el caso de la prolina, oxiprolina, ornitina y arginina. Se acumula en proporciones considerables en el cerebro (100-150 mg / 100 g de tejido fresco). Se utiliza como potenciador del sabor en alimentos precocinados (E621, glutamato monosódico).

GLICINA (Gly, G): es uno de los aminoácidos que forman las proteínas de los seres vivos. En el ARN mensajero está codificada como GGU, GGC, GGA o GGG.

Es el aminoácido más pequeño. Su fórmula química es NH2CH2COOH y su masa es 75,07.

Otro nombre (antiguo) de la glicina es glicocola.

PROLINA (Pro, P): es uno de los aminoácidos que forman las proteínas de los seres vivos. En el ARN mensajero está codificada como CCU, CCC, CCA o CCG.
o

Pirrolidín (5-carboxilo) alfa-iminoácido (su amina en alfa es una amina secundaria en lugar de una amina primaria). Este aminoácido no esencial se forma directamente a partir de la cadena pentacarbonada del glutamato.

Es una molécula hidrófoba. Su masa es 115,13.

SERINA: compuesto orgánico, uno de los 20 aminoácidos que se encuentra comúnmente en proteínas animales. Sólo el L-stereoisomer aparece en la proteína mamífera. No es esencial a la dieta humana, desde que se puede sintetizar en el cuerpo de otros metabólicos, inclusive glicina. Originalmente fue obtenida de la proteína de la seda, una fuente especialmente rica en este compuesto en 1865. Su estructura se estableció en 1902.

LENTINAN: polisacárido. Usado experimentalmente en los animales y en el hombre con resultados anticancerígenos (intestino, estómago, mamario y ovarios). Es un beta glucano β-1,3;1,6; el más estudiado por sus propiedades preventivas e inhibitorias del crecimiento de tumores. Se destaca la estimulación en la producción de linfocitos T y el control de células muertas en los procesos cancerosos. Inhibe al virus HIV in vitro y está demostrado que al utilizarse conjuntamente con tratamientos convencionales como quimioterapia y radioterapia reduce notablemente los efectos colaterales (nausea, debilidad, pérdida de cabello, etc.)

ERITADENINA: hipolipidémico. Reduce la tasa de colesterol total en las personas y animales, muestra un decremento entre el 5 y el 10 % de la tasa de colesterol después de ser ingerido el hongo por más de 30 días.

INTERFERON: sustancia química que hace a las células inmunes a afecciones vírales. A la ingesta del hongo se presenta un incremento en el inductor del interferón. Interferón Gamma es usado en tratamientos contra el cáncer y como antiinflamatorio contra la hepatitis B y C.

ERGOSTEROL: precursor de la vitamina D2 cuando se expone a los rayos ultravioleta. Sólo se encuentra en los hongos Shii-take deshidratados. La vitamina D2 es necesaria para la absorción de calcio y fósforo como también tiene efectos positivos en el tratamiento del cáncer de colon.

ANTIOXIDANTES: Dentro de la enzimas que tiene el hongo Shii-take se encuentra la súper-óxido dismutasa la cual decrementa la peroxidación de lípidos. Factor importante en la prevención de enfermedades arterioescleróticas y coronarias evitando la formación de radicales libres.

ENZIMAS: hay cerca de 50 enzimas localizadas en el Shii-take, que incluye entre otras, celulosa, enzimas digestivas y asparaginasa utilizada en algunos tratamientos de leucemias.

Por todo esto, se considera a la harina de este hongo como un elemento biocatalizador y activador del metabolismo celular.

QUITINA: es uno de los componentes principales de las paredes celulares de los hongos. Es un polisacárido, compuesto de unidades de acetilglucosamina (exactamente, N-acetil-D-glucos-2-amina). Éstas están unidas entre sí con enlaces β-1,4, de la misma forma que las unidades de glucosa componen la celulosa. Así, puede pensarse en la quitina como en celulosa con el grupo hidróxilo de cada monómero reemplazado por un grupo de acetilamina. Esto permite un incremento de los enlaces de hidrógeno con los polímeros adyacentes, dándole al material una mayor resistencia.

Es el segundo polímero natural más abundante después de la celulosa. Es usada como agente floculante para tratamiento de agua, como agente para curar heridas, como espesante y estabilizador en alimentos y medicamentos, como resina intercambiadora de iones. Es altamente insoluble en agua y en solventes orgánicos debido a los enlaces de hidrógeno que presenta la molécula. La quitina se vuelve soluble en ácidos minerales diluídos cuando pierde el acetilo del grupo acetilamino, convirtiéndose en quitosana.

El término quitina deriva de la palabra griega χιτών, que significa túnica, haciendo referencia a su dureza. Reduce el nivel de colesterol en la sangre.

Ac2P : polisacárido antiviral que inhibe la reduplicación de algunos virus.

La fórmula cuántica de cada uno de estos y otros componentes contenidos en el Shii-take puede ser revisada en la sección Investigación de esta página en el capítulo Información Nutricional

Propiedades medicinales y estudios clínicos

Muchos hongos han sido empleados durante siglos en la Medicina Tradicional, especialmente en China y Japón. Hoy en día se han realizado estudios que permiten afirmar que muchas especies de hongos son en realidad alimentos funcionales con propiedades medicinales comprobadas.

Entre las propiedades medicinales de los hongos encontramos efectos antitumorales, inmunomodulatorios, cardiovasculares, hipocolesterémicos, antivirales, antibacterianos, antiparasitarios, hepatoprotectores y antidiabéticos.

El hongo shii-take 椎茸 (nombre común japonés para el hongo comestible Lentinus edodes, se le conoce también como Hangu 香菇, en algunas partes de China, Hua Gu 花菇 "hongo flor" y Donggu 冬菇 "hongo de invierno" en otras regiones, Shiangugu en Corea, así como "hongo negro" u "hongo del bosque negro" u "hongo perfumado" en otros países, obtiene su nombre de las raíces "shii" que significa encino o árbol negro y "take" que significa hongo. Se cultiva en bosques de encino con temperaturas frías. La especie fue científicamente nombrada por el botánico inglés Miles Joseph Berkeley en 1878, quien lo nombró así por la forma de lente cóncavo de su cuerpo fructífero.

Actualmente es el segundo hongo más producido en el mundo después del Agaricus (champignon blanco o café común) y desde la antigüedad (Dinastía Ming [1368-1644] en China) se le consumía por "preservar la salud, mejorar la circulación, curar resfríos y disminuir el colesterol en la sangre", en aquellos años se le conocía como "El Elixir de la Vida".

Actividad anti-tumoral del Shii-take

La investigación con sustancias antitumorales en los hongos apenas comenzó en Japón en 1969, país que según las estadísticas, su población tiene una posibilidad de uno en cada cuatro individuos de contraer cáncer de acuerdo con la Fundación Imperial de la Investigación del Cáncer, con una tasa masculina de sobre-vida del 31% en 5 años de padecimiento y un equivalente para el género femenino del 43%; no es sorprendente el hecho de que al estar vinculado con la actividad anticancerígena el shii-take haya cobrado gran interés.

Existe mucha bibliografía científica respecto a investigaciones realizadas sobre el shii-take. Por ejemplo, estudios realizados en 10 ratones ICR con 8 semanas de vida tratados con N-butil-N´butanolnitrosoamina (BBN) recibieron una alimentación normal, en el grupo de control (5/10) adicionalmente se les suministró junto con el alimento el equivalente al 5% de su dieta de polvo de shii-take deshidratado. El 100% del grupo de desarrolló carcinoma en la vejiga urinaria (10/10, producto de la administración del BBN) en el grupo experimental el cáncer fue reducido al 60% (3/5). La dieta enriquecida con shii-take también aumentó los niveles de actividad de los macrófagos y respuesta mitogénica de los linfocitos a la concanavalina A, hasta casi recuperar los niveles normales, luego de haber sido severamente suprimidos por el tratamiento con BBN. También aumentó la actividad citotóxica de las células "Lymphokine-activated killers" (LAK) y las células "Natural killers" (NK) las cuales fueron reducidas por el tratamiento BBN. Éstas junto a los efectos inmunomoduladores del hongo pueden haber sido el mecanismo que generó el efecto antitumoral.

El estudio indica que el polvo (biomasa) de shii-take, obtenido a partir de las fructificaciones, administrado en la dieta tiene actividad antitumoral.

En experimentos con mayor población, el 20% de los especímenes alimentados con shii-take, mostró efectos en la inhibición del crecimiento de carcinoma MM-46 de los ratones C3H con un 79% de inhibición tumoral y con efectos del 21% en la inhibición de carcinoma IMC en ratones CDF.

El efecto antitumoral del shii-take ha sido atribuido entre otras sustancias al Lentinan. Los primeros ensayos fueron llevados a cabo por Chihara, G., Hamuro J., Maeda Y., Arai Y. y Fukuoka F. en 1969 y publicados por la prestigiosa revista Nature, marcando el inicio de las investigaciones sobre este compuesto. Los ensayos fueron realizados mediante inyecciones intraperitoneales de extractos de shii-take conteniendo Lentinan, en ratones albinos a los que se les implantaron células tumorales de Sarcoma 180. Los resultados mostraron que el crecimiento de los tumores fue inhibido en un 80-100% mientras que los testigos no tratados fallecieron por los efectos de las tumoraciones.

Numerosos estudios en Japón muestran que el uso del Lentinan extraído del shii-take permite no sólo prolongar la expectativa de vida de los pacientes sino y lograr una mejor calidad de vida.

El Lentinan es un β-glucano (polisacárido) de peso molecular 4-8 x 105. Los pasos para su purificación fueron descritos por Chihara, G. y sus colaboradores en 1970.

Aún se desconocen los mecanismos por los cuales este compuesto actúa; en apariencia su acción estaría vinculada al aumento en la eficiencia en el sistema inmune del individuo basado en complejos mecanismos de los cuales existen al menos dos teorías. La mayoría de los polisacáridos extraídos de los hongos superiores ejercen su acción antitumoral vía la activación de la respuesta del propio organismo receptor. Este tipo de sustancias son conocidas como modificadores de la respuesta biológica. Básicamente no ocasionan daño ni estrés en el organismo; ayudan al organismo a adaptarse a situaciones de estrés causadas por problemas ambientales o por causa de agentes biológicos; ejercen una acción inespecífica sobre los sistemas inmunológicos ejerciendo además funciones regulatorias.

La acción inmunomoduladora de los polisacáridos derivados de hongos superiores son especialmente valiosos en tratamientos preventivos de metástasis tumoral. La acción antitumoral se produce al activar diferentes respuestas inmunes en el individuo. Esto ha sido verificado en muchos experimentos, tales como la perdida de efecto antitumoral en ratones a los que se les extirpó el timo; en ratones neonatales o después de la administración de suero con antilinfocitos. Estos resultados muestran que la acción de los polisacáridos requiere que el sistema de células T se encuentre intacto, dicha actividad es medida a través de un mecanismo inmune dependiente del timo (productor de las células T). La actividad antitumoral del Lentinan del Shii-take es inhibida por un pre-tratamiento con agentes antimacrófagos como por ejemplo, el carragenano (sustancia derivada del alga marina roja). Es por ello que varios efectos de los polisacáridos se deben a la potenciación de la respuesta de los precursores de las células T y de los macrófagos a las citoquinas producidas por lo linfocitos después del reconocimiento específico de las células tumorales. En adición, la inducción de un marcado incremento en las cantidades de CSF, IL-1, y IL-3 por los polisacáridos resulta en la maduración, diferenciación y proliferación de células inmunocompetetentes que intervienen en los mecanismos de defensa del individuo.

Los polisacáridos también son responsables de estimular las células NK (killers), células T, B y macrófagos dependientes del sistema inmunológico. El Lentinan del shii-take es capaz de restablecer la actividad suprimida de las células T (helper) en tumores a su estado normal, conduciendo a restaurar la respuesta inmune. El mismo efecto ocurre con el PSK (polisacárido contenido en el Coriolus versicolor, conocido en Japón como Kawaratake), aunque éste no tenga un sustancial efecto en la respuesta inmune del individuo en condiciones normales, el Lentinan del shii-take también acelera la infiltración de eosinófilos, neutrófilos y granulocitos alrededor del tejido afectado, activando la secreción de oxigeno y la producción de citoquinas en los macrófagos del peritoneo.

El Lentinan incrementa la citotoxicidad de los macrófagos peritoneales contra los tumores en metástasis, pudiendo activar la vía normal o alternativa del sistema complementario y puede dividir C3 en C3a y C3b, aumentando la activación de los macrófagos.

La habilidad de incrementar la respuesta inmune del Lentinan podría estar vinculada con la modulación de algunos factores hormonales, de los que se sabe tienen un papel importante en el crecimiento tumoral. Aoki (1984) mostró que la actividad antitumoral del Lentinan es fuertemente reducida por la administración de tiroxina o hidrocorticoides.

Las posibles vías metabólicas que muestran tales efectos han sido resumidas por Chihara (1981) y Hamuro & Chihara (1985) y revisadas posteriormente por Wasser and Weis (1999); referidas a los β-D-glucanos con efectos modificadores de la respuesta inmune por Mizuno (1999).

Efectos inmunomoduladores del Shii-take

Se sabe que el Lentinan del shii-take actúa como un modificador de la respuesta biológica (BRM), por lo que es considerado también como inmunomodulador. Se ha comprobado un incremento en la respuesta de las células involucradas en procesos de defensa.

El efecto del Lentinan en las células T ha sido recientemente investigado. Se ha observado regresión de tumores en 7 de 8 ratones BDF1 inoculados con células FBL-3 (eritroleucemia). Antes del tratamiento con Lentinan fueron suministrados anticuerpos monoclonales (mAb) tanto en contra de CD4 como de CD8, el crecimiento tumoral fue inhibido. Estudios recientes mostraron que los pacientes con cáncer avanzado, poseen respuestas no balanceadas de Th1 y Th2 y como consecuencia de ello de las células que median en el sistema inmune.

Estudios realizados en pacientes con cáncer digestivo a los que se les suministró Lentinan vía intravenosa mostraron la supresión de la condición dominante de Th2, sugiriendo que la relación ente las células T (Th1/Th2) se recuperó después del tratamiento, lo que sugiere un interesante mecanismo que debe aún ser más estudiado.

Existe también otras teorías respecto a la acción del Lentinan donde se le atribuye un papel preponderante a las células T sugiriendo que hay un mecanismo diferente, correlacionando mecanismos de acción de dilatación vascular y hemorragias (VDH) y el efecto antitumoral del Lentinan del shii-take. Se han realizado ensayos en ratones a los que se les indujo VDH por medio del Lentinan, pero aquellos ratones que recibieron una combinación de anti CD4 y anti CD8 mAb antes del tratamiento con Lentinan no mostraron una respuesta del tipo VDH y aún más el tratamiento sólo con mAb no tuvo efecto alguno, indicando que VDH es dependiente de las células T. Realizando experiencias con cepas de ratones seleccionados por su alta respuesta al VDH después del tratamiento con Lentinan, se observó que también tenían una respuesta alta a la bradiquinina. La bradiquinina indujo una reacción en la piel, fue ensayada en ratones B10D2 portadores del Sarcoma S908D2, después del tratamiento con Lentinan suministrado aislado o en combinación con fluoracilo. Como resultado se observó que la combinación de ambos tratamientos produjo una regresión total de los tumores y un incremento en la reacción de piel. Este ensayo permite respaldar la teoría que uno de los mecanismos posibles podría ser la inducción de necrosis hemorrágica en el tumor. Actualmente se realizan a nivel mundial varios ensayos para dilucidar el mecanismo de este polisacárido en el incremento de la respuesta inmune.

Efectos antivirales del Shii-take

Extractos de shii-take han sido ensayados en pacientes con SIDA conjuntamente con AZT observando que la combinación de las mismas suprime la expresión del antígeno del virus con mayor fuerza que en aquellos tratamientos solamente con AZT in vitro, observándose también el incremento en la acción del AZT disminuyendo la replicación del virus en ensayos realizados en varias líneas celulares humanas in vitro, también se observó la disminución de la infectividad empleando extractos de shii-take.

No se ha avanzado aún mucho respecto a estudios en humanos, pero es probable que el efecto inmunomodulador del shii-take pueda ser de utilidad en el tratamiento en pacientes con SIDA. Recientemente los científicos Nhai & Ng (2003) hallaron una nueva proteína presente en el shii-take denominada lentina con efectos antifúngicos y con actividad inhibitoria sobre la transcriptasa inversa del virus del SIDA. En estudios preliminares efectuados en el Hospital General de San Francisco (EEUU), en pacientes con SIDA se observó un incremento en el número de células CD4 después del tratamiento simultáneo de lentinan de shii-take conjuntamente con "Didanosine" (producto antiretroviral).

Efectos hipocolesterémicos del Shii-take

El descenso de los niveles de colesterol en sangre tras la ingesta del shii-take se conoce desde 1969 cuando se realizaron los primeros ensayos en ratones alimentados con este hongo en dietas ricas en lípidos. El resultado fue un marcado descenso en el colesterol de los ratones tratados en contraposición a los altos valores obtenidos en el resto. Habiéndose comprobado también el descenso de la presión sanguínea en estudios con ratones hipertensos. El componente del Shii-take que ocasiona el descenso del colesterol y la presión arterial ha sido denominado eritadenina.

A partir de este descubrimiento se realizaron varios ensayos que corroboran estas propiedades. En 1995, se estudió el metabolismo de ratas con una dieta enriquecida en colesterol a las que se les suministró polvo (biomasa) de shii-take deshidratado comprobando que previene el progreso de la hipercolesteremía en un 38% y reduciendo la cantidad de colesterol en el hígado en un 25%, evidenciando en experiencias posteriores que el incremento en la dieta produce una correlación negativa respecto a los niveles de colesterol en sangre. Por ejemplo una adición de 1, 2.5 y 5% de Shii-take en la dieta, reduce los niveles de colesterol sérico en 11, 31 y 46 % respectivamente.

Dosis:

Recomendamos la ingestión de 3 cápsulas por día con las comidas, en casos graves duplicar la dosis.

Presentación:

Frasco con 90 cápsulas de 300 mg.

Toxicidad/ Efectos secundarios:

El shii-take tiene una excelente historia de seguridad, aunque se sabe que puede inducir diarrea y distensión abdominal temporal cuando se usa en grandes cantidades (más de 15 a 20 gramos al día) o cuando la alimentación cotidiana contiene un alto contenido en fibra.

Ocasionalmente puede producir rash cutáneo por sensibilidad a las esporas del hongo.

En otros casos puede aparecer una ligera erupción cutánea durante los primeros días a partir de la ingesta debido a un proceso depurativo del organismo, paulatinamente van desapareciendo estos efectos en la medida que el cuerpo va eliminando toxinas.

Por su alto contenido en vitamina D2 también puede ocasionar erupción cutánea si hay continua exposición a la luz solar (fotosensibilidad, en algunos pacientes).

Se ha establecido su seguridad durante el embarazo, no hay referencias sobre su uso durante la lactancia.

Contraindicaciones :

No tiene contraindicaciones, los efectos secundarios desaparecen al disminuir la dosis.

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Reishi Hongo Medicinal : Hongo de la inmortalidad

2010-01-06T16:16:00.003-06:00

Reishi 赤芝

(Ganoderma lucidum)

Un hongo comestible conocido en Japón y China desde al menos 2,000 años, ha sido estudiado por los médicos tradicionales chinos, coreanos y japoneses con interesantes respuestas clínicas.

El reishi es una seta que ha tenido importancia terapéutica desde los inicios del imperio chino (200 años AC) y que sólo en los últimos 50 años, ha despertado el interés científico occidental.

Catalogado en sus orígenes como el "Alimento que Cura" y "Seta de la Inmortalidad" por sus propiedades terapéuticas.

Es una seta frágil, cuyos colores varían del blanco al negro, pasando por tonalidades amarillas, doradas, azules y violáceas. El tallo es pálido, sinuoso hacia el sombrerillo, con una altura de diez centímetros aproximadamente.

Crece en todas las latitudes cálidas del planeta de clima sub-tropical. Se desarrolla en el tronco de los árboles dañados o en los muertos. Su contenido en polisacáridos, al igual que otros hongos depende del medio en el que sea cultivado.

El valor nutritivo del hongo reishi es relativamente bajo. Es rico en carbohidratos y proteínas, posee poca grasa pero a expensas del ácido oleico (grasa insaturada) con buen efecto hipercolesterémico.

El valor calórico también es bajo, contiene vitaminas B, C, D y minerales como germanio, hierro, calcio y fósforo.

Principios activos:

*

Triterpenoides amargos: el ácido ganodésico es una molécula similar al esteroide humano con efecto antialérgico, por ser inhibidor de la histamina.
*

Polisacáridos y ergosteroles: actúan en forma sinérgica y son los responsables del efecto inmunomodulador. Son: ergosterol (provitamina D2) y gonadesterona.
*

Nucleósidos y nucleótidos: la adenosina y guanosina, relacionadas a la actividad inhibitoria de la agregación plaquetaria.
*

Glucanos y proteoglucanos: son los responsables de la actividad antitumoral y de la actividad antihipertensiva, por inhibición de la enzima convertidora de la Aldosterona.

Efecto antitumoral:

a) El ácido ganodésico posee efecto citotóxico.

b) Los proteoglucanos poseen actividad inmunomoduladora y antiinflamatoria.

c) La fibra dietética posee hemicelulosa de alto peso molecular, no absorbible por el ser humano, relacionada al arrastre de sustancias pre-cancerigenas evitando su absorción y facilitando su excreción. Estas fibras parecieran actuar efectivamente en la prevención del cáncer de colon y recto.

d) El germanio facilita la producción de interferón y disminuye el dolor en los estadios finales del cáncer por su efecto antiinflamatorio.

Efecto inmunomodulador:

Los polisacáridos aumentan la producción y la vida de los linfocitos CD4 helpers, que son destruidos al ser invadidos por el virus y que colaboran en la disminución de la intensidad de los síntomas, tanto en infecciones virales como en las producidas por el virus del SIDA (HIV).

Efecto cardiovascular:

a) Hipotensor arterial: puede disminuir entre un 10 y 20% la tensión arterial, tanto diastólica como sistólica.

b) Cardiotónico: mejora el flujo sanguíneo al corazón, disminuye el consumo de oxígeno del músculo cardiaco, es útil en el tratamiento de la angina de pecho.

c) Hipocolesterémico: debido a la presencia de lipoproteínas de baja densidad (ácido oleico) diminuye la concentración de colesterol en mas del 50% de los pacientes que utilizan el hongo por más de 4 meses. Los estudios clínicos no demuestran descensos significativos en las cifras de triglicéridos y de glicemia.

d) Antiarterioesclerótico: disminuye la producción de la placa ateromatosa que restringe el flujo sanguíneo por estrechamiento de las arterias dando como resultado la ateroesclerosis.

Efecto adaptogénico:

a) Atenúa los síntomas del cansancio.

b) Disminuye el estrés y la fatiga crónica.

c) Mejora algunos síntomas de trastornos neuropsiquiátricos tales como: insomnio, anorexia nerviosa y Alzheimer.

Dosis:

Recomendamos la ingestión de 3 cápsulas por día con las comidas, en casos graves duplicar la dosis.

Presentación:

Frasco con 90 cápsulas de 350 mg.

Toxicidad/ Efectos secundarios:

Los efectos secundarios del reishi incluyen mareos, sequedad de boca y de garganta, sangrado nasal y molestias abdominales; estos efectos raros puede aparecer con un uso continuo e inmoderado después de largos períodos.

Las mujeres embarazadas y en periodo de lactancia deben consultar a un médico antes de tomar reishi.

Contraindicaciones :

Como puede aumentar el tiempo de sangrado, no se recomienda el uso del reishi a las personas que toman anticoagulantes.

FUNCION DEPURATIVA DEL REISHI
-Función depurativa de la sangre y función reguladora del sistema inmunológico.
-Normalizar y equilibrar las diferentes funciones del organismo sin causar efectos perjudiciales (adaptógeno).
-Su principal vehiculo de actuación es la sangre, a través de ella limpia y elimina los excesos de impurezas facilitando el adecuado funcionamiento del sistema circulatorio y favoreciendo la respuesta inmunológica.
-Activa las autodefensas propias y originales del cuerpo.

REISHI Y EL COLESTEROL
-Favorece la eliminación de lípidos, interfiere en la absorción de grasas provenientes de la dieta y frena la producción de grasa en el hígado.
-Su riqueza en fibra refuerza la reducción del nivel del colesterol total
-Normaliza las tasas de colesterol y otros tipos de grasas
-Tiene efecto antitrombótico
-Previene las enfermedades cardiovasculares

REISHI Y LA DIABETES
-Actúa de forma similar a la insulina, inhibe la síntesis de glucosa y facilita su entrada en las células.
-Reduce los niveles de glucosa en la sangre.
-Mejora los síntomas de los diabéticos.
-Mejora la respuesta auto inmune en caso de la Diabetes Mellitos- tipo 1
-Previene la diabetes y evita alguna de sus complicaciones.

REISHI Y LA PROSTATA

Se ha demostrado según la investigación realizada por el profesor Fujita R. y sus colaboradores de la Facultad de Agricultura, de la Universidad Kyushu, en Japón, que los extractos de Reishi producen la mayor actividad inhibitoria de la 5-alfa-reductasa, por lo que con su tratamiento inhibe significativamente el crecimiento de la próstata inducido por hormonas, por lo que se concluye que el Ganoderma lucidum (Reishi) puede ser útil para el tratamiento de la Hiperplasia prostática benigna.-Normaliza la tensión arterial (adaptógeno) -Se considera que son los Tripéatenos identificados en el Reishi, los componentes que reducen los niveles elevados de tensión arterial.

REISHI Y LA TENSION ARTERIAL

En hipertensión…
-Elimina impurezas en la sangre
-Disminuye la viscosidad
-Elimina líquidos
-Reduce y equilibra la tensión arterial elevada
En hipotensión…
-Refuerza los vasos sanguíneos
-Aumenta el flujo de la sangre
-Activa el funcionamiento del corazón
-Aumenta y normaliza la tensión arterial

REISHI Y LAS AFECCIONES HEPATICAS
-Restaura y normaliza el funcionamiento de las células hepáticas dañadas. (Regenerador hepático)
-Rebaja la inflamación del hígado, gracias a la acción regeneradora de los polisacáridos, mejorando la hepatitis.
-Acelera la descomposición del alcohol.
-Evita oxidaciones producidas por sustancias toxicas.
-Previene los estados cirróticos.

REISHI COMO FUNCION REGULADORA DEL SISTEMA INMUNOLOGICO
Trastornos inmunes…

Actuación por exceso crea alergias, inflamaciones, hepatitis etc…
-Aísla, frena y reduce la excesiva producción y secreción de histamina, mejorando asi el asma bronquial y la bronquitis crónica de tipo alérgico.
Según el Dr. Andrew Weil, de la Universidad de Harvard, los compuestos de lanostina identificados en el Reishi tienen un efecto tónico en las personas que padecen asma y otro tipo de alergias.
-Mejora el funcionamiento de las glándulas suprarrenales, normalizando la secreción de sus hormonas.
-Previene la predisposición alérgica.
-En relación a las enfermedades auto inmunes, regula la excesiva respuesta del sistema inmunológico.
-Reduce algunos síntomas de las enfermedades auto inmunes (por ejemplo: artritis reumatoide), como el dolor , gracias a la endorfina (componente del Reishi) y la inflamación, gracias al acido ganoderico D y la lanostina. (componentes del Reishi)

Actuación por defecto
Se ha logrado comprobar que los polisacáridos del Reishi tienen la capacidad de reforzar el sistema inmune debilitado y especialmente la sustancia denominada muco polisacárido, que se incorpora a la membrana celular incrementando la resistencia de las células frente al virus.
El Reishi activa y fortalece los macrófagos y linfocitos y las células asesinas (NK) y aumenta el nivel de interferón, incrementando la resistencia frente a infecciones virales y tumores.

REISHI Y EL CANCER
Cáncer= Tumor Maligno=Neoplasia maligna
Tumor benigno=Neoplasia benigna
Las neoplasias son formaciones tumorales recientes de carácter benigno o maligno.
Los tumores son hinchazones que responden al crecimiento y desarrollo relativamente autónomo y anormal de las células.
-Activa y fortalece el sistema inmunológico debilitado
Refuerza el mecanismo de información celular, favoreciendo la identificación de los cambios internos.
-Estimula y activa los macrófagos las células asesinas (NK) y los linfocitos T.
-Aumenta el nivel de interferón
- Atendiendo al tipo y localización del cáncer, puede llegar a frenar la producción del tumor y retardar su avance, deteniendo en ocasiones, la posible metástasis cancerosa.
- Ayuda a paliar los efectos secundarios producidos por tratamientos terapéuticos contra el cáncer.
-Alivia los síntomas típicos en fases terminales
-Aporta Calidad de vida.

A principios de la década de los 90 el gobierno japonés declara oficialmente al Ganoderma Lucidum como planta adyuvante en tratamientos contra el cáncer.
(Dr. Yoshimoto de la Universidad Imperial de Tokio)

Resultados anticancerígenos se publicaron el 17 de enero de 1994 en la revista médica Yakijitsu.

REISHI Y SU EFECTO PALIATIVO

Fortalece el sistema inmune debilitado por la aplicación de los inmunosupresores
-Alivia los efectos adversos producidos por la quimioterapia y la radioterapia.
-Ayuda a reducir los efectos secundarios provocados por tratamientos farmacológicos convencionales.
-Es compatible y complementario con cualquier tratamiento.

REISHI Y LA TERCERA EDAD
-Fortalece el sistema inmunológico, reduciendo las enfermedades propias de la edad,
Normaliza y equilibra las funciones del organismo.

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Neuropatía Diabética

2010-01-06T10:30:00.023-06:00

La neuropatía diabética es una de las complicaciones secundarias a el daño ocurrido a las terminaciones nerviosas debido a la diabetes mellitus, especialmente en las regiones de que conforman los nervios voluntarios, sensitivos y los involuntarios del sistema nervioso simpático.

La afectación neuropática no guarda ninguna relación con el desarrollo, gravedad o control metabólico de la diabetes, ya que esta clínica puede aparecer en el curso de una diabetes bien controlada o en una situación de descompensación. Tampoco parece estar relacionada con la duración o gravedad de la misma; ya que en algunas ocasiones puede ser la manifestación inicial de una diabetes no acompañada de hiperglucemia importante. Un dato a tener en cuenta es que aparece en un 50% de las personas con diabetes con más de 25 años de evolución, pero en pacientes diabéticos que fuman e ingieren alcohol este porcentaje se eleva y no necesitan pasar tantos años para empezar a tener lesiones neuropáticas, por los efectos bastante conocidos tanto del tabaco como el de las bebidas con alcohol.
La neuropatía es la complicación más común de la diabetes mellitus y potencialmente la más debilitante. En más de la mitad de los casos es asintomática y convierte al paciente, de forma silenciosa, en víctima de otras complicaciones como lo es el pie diabético, artropatía de Charcot, entre otras.

¿Cuáles son las causas de la neuropatía diabética?

En realidad el proceso bioquímico es complejo, y será motivo de un artículo futuro, ya que los mecanismos son comunes también al daño arterial. Por ahora detallo lo más importante para entender este tema.

Isquemia

Estudios histológicos de los nervios distales muestran alteraciones de la microcirculación (engrosamiento de la membrana basal, agregados plaquetarios...), Los nervios tienen unos pequeños vasos sanguineos, que conducen a una hipoxia tisular y cambios celulares. La disminución del oxido nítrico endotelial contribuye a esta hipoxia.

Alteraciones metabólicas

Son varias las alteraciones metabólicas que dan lugar a neuropatía. Por un lado el exceso de glucosa provoca un aumento de la función de la vía de los polioles con formación de sorbitol y de fructosa que se acumulan en las células nerviosas, provocando lesiones en ellas. Además la disminución del mioinositol intracelular ocasiona cambios celulares que alteran la estructura de forma irreversible.

Síntomas de la neuropatía autonómica

Según la extensión de la afectación de las fibras nerviosas, el paciente tendrá una serie de síntomas. Podemos clasificar según la zona afectada en:

Neuropatía periférica:

Que suele afectar las extremidades esencialmente y puede tener las siguientes manifestaciones clínicas:
Afectación sensitiva
– Neuropatía asintomática: Afectación de pequeñas fibras (sensibilidad superficial). Se ven afectadas la sensibilidad al dolor y a la temperatura.
El paciente no refiere dolor porque tiene hipoestesia o anestesia a ambas sensibilidades, lo que conlleva a la falta de defensas frente a roces, quemaduras y traumatismos, favoreciendo la formación de lesiones y el mantenimiento
de estas. La ausencia de dolor impide que el paciente detecte cualquier lesión de forma precoz y ponga en marcha mecanismos de defensa como cambios posturales, de forma que continua la deambulación, complicándose así la lesión
– Neuropatía sintomática: Ocurre en un 20% de los casos y en un 5% es invalidante. Afectación de fibras grandes de la sensibilidad profunda. En la neuropatía sintomática el paciente refiere parestesias (sensación de hormigueo o de “caminar sobre algodón”), ardor en la planta del pie, sensación de calcetín o zapato apretado, dolores de tipo calambre, alodinia mecánica (bastante desagradable) y térmica, hiperalgesia mecánica, fenómeno de sumación (dolor que se incrementa frente al mismo estímulo aplicado de forma repetitiva).

Afectación motora

La neuropatía motora provoca debilidad y atrofia de la musculatura intrínseca del pie y las manos. Cuando esto se produce, se lleva a cabo un desequilibrio entre flexores y extensores, con un desplazamiento hacia delante de la almohadilla grasa que se encuentra bajo la cabeza de los metatarsianos y de los dedos, causando deformidades plantares y en los dedos.
Afectación sensitivo-motora
En realidad la afectación es mixta, predominando casi siempre uno de los anteriores.

Test del monofilamento

La utilización del test de los monofilamentos de Semmes-Weinstein constituye un método fiable, técnicamente sencillo y que permite una evaluación rápida.
Consisten en monofilamentos de nilón calibrados, de forma que su aplicación sobre la piel corresponde a una fuerza previamente determinada. Así,
al filamento de "n 5,07", le corresponde una fuerza de 10 gramos y es suficiente para la exploración de la neuropatía sensitiva.

Neuropatía Autonómica

Alteraciones gastrointestinales

El paciente presenta nauseas después de comer, sensaciones de dispepsia y pirosis, vómitos y sensación de saciedad por un retraso en el vaciamiento gástrico. Esto lleva a crear problemas al médico para controlar la glucosa ya que alternan la hipoglicemia y la hiperglicemia. Episodios alternantes de estreñimiento y diarrea intensa de tipo explosivo con incontinencia y de horario nocturno predominante.

Alteraciones genitourinarias o Vejiga Neurogénica

Sensación de vaciamiento incompleto, de tensión, incontinencia por rebosamiento y chorro disminuido, como consecuencia de una disfunción vesical caracterizada por la falta de contracción de la musculatura de la vejiga para poder evacuar la orina completamente. En muchas ocasiones el paciente no lo percibe y suele ser necesario evaluar el abdomen y constatar que se palpa la vejiga en la parte inferior del abdomen como se muestra en la fotografía o una ecografía donde se evalúe el residuo vesical. Este tipo de daño puede condicionar infecciones urinarias a repetición sobretodo en las damas.
Disfunción sexual
En la mujer provocado por una disminución de la lubricación vaginal y en el hombre por impotencia y el semen se eyacula hacia la vejiga y se combina con la orina (eyaculación retrógrada).

Alteraciones cardiovasculares
Manifestadas por hipotensión postural, lo que causa mareos al cambio de posición bruco. El médico puede dejar de diagnosticar hipertensión arterial si el paciente no es evaluado en decúbito. Otro hallazgo frecuente es la taquicardia en reposo.

Disfunción sudomotora

A nivel de los pies se observa una pérdida de la sudoración por afectación del sistema nervioso simpático, acompañada de fisuras y grietas, que pueden favorecer la aparición de infecciones. Algunos autores describen la anhidrosis diabética como un síndrome de intolerancia al calor, acompañado de sudoración excesiva por encima de la cintura, principalmente después de comer.
Disfunción vasomotora

La lesión crónica de los nervios de la piel vegetativos produce una disminución del tono venoso, aumentando la temperatura de la piel y favoreciendo el edema neuropático. Se observa un aumento del flujo sanguíneo por apertura de las uniones arterovenosas lo que provoca reabsorción del hueso (osteoporosis) y una alteración de las articulaciones de los pies llamada artropatía de Charcot.

Fuente: El Peu 2002;22(4):186-191.

Recomendaciones

El tratamiento implica:

* Identificar y tratar el problema de salud subyacente (como la diabetes) o eliminar la causa (como el alcohol).
* Controlar los síntomas.
* Curar el trastorno si es posible.
* Ayudar al paciente a ganar la independencia máxima y la capacidad para cuidar de sí mismo.

Se pueden recomendar fisioterapia y terapia ocupacional, al igual que otras intervenciones ortopédicas. Por ejemplo, el ejercicio y el reentrenamiento se pueden utilizar para aumentar la fuerza y el control muscular. El uso de sillas de ruedas, aparatos ortopédicos (abrazaderas) y férulas puede mejorar la movilidad o la capacidad para utilizar un brazo o pierna afectados.

La seguridad es una consideración importante para las personas que sufren de neuropatía, ya que la falta de control muscular o la disminución de la sensibilidad aumentan el riesgo de caídas u otras lesiones. La persona puede no notar una fuente potencial de lesión ya que no puede sentirla. Por ejemplo, uno puede no notar si el agua en la tina está demasiado caliente. Por esta razón, las personas que presenten disminución en la sensibilidad deben revisar frecuentemente sus pies u otras áreas afectadas en búsqueda de hematomas, áreas de piel abiertas u otras lesiones que puedan pasar inadvertidas y que se puedan infectar gravemente.

Algunas de las medidas de seguridad para las personas que experimentan dificultad con el movimiento pueden ser:

* Instalar barandas
* Eliminar obstáculos en los pisos, como alfombras sueltas

Las medidas de seguridad para las personas que tienen dificultad con la sensibilidad incluyen:

* Iluminación adecuada (incluso dejar las luces encendidas en la noche)
* Probar la temperatura del agua antes de bañarse
* Usar calzado protector (no utilizar zapatos descubiertos en los dedos ni tacones altos)

Los zapatos se deben revisar frecuentemente en búsqueda de arena o puntos ásperos que puedan causar lesión en los pies.

Las personas con neuropatía (en especial aquellas con polineuropatía o mononeuropatía múltiple) son propensas a sufrir nuevas lesiones del nervio en los puntos de presión (como en las rodillas y en los codos) y, por lo tanto, deben evitar la presión prolongada en estas áreas como la que se ejerce al apoyarse sobre los codos, al cruzar las piernas o al adoptar posturas similares.

Para controlar la neuralgia, se pueden necesitar analgésicos prescritos. Los anticonvulsivos (fenitoína, carbamazepina, gabapentina y pregabalina), los antidepresivos tricíclicos (duloxetina) u otros medicamentos se pueden utilizar para reducir los dolores agudos. Se recomienda utilizar la dosis más baja posible para evitar efectos secundarios.

El cambio de posición, el uso de marcos para mantener la ropa de cama apartada de partes sensibles del cuerpo u otras medidas también pueden ayudar a reducir el dolor.

Los síntomas de cambios autónomos pueden ser difíciles de tratar o no responden bien al tratamiento.

* El uso de medias elásticas y dormir con la cabeza elevada pueden ayudar a tratar la presión arterial baja que ocurre al ponerse de pie (hipotensión postural). La fludrocortisona o medicamentos similares también pueden servir.
* Los medicamentos que aumentan la motilidad gástrica (como la metoclopramida), comer cantidades pequeñas y frecuentes, dormir con la cabeza elevada u otras medidas pueden ayudar.
* La expresión manual de la orina (presionar la vejiga con las manos), el cateterismo intermitente o medicamentos como el betanecol pueden ser necesarios en el tratamiento de la disfunción vesical.
* La impotencia, la diarrea, el estreñimiento u otros síntomas se tratan de la manera apropiada.

Fuente: nlm.nih.gov

Centros ProCurar

En nuestro centro de curación, contamos con tratamientos con
oxígeno hiperbárico en cámara hiperbárica ( http://pro-curar.blogspot.com/search/label/Indicaciones%20de%20la%20terapia%20con%20Ox%C3%ADgeno%20Hiperb%C3%A1rico ),
sinapsis 4.0 ( http://pro-curar.blogspot.com/search/label/Sinapsis%204.0%20%3A%20Una%20nueva%20alternativa%20para%20el%20tratamiento%20de%20heridas ),
yamabushitake ( http://pro-curar.blogspot.com/search/label/Yamabushitake%20Hongo%20Medicinal%20que%20ayuda%20en%20la%20Estimulaci%C3%B3n%20de%20la%20Regeneracion%20del%20Cerebro ),
reishi ( http://pro-curar.blogspot.com/search/label/Shii-take%20Hongo%20Medicinal ),
shiitake ( http://pro-curar.blogspot.com/2010/01/shii-take-hongo-medicinal.html ),
medidas de higiene y control de la diabetes.
Le recomendamos continuar leyendo el resto de nuestro blog para mayor información.

Indicaciones para al Paciente que va entrar a terapia de Cámara Hiperbárica

2010-01-02T14:04:00.008-06:00

Indicaciones para al Paciente que va entrar a terapia de Cámara Hiperbárica

1. Puntualidad: Deberá llegar a la clínica 5-10 minutos antes de iniciar la sesión, la cual empezará a la hora programada. Esto evitará retrasos en las programaciones de los demás pacientes.

2. Higiene: el paciente debe venir bañado, le sugerimos que use desodorante sin alcohol y ropa de algodón o fibra natural limpia.

3. No utilizar cremas, pomadas, ungüentos en la piel, perfumes, lociones, ningún tipo de maquillaje, spray o gel para el cabello.

4. Le sugerimos tomar sus alimentos antes de entrar a sesión de oxigenación. Trate de no venir a la sesión en ayunas, y evite comer inmediatamente antes de entrar a su sesión.

5. Podrá vestir el uniforme de algodón 100% el cual se podrá adquirir en la clínica.

6. Traer una toalla de baño grande para utilizar en la sesión.

7. Retirar zapatos, bolsas, anteojos, dinero, espejos, llaves, todo tipo de juguetes, cigarros, encendedores, adornos de cabello, joyería, libros, periódicos, anillos, cadenas, cinturones, relojes todo aparato electrónico como calculadoras, teléfonos celulares, i-pods, walkman. En general todos los artículos de plástico y metal que lleve consigo.

8. Retirarse también lentes de contacto y prótesis dentales antes de entrar a sesión.

9. Todo paciente menor de 12 años deberá entrar acompañado por un adulto, al igual que pacientes que requieran de asistencia.

10. Si usted contrae resfriado o alguna infección de las vías respiratorias, lo mejor es que de un tiempo de recuperación antes de entrar a cámara, por ello le pedimos que hable por teléfono para reprogramar su sesión.

11. En el interior de la cámara y en la mascarilla de oxígeno existen algunos controles que están calibrados para su beneficio. Por favor no toque ninguno de ellos. Sólo tome su mascarilla, colóquela y retírela cuando se le indique. En caso de que no tolere la mascariilla utilizaremos otro dispositivo para el aporte de oxígeno. En los niños o en adultos que lo requieran, trate de mantener el dispositivo de oxigenación en su posición.

12. Abstenerse de fumar por un lapso de 4-6 horas antes y después de ingresar a la Cámara Hiperbárica, de lo contrario no verá los efectos benéficos del tratamiento.

13. El paciente no viajará en avión en un lapso de 12 horas antes o después de la sesión de Cámara Hiperbárica.

14. Al termino de la sesión l paciente podrá realizar sus actividades diarias.

15. Los familiares deben esperar a sus pacientes en la sala de espera, a excepción de aquellos designados para entrar con el paciente que lo requiera.

16. Queda prohibido el acceso a la Salas de la Cámaras Hiperbáricas a todas aquellas personas que no sean pacientes.

¿Necesita más información?

Por favor no dude en llamarnos.
Informes al (81) 1464-6936

Cicatrización de heridas: sus fases

2010-01-01T22:44:00.005-06:00

La cicatrización es un proceso natural que posee el cuerpo para regenerar los tejidos, desde el cerebro hasta los dedos del pie, que han sufrido una herida. Cuando una persona posee una herida en el proceso de recuperación se llevan a cabo una serie de complejos fenómenos bioquímicos que se suceden para reparar el daño. Estos fenómenos ocurren con cierto solapamiento temporal y pueden ser divididos para su estudio en las siguientes fases: inflamatoria, proliferativa, y de remodelación (algunos autores consideran que la cicatrización ocurre en cuatro o más etapas, si se subdividen las fases inflamatoria o de proliferación en pasos intermedios). En la fase inflamatoria, se fagotizan y eliminan las bacterias y suciedad, y se liberan factores que producen la migración y división de las células que toman parte en la fase proliferativa. En consecuencia, hay producción de tejido nuevo que sella y repara el tejido dañado. Este proceso puede llevarse hasta un mes dependiendo, el grado de daño.

Si la cicatrización se prolonga más de este tiempo, la herida posiblemente no tenga los elementos necesarios para cerrar. La oxigenación hiperbárica estimula en varias de sus fases a la cicatrización, oxigenando los tejidos y produciendo colágeno, una de las proteinas principales en este evento. La terapia con oxígeno hiperbárico (TOH) es uno de los enfoques terapéuticos más importantes en relación con las heridas crónicas. Debería ser considerada si las razones aparentes del déficit de cicatrización son la hipoxia y la infección, dos de las causa principales de falla en la cicatrización de los pacientes con diabetes.

El Humo del Tabaco, Fumas?

2010-01-01T15:45:00.006-06:00

La inhalación de humo es la condición en la cual se respira un humo dañino. El humo dañino proviene de la quema de materiales y gases peligrosos que contienen partículas suspendidas en el aire caliente. Dentro de estas pequeñas partículas se incluyen químicos, irritantes o toxinas (venenos), como el monóxido de carbono y cianuro. Con la inhalación del humo, los pulmones y vías aéreas se irritan, inflaman y bloquean. Los pulmones y las vías aéreas dañadas provocan que el oxígeno no entre a la sangre y se puede desarrollar una falla respiratoria. Falla respiratoria significa que no puede respirar de forma adecuada para obtener suficiente oxígeno para las células de su cuerpo.
La oxígenación hiperbárica es utilizada tambien para la intoxicación por humos inhalados, ya que cambia las moléculas inhaladas por oxígeno en pacientes intoxicados. El monoxido de carbono compite con el oxígeno para adherirse a la hemoglobina,que transporta normalmente oxígeno, por lo que en caso de intoxicación, la hemoglobina transporta poco oxígeno a los tejidos. Se suministra alta concentración de oxígeno para aumentar el porcentaje de moléculas de oxígeno que se adhieren a la hemoglobina contra el monoxido de carbono. Asi, el monoxido de carbono se va eliminando en cada espiración en froma más rápida.

Tips de Salud: Hábitos y Razones

2009-10-23T14:56:00.002-05:00

HÁBITOS QUE DAÑAN EL CEREBRO (matan neuronas)

1. No Desayunar
La gente que no desayuna tiene bajo nivel de azúcar en la sangre. Esto genera insuficiente suministro de nutrientes al cerebro causando su degeneración paulatina.

2. Comer de más
Esto causa el endurecimiento de las arterias del cerebro, causando además baja capacidad mental.

3. Fumar
Causa la disminución del tamaño cerebral y promueve además Alzheimer.

4. Consumir altas cantidades de azúcar
El alto consume de azúcar interrumpe la absorción de proteínas y nutrientes causando malnutrición y puede interferir en el desarrollo del cerebro.

5. Contaminación del aire
El cerebro es el más grande consumidor de oxígeno del cuerpo. Inhalar aire contaminado disminuye su oxigenación generando una disminución de la eficiencia cerebral.

6. Dormir poco
El dormir permite al cerebro descansar. La falta de sueño por periodos prolongados acelera la pérdida de células del cerebro.

7. Dormir con la cabeza cubierta
Dormir con la cabeza cubierta aumenta la concentración de dióxido de carbono y disminuye el oxígeno causando efectos adversos a nuestro cerebro.

8. Hacer trabajar al cerebro cuando estamos enfermos
Trabajar y estudiar cuando estás enfermo además de la dificultad del cerebro para responder en ese estado, lo daña.

9. Falta de estimulación
Pensar es la mejor manera de estimular nuestro cerebro, no hacerlo provoca que el cerebro disminuya su tamaño y por lo tanto su capacidad.

10. Practica la conversación inteligente

Conversaciones profundas o intelectuales promueven la eficiencia cerebral.

RAZONES PARA DORMIR Y DESPERTAR TEMPRANO

De las 9 - 11pm:
Es el horario en el que cuerpo realiza actividades de eliminación, químicos innecesarios y tóxicos
(desintoxicación) mediante el sistema linfático de nuestro cuerpo. Este horario del día debe utilizarse en encontrar un estado de relajación, escuchando música, por ejemplo. Generalmente a esta hora las mamás realizan actividades tales como limpiar la cocina, monitorear que todo esté listo para la actividad del día siguiente, etc. Actividades que generan un estado de falta de relajación lo que genera un efecto negativo para la salud.

De las 11pm - 1 am:
El cuerpo realiza el proceso de desintoxicación del hígado, e idealmente debe ser procesado en un estado de sueño profundo.

Durante las primeras horas de la mañana 1 - 3 am:
Proceso de desintoxicación de la vesícula biliar, idealmente debe suceder también en un estado de sueño profundo.

Temprano en la mañana 3 - 5 am:

Desintoxicación de los pulmones. Es por esto que en ocasiones en este horario se producen accesos severos de tos. Cuando el proceso de desintoxicación ha alcanzado el tracto respiratorio es mejor no tomar medicamentos para la tos ya que interfieren en el proceso de eliminación de toxinas.

Mañana 5 - 7 am:
Desintoxicación del colon, es el horario de ir al baño a vaciar el intestino.

Durante la Mañana de 7 - 9 am:

Absorción de nutrientes en el intestino delgado. Es el horario perfecto para tomar el desayuno. Si estás enfermo el desayuno debe tomarlo más temprano: antes de las 6:30am.

El desayuno antes de las 7:30am es benéfico para aquellos que quieren mantenerse en forma.

Quienes siempre se saltan el desayuno, deben procurar cambiar el hábito, siendo lo menos dañino realizarlo entre las 9:00 y 10:00 am en lugar de no hacerlo por completo.

Dormirse tarde y despertar tarde interrumpirá el proceso de desintoxicación de químicos innecesarios de tu organismo. Además de eso debes tener en cuenta que de las 12:00 a las 4:00am es el horario en el que la médula ósea de tus huesos produce la sangre, así es que procura dormir bien y no te duermas tarde.

CUIDA TU SALUD

Oxígeno Hiperbárico y Paralisis Cerebral Infantil

2009-10-07T10:57:00.002-05:00

Sinapsis 4.0 Una nueva alternativa para el tratamiento de heridas, neuropatía diabética y pie del diabético.

2009-08-28T10:43:00.021-05:00

Una nueva alternativa para el tratamiento de heridas, neuropatía y pie del diabético.

Sinapsis 4.0 es una unidad de estimulación eléctrica para uso profesional y al alcance de los pacientes diseñado específicamente para acelerar el proceso de cicatrización de heridas como: úlceras, escaras, y proveer terapia analgésica para dolores relacionados con neuropatía diabética, inflamación aguda, desgarres tisulares o roturas vasculares; así como disminuir el edema por estasis veno-capilar.

Sinapsis 4.0 es un dispositivo patentado que

brinda un tratamiento que incrementando el flujo

sanguíneo en las extremidades inferiores a través

de la excitación eléctrica del sistema nervioso

periférico.

Es altamente eficaz en el tratamiento del

Pie diabético,

Úlceras venosas,

arteriales y por presión.

BENEFICIOS:

Controla la evolución de neuropatía diabética y
trastornos circulatorios, desde las primeras sesiones.
Acelera el proceso de cicatrización en úlceras de piel y
previene futuras lesiones mejorando la sensibilidad en la zona afectada.
Es altamente eficaz en el tratamiento del Pie diabético,
Úlceras venosas, arteriales y por presión.

PROVEE UN TRATAMIENTO:

No invasivo.
Indoloro.
Uso preventivo y activo.
Sin efectos secundarios.
Se adapta a cualquier tipo de úlcera.
Puede ser aplicado en casa* o por un terapeuta. (* Bajo la supervisión de un médico)

NOTA IMPORTANTE:

Para obtener un tratamiento exitoso es importante el estricto control permanente del nivel de glucosa en la sangre y el cuidado de los pies.

CORRIENTE CONTINUA

Mediante el estímulo den terminaciones sensitivas logra inhibir el umbral del dolor

provocando un intercambio de iones, razón por la que logra disminuir el dolor neuropático

del pie diabético.

CORRIENTE INTERMITENTE

Estímula las terminaciones sensitivas de la piel; provocando un reflejo de

vasoconstricción vascular momentáneo, razón por la que acelera el flujo sanguíneo,

permitiendo mayor oxigenación y aporte de nutrientes al tejido dañado.

Para mayor información del tratamiento
por favor contactenos al 01-(81)1464-6936
Centros ProCurar
Dr. Javier Manzanarez

Kawaratake Hongo Medicinal otra arma natural contra el cancer

2009-07-30T01:53:00.002-05:00

Kawaratake 瓦茸

(Coriolus versicolor)

En las culturas asiáticas tradicionalmente los hongos han sido valorados por sus cualidades nutritivas y medicinales. El hongo Coriolus versicolor (nombre científico), Kawaratake en japonés, Yun Zhi en chino y conocido occidentalmente como “cola de pavo” se ha investigado en numerosos estudios clínicos de laboratorio, con animales y con humanos. La mayoría de estos estudios han demostrado que tiene importantes propiedades antimicrobianas, antivirales y antitumorales cuando se usa como complemento de la quimioterapia y/o la radioterapia.

Las propiedades anticancerígenas e inmunológicas del kawaratake se han atribuido a dos extractos del micelio cultivado. Estos extractos son polisacáridos dirigidos a la proteína conocidos como el Polisacárido K (PSK) y Polisacárido Péptido (PSP). Estos dos componentes han sido ampliamente estudiados y los resultados han sido tanto efectivos como prometedores.

Este hongo que se tiene identificado desde los tiempos de la Dinastía Ming en China, comenzó a estudiarse clínicamente hasta 1965 cuando se descubrió en Japón que un paciente con cáncer de estómago había reportado beneficios a su salud debido a la ingesta de un té (Saru-no-koshikake) que contenía este hongo. Posteriormente por investigaciones en animales y humanos se identificaron éstos polisacáridos y sus efectos antitumorales.

En 1989, en el U.S. Nacional Cancer Institute, se publicaron las investigaciones de dos científicos sobre las propiedades antivirales y antitumorales de varios hongos, entre los cuales se menciona el Coriolus versicolor. El polisacárido-proteína (proteoglucano) contenido en el kawaratake se le nombró Polisacárido Kurcha (PSK o Krestin) y se demostró su efectividad en el tratamiento de carcinoma de Ehrlich y tumores sarcoma 180. El otro polisacárido resultó un péptido denominado PSPC o PSP con propiedades antimicrobianas e inmunomoduladoras.

Mecanismo de acción:

El Polisacárido-K (PSK Krestin) aumenta la activación y respuesta de los linfocitos NK, LAK, linfocitos citotóxicos y células dendríticas, regulando la producción de citoquinas. Ofrece actividad antimetastásica por inhibición de metaloproteinasas y otras enzimas relacionadas con la metástasis. El PSK protege contra la típica inmunosupresión que acompaña a la cirugía y quimioterapia prolongada, aumentando la tasa de sobrevida en los pacientes con cáncer. Además, ha demostrado propiedades antioxidantes que le permiten actuar como protector contra la quimio y radioterapia.

En estudios de investigación japoneses realizados desde 1970, el uso de PSK extendió significativamente la sobrevida hasta por cinco años a pacientes con cáncer mamario HLA B40-positivo. La utilización conjunta de quimioterapia y PSK mejora el pronóstico de las pacientes con cáncer mamario operable.

El Polisacárido-P (PSP) es un modificador de las respuestas biológicas. Induce la producción de gama-interferón, interleukina-2 y proliferación de células T. Contrarresta los efectos depresores de la ciclofosfamida sobre los leucocitos y reacciones de hipersensibilidad retardada. Ofrece un efecto antiproliferativo contra líneas celulares de cáncer mamario a través de un efecto significativo sobre la apoptosis, que se cree mediado por la regulación del gene p21 y de la ciclina D1. Ha probado marcada capacidad inmunoestimulante suficiente para mejorar la tasa de sobrevida y calidad de vida en pacientes con cáncer. Los estudios Fase II y Fase III establecen sus beneficios en los pacientes con cáncer, además de que protege sustancialmente contra los efectos secundarios de la quimioterapia.

Desde que se comenzó a usar para el tratamiento del cáncer, no solo se ha reforzado la certeza en su efectividad con más de 480 estudios clínicos exitosos, sino que se han encontrado muchos otros hongos con esta capacidad curativa.

Sin embargo el mecanismo exacto de cómo curan estos hongos aún no ha podido ser determinado. Aparentemente la clave está en los polisacáridos con alto peso molecular presentes en hongos como el Shii-take, Mai-take, Reishi, Kawara-take, Tochukas, Yamabushi-take e Himenmatsu-take que se comportan como Modificadores de Respuesta Biológica (MRB) debido a que tienen la capacidad de mejorar la respuesta inmunológica; es decir, incrementan la habilidad del cuerpo para defenderse por si mismo de los invasores, ya sea un tumor o de bacterias y virus.

Los estudios clínicos llevados a cabo en los últimos años han demostrado que la efectividad de estos hongos se incrementa con la combinación entre ellos y de algunas hierbas, que se piensa ayudan en la absorción de los activos. Aún en casos de cánceres muy agresivos como el carcinoma de Ehrlich, el cáncer de colon, cáncer de ovario, de pecho, de pulmón y de hígado, se ha logrado hasta un 80% de recuperación.

A pesar de tan buenos resultados no se ha aprobado en occidente como medicamento por no tener un solo ingrediente activo aislable, sino que es una mezcla que actúa con especial sinergia.

Los polisacáridos de los hongos previenen la ontogénesis, muestran una directa actividad antitumoral contra varios tipos de tumores y previenen la metástasis.

Adicionalmente, polisacáridos con actividad inmunomoduladora, antitumoral o funciones antiinflamatorias están contenidos no solo en los Beta-D-glucános hidrosolubles sino también en la hemicelulosa (la llamada fibra dietética)que contienen, que es insoluble en agua.

El efecto antimetástico de los polisacáridos del kawaratake ha sido demostrado en estudios in vitro e in vivo (clínicos), el cual es atribuido a su potencial para inhibir las metaloproteinasas así como otras enzimas involucradas en la actividad metástica. Se ha probado también que el polisacárido PSK provoca una diferenciación de las células leucémicas in vitro, efecto que ha sido atribuido a la inducción en la diferenciación de citoquinas. El PSK además ha demostrado tener una capacidad antioxidante que le permite desempeñar el papel de protector del tejido cuando es usado en combinación con radio o quimioterapia en el tratamiento del cáncer, defendiendo al paciente del estrés oxidativo.

En la medicina clásica de los países asiáticos, los hongos después de ser cosechados, son generalmente secados al sol y molidos para hacer infusiones, es interesante hacer notar que las dosis recomendadas por la medicina moderna son muy similares (en contenido de polisacáridos) a la ingesta del producto en forma natural.

Actualmente existen en el mercado muchos productos derivados de kawaratake, en formas naturales y procesadas por laboratorios químicos, hay que hacer notar que los compuestos activos del hongo se encuentran principalmente en la biomasa del hongo y su micelio en forma vegetativa.

Dosis:

Se ha establecido una dosis de hasta tres gramos por día en los estudios con humanos y la duración de la ingesta oscila entre los 28 días y los tres años sin haber mostrado efectos negativos.

Presentación:

Frasco con 90 cápsulas de 350 mg.

Efectos secundarios:

Si bien los efectos secundarios no son comunes, algunos pacientes han experimentado diarrea y rash cutáneo por sensibilidad a las esporas del hongo. No se ha reportado daño genético mediante la prueba de Ames.

Riesgos posibles:

No hay riesgos conocidos asociados con el uso del kawaratake ni su interacción con otros medicamentos.

Maitake El Hongo Medicinal que ayuda contra el cancer y las infecciones

2009-07-30T01:32:00.008-05:00

Maitake El Hongo Medicinal que ayuda contra el cancer y las infecciones

Más de 50 hongos comestibles, considerados como alimento en países asiáticos, ofrecen efectos terapéuticos, aunque todos están desprovistos de toxicidad y son tolerados excelentemente, sólo siete han sido ampliamente investigados. El segundo más estudiado es el hongo maitake, que ha demostrado actividad inmunoestimulante de utilidad antineoplásica y antiretroviral, disminuye el colesterol, triglicéridos y niveles elevados de glucosa en pacientes que padecen diabetes tipo adulto y contribuye a controlar la tensión arterial. Su excelente tolerabilidad, beneficios comprobados y compatibilidad con tratamientos con fármacos sintéticos convierten a este hongo en extraordinario complemento a los tratamientos contra diversas condiciones y enfermedades crónicas.

En los países asiáticos, sus pobladores se han beneficiado de este hongo comestible por más de 3.000 años, pero solo hasta 1980 se logró identificar sus propiedades terapéuticas. En Japón, es muy apreciado tanto por sus cualidades culinarias como por sus propiedades terapéuticas

Su nombre científico Grifola frondosa se deriva de grifón, una bestia de la mitología griega con cabeza y alas de águila y cuerpo de león y frondosa que se refiere a sus hojas. En japonés, mai significa danza y take significa hongo, por lo tanto “hongo danzante”. Aparentemente este nombre proviene del aspecto de sus cuerpos frutales que se sobreponen y mueven con el viento.

En tiempos feudales, el maitake era considerado tan valioso que se pagaba su peso en monedas de plata. Actualmente los buscadores del hongo se reservan celosamente la localización de las áreas donde crece.

El maitake crece en masas pesadas en la base o raíces de diversos árboles. Su crecimiento óptimo ocurre bajo un rango limitado de temperaturas, humedad y otros factores ambientales. Algunas zonas del noreste japonés y los bosques centrales de China son especialmente adecuados para su crecimiento silvestre el cual es relativamente raro, ocasionalmente se encuentra en los bosques occidentales de Norteamérica en climas muy fríos, donde se le conoce como "Hen of the woods" (gallina de los bosques) debido a su forma y color que se asemejan a las plumas de esta ave.

El cultivo del maitake es reciente en el mundo. En las últimas dos décadas se logró su conversión de hongo silvestre a cultivado. El cultivo comercial en Japón se inició en 1981 con 325 toneladas. En el año 2005 la producción comercial de maitake en el ámbito mundial sobrepasa las 40.000 toneladas anuales.

Principios activos:

Diversos principios activos con demostrada actividad antineoplásica e inmunomoduladora han sido aislados de más de 30 especies de hongos. Solo unos pocos han pasado a la siguiente fase: evaluación clínica objetiva de su potencial antineoplásico e inmunomodulador en humanos.

Muchos de los principios activos micóticos se relacionan químicamente a la estructura ß-D-glucan (es decir, polímeros de d-glucosa con otros monosacáridos) o ß-D-glucanos enlazados a proteínas (llamados péptidos-polisacáridos o proteoglucanos). Por regla general, los proteoglucanos ofrecen mayor actividad inmunoestimulante que la correspondiente a los glucanos libres.

A principios de la década de los ochenta, el micólogo japonés Hiroaki Nanba, de la Universidad Farmacéutica de Kobe llegó a la conclusión que los polisacáridos del maitake tenían un estructura única y demostró que se consumo lograba un pronunciado efecto antitumoral e inmunomodulador, mayor que el de otros hongos medicinales, en modelos animales. Nanba decidió enfocarse exclusivamente en el maitake y junto a otros científicos japoneses, comenzó la extracción de diversos polisacáridos para probar su potencial inmunomodulador y antineoplásico.

En 1984 Nanba identificó en el micelio y cuerpo frutal del maitake, una fracción con capacidad de estimular a los macrófagos. Esta fracción pudo ser obtenida del maitake al tratar el cuerpo frutal del hongo con agua caliente y saturando los extractos hidrosolubles resultantes al 80% con alcohol etílico. El precipitado luego es tratado con ácido acético y un material alcalino. La fracción resultante, denominada fracción-D es una forma estandarizada de compuestos polisacáridos (Beta 1,6 y Beta 1,3 glucanos) y una proteína con un peso molecular cercano a 1'000.000.

Ese año el profesor Nanba obtiene la patente de este principio activo. A pesar de que otros hongos medicinales han demostrado contener beta-glucanos bioactivos, Nanba hace notar que existen diferencias entre los diferentes betaglucanos y los que se encuentran en la fracción-D del maitake tienen una estructura única y compleja (similar a los del Shii-take), conteniendo ambos: una cadena principal 1,6 con mayor grado de ramificaciones 1,3 y una cadena principal 1,3 con ramificaciones 1,6.

El ß-D-glucan básico es una estructura repetitiva, con sus moléculas de D-glucosa unidas en cadenas lineales por enlaces beta (ß). Estos pueden extenderse desde el carbono 1 de un anillo sacárido al carbono 3 del siguiente (ß1-3); del carbono 1 al carbono 4 (ß1-4) o desde el carbono 1 al carbono 6 (ß1-6). Frecuentemente existe una cadena principal ß1-3, ß1-4 o ß1-3, ß1-4 mezcladas con cadenas laterales ß1-6.

Los Hetero-ß-D-glucanos, es decir, polímeros lineales de glucosa con otros D-monosacáridos, tienen actividad antineoplásica e inmunomoduladora, pero los alfa-D-glucanos usualmente carecen de estas propiedades.

Diez principios activos provenientes de hongos medicinales han demostrado eficacia clínica significativa en el tratamiento de las neoplasias humanas y el SIDA, entre ellos destacan: la Fracción D, la Fracción MD, el grifolán, los glucanos y proteoglucanos del maitake.

El beta 1,6 glucano es reconocido como el más efectivo agente estimulante de las respuestas inmunológicas celulares. Esta sustancia aumenta la actividad de los macrófagos y otras células inmunocompetentes que destruyen células tumorales, como los linfocitos NK (natural killers), linfocitos T citotóxicos (Tc), de 1,5 a 3 veces y de linfocitos T ayudadores CD4 + (T-helper) y las células afectadas por el VIH. El maitake también mejora la eficiencia inmunológica de estas células, aumentando la producción de sustancias citotóxicas por parte de los macrófagos, de interleukina-1, interleukina-2 y linfokinas que activan los linfocitos T y de superóxido-aniones que eliminan células tumorales. El resultado final es un incremento de las defensas contra enfermedades infecciosas, SIDA y cáncer.

El alto peso molecular de la fracción-D es uno de los factores que explican los efectos inmunomoduladores del hongo, según se deduce de estudios sobre la actividad antitumoral y consumo de glucosa por parte de los macrófagos. La relación de ramificación y el peso molecular de los beta-1,3 glucanos también son factores importantes para la producción de citoquinas por parte de los macrófagos.

Los mecanismos antitumorales de las diversas especies de hongos medicinales, incluyendo al maitake, son mediadas por linfocitos T y macrófagos. A pesar de las similitudes estructurales y funcionales entre los diversos beta-glucanos micóticos, éstos difieren en su efectividad contra tumores específicos y su capacidad para provocar diversas respuestas celulares, particularmente en la producción de citoquinas.

En 1990, el profesor Nanba, junto a su colaborador Keiko Kubo lograron una mayor purificación de la fracción-D, que condujo al aislamiento de un compuesto más potente, la fracción-MD.

La fracción MD es extraída y fraccionada a partir de micelios y cuerpos frutales de Grifola frondosa. El proceso es similar al descrito en la patente japonesa para la fracción-D; sin embargo, Nanba y Kubo agregaron un paso adicional al proceso de la fracción-D, que remueve impurezas mediante la adición de alcohol, lo que conduce a una concentración final del 20 a 60% por volumen al extracto hidrosoluble de Grifola.

Los análisis demuestran que, al igual que la fracción-D, el principal componente de la fracción MD es un complejo glucano/proteína en rangos de 80:20 a 99:1.10. En esencia, las fracciones D y MD contienen la misma configuración de cadenas beta-glucanos, pero la fracción MD es más purificada y ofrece resultados significativamente superiores en los estudios antineoplásicos, inhibiendo el crecimiento tumoral, y estimulando las respuestas inmunes dependientes de macrófagos y linfocitos T killer.

Tanto la fracción D como la fracción MD son consideras seguras y libres de toxicidad.

Mecanismos activos:

Los glucanos y proteoglucanos bioactivos aislados de hongos medicinales son la clase de inmunocéuticos más prometedores. Sin lugar a dudas, son capaces de aumentar todos los mediadores de las respuestas inmunes. Luego de décadas de experimentación con estas sustancias, se conocen muchos de sus mecanismos de acción, pero el sitio donde actúan parecen ser las células dendríticas o células de Langerhans.

Las células dendríticas, de las cuales las células de Langerhans son la variedad residente en la piel y mucosas, son capaces de detectar la amenaza constituida por sustancias exógenas o endógenas y movilizar las respuestas inmunológicas apropiadas.

Dada su amplia localización en los tejidos, las células dendríticas constituyen la primera línea de defensas de la Inteligencia Inmune. También son las primeras células en contacto con los glucanos administrados. Cuando los glucanos entran en la cavidad oral, son detectados por las células de Langerhans de la mucosa oral y luego por las células dendríticas del estómago e intestinos. Luego de ser absorbidos y circular hacia el hígado, las células de Kupffer (variedad de células dendríticas) pueden detectar estas sustancias.

Los glucanos que llegan a los ganglios linfáticos son fagocitados por las células dendríticas de esos ganglios. Algunas moléculas de proteoglucanos son absorbidos y llegan intactos al torrente circulatorio donde estimulan la actividad fagocítica de los leucocitos.

La captación de glucanos y proteoglucanos activa las células dendríticas, actuando como estímulo antigénico. La proximidad de estas sustancias a la membrana celular de los linfocitos T (NK) resulta en su activación y aumento de sus acciones. La elevación de la actividad citotóxica de estos linfocitos se relaciona con una evolución postoperatoria favorable en pacientes con cáncer gástrico. La infiltración de glucanos y proteoglucanos en un tumor gástrico humano antes de la resección quirúrgica, activó los linfocitos NK desarrollando actividad citotóxica significativa dirigida directamente contra el tumor. Similares resultados se han observado con la administración prolongada de estos principios activos en pacientes con cáncer vesical.

Los proteoglucanos también pueden activar a los linfocitos NK in situ en pacientes con cáncer. En varias pruebas, aumentó significativamente la actividad citotóxica de los linfocitos NK, aumentó significativamente los niveles de Interleukina-2 y mejoró significativamente la relación de células T (CD4/CD8). Esto explica su utilidad como inmunoestimulante en casos de cáncer y SIDA.

Otra vía que explica la acción inmmunoestimuladora de los hongos medicinales es a través del incremento de las citocinas del sistema inmune. Sus principios activos pueden provocar la secreción de citocinas, incluyendo IL-1, IL-2, IL-6, IL-8, TNF (factor de necrosis tumoral) y varios interferones tanto como 5-120 veces los niveles basales.

Muchos detalles de la acción inmunoestimulante de estos hongos no han sido precisadas, sin embargo, su utilidad clínica ofrece ímpetus para la continuación de las investigaciones sobre sus mecanismos de acción.

Aspectos científicos:

Numerosos estudios han confirmado que el maitake ofrece importantes beneficios al sistema inmune. Promueve la acción de los macrófagos y de otras células del sistema INME, tales como linfocitos natural killer (NK) y células T-citotóxicas (Tc) que atacan a las células tumorales. El maitake también aumenta la eficiencia de las células inmunocompetentes aumentando los niveles de interleuquinas 1, 2 y linfoquinas. El resultado final es un aumento de los sistemas de defensas contra infecciones, SIDA y cáncer. Las fracciones de maitake ofrecen acción antitumoral específicas, retardando el crecimiento de tumores de colon, pulmones, gástricos, hepáticos, prostáticos, cerebrales y de otros órganos. (Debe notarse que todas las referencias sobre la fracción-D aplican para la fracción MD, ya que se trata de los mismos beta 1,6/1,3 glucanos derivados de Grifola frondosa).

Varios centros en los EE.UU. han comenzado a tratar pacientes con cáncer con las fracciones D y MD. Por ejemplo, en febrero de 1998, la FDA norteamericana aprobó una aplicación como nueva droga investigacional (IND 54.589) para que científicos condujeran un estudio piloto Fase II sobre los efectos potenciales de la fracción D en el tratamiento de neoplasias avanzadas de mama y próstata.

Los investigadores han identificado varias formas por las que el maitake puede beneficiar al paciente con cáncer:

Evitando la malignización de células sanas.
Contribuyendo a prevenir metástasis.
Retardando o deteniendo el crecimiento tumoral.
Utilizado como coadyuvante a la quimioterapia, aumenta sus efectos positivos y disminuye sus efectos secundarios.

En un estudio sobre el potencial preventivo del maitake, se inyectó una sustancia carcinogénica (3-MCA, metilcolantreno). a un grupo ratones. Luego de 15 días de la inyección, 10 ratones fueron alimentados con 0,2 mg de la fracción D de maitake, durante 15 días consecutivos. El grupo control recibió solo solución salina. Luego de 30 días, el número de ratones con cáncer fue 30,7% en el grupo que recibió maitake y 93,2 % en el grupo de control. El profesor Nanba sugirió que la fracción D del maitake tiene una fuerte capacidad de estimular el sistema inmune.

En otro estudio, los investigadores expusieron a ratones a un conocido carcinógeno de la vejiga urinaria (N-butil-N'-butanolnitrosoamina; BBN) cada día durante ocho semanas y luego los alimentaron con hongos medicinales, incluyendo maitake, shii-take y otros. Todos los ratones tratados con BBN desarrollaron carcinoma de vejiga, pero en solo 46.7% de los ratones que recibieron maitake y otros hongos aparecieron este tipo de tumores. Debido a la alimentación con estos hongos se previno la depresión de la actividad de linfocitos y células NK.

En un estudio sobre la actividad anti-metastásica potencial del maitake, los investigadores inyectaron células neoplásicas en las patas traseras de los ratones. Luego, se dividieron los ratones en tres grupos: el grupo control recibió alimentación normal, mientras que los otros grupos recibieron polvo de maitake a razón de un 20% de su dieta diaria o fracción D intraperitoneal a razón de 1 mg/kg durante 10 veces. Luego de 30 días, el 100% de los ratones del grupo de control desarrolló metástasis, en cambio, la administración del maitake previno 91.3% del total (en el caso de aplicación intraperitoneal) y el maitake molido vía oral la previno en un 81.3% del total.

En otro estudio, los investigadores administraron fracción de polisacárido purificado de maitake, a razón de 1 mg/kg/dia por vía intraperitoneal 24 horas después de implantar células tumorales MM-46 de carcinoma mamario; células de carcinoma IMC de piel, o células de fibrosarcoma Meth-A en la región axilar de ratones machos. Luego de 25 días del implante, se extirparon los tumores sólidos y se pesaron para conocer la inhibición de su crecimiento. El maitake produjo una inhibición significativa del crecimiento tumoral, que osciló entre 25.6% para el fibrosarcoma Meth-A hasta el 49 % para las células tumorales MM-46.

En otro estudio con un diseño similar se probó una fracción de polisacáridos de beta-1,3 glucano con ramificaciones 6, extraído del maitake. Esta fracción mostró efectos antitumorales significativos contra células de fibrosarcoma Meth-A y células de carcinoma IMC, pero no inhibió el crecimiento de células leucémicas. Dosis orales de la fracción D también han demostrado actividad antitumoral significativa contra tumores alogénicos y singénicos.

En otro estudio, los investigadores compararon los efectos de la fracción D y Mitomicina (un agente quimioterápico) en ratones con tumores. La fracción D sola inhibió el crecimiento tumoral más efectivamente que la Mitomicina sola (80% vs. 45%, respectivamente). La utilización concomitante de fracción D con Mitomicina fue aún más efectiva, alcanzando un 98% de inhibición del crecimiento tumoral. Este aparente efecto sinergístico entre el maitake y la mitomicina se atribuye a sus diferentes mecanismos de acción: el maitake estimula el sistema inmune y la mitomicina ataca directamente a las células tumorales.

En 1994, un grupo de investigadores de China publicaron los resultados de sus estudios sobre 63 pacientes con cáncer donde demuestran una efectividad total contra tumores sólidos mayor del 95 % y una efectividad contra leucemia mayor del 90%.

En 1995 el profesor Nanba realizó estudios clínicos preliminares sobre el uso de maitake como coadyuvante a la quimioterapia, utilizando la fracción D en pacientes con neoplasias en estados avanzados. Un total de 165 pacientes con cáncer en fases III y IV, de edades comprendidas entre los 25 a 65 años, participaron en el estudio y la información fue recogida con la colaboración de médicos pertenecientes a hospitales universitarios y clínicas de tratamiento contra el cáncer del Japón.

Estos pacientes recibieron tabletas con polvo de maitake y fracción D o tabletas de polvo de maitake, en dosis que oscilaron entre 4 y 6 gramos por día, conjuntamente con la quimioterapia. Se obtuvo mejoría sintomática o regresión en aproximadamente 73 % de los casos con cáncer de mama y 67 % de los casos con cáncer de pulmón. De los casos con cáncer hepático, 47% respondieron favorablemente, pero esta cifra saltó a 73% cuando se agregó quimioterapia, 83% de los pacientes refirieron disminución del dolor y 90% experimentaron mejoría de los síntomas relacionados con la quimioterapia, tales como: náusea, vómitos, pérdida del apetito, caída del cabello, sangrado intestinal y leucopenia.

La ingestión de maitake previene el desarrollo de cáncer en 22.2% y la aparición de metástasis en 81.3% de los casos, lo que sugiere que puede contribuir a la reducción de los riesgos de padecer cáncer.

Por otra parte, varios médicos norteamericanos han reportado buenos resultados con maitake en sus consultas y en 1998 se obtuvo una aprobación como nueva droga de investigación para iniciar los estudios pilotos de segunda fase, en pacientes con cáncer avanzado de mama o próstata.

El maitake ha sido utilizado exitosamente en tumores de mama, hígado, pulmón, próstata, SNC, colon, fibroadenomas uterinos, leucemia, metástasis pulmonares, linfoma de Hodgkin y el Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida.

Aunque no se puede afirmar que el maitake constituye la cura del cáncer, mantiene la calidad de vida de los pacientes y potencia el sistema inmune, lo que resulta en una remisión de las células cancerosas y una mejoría de los parámetros inmunológicos, sin efectos secundarios.

El Maitake y el SIDA:

A finales de la década de los ochenta, investigadores japoneses determinaron en un estudio sobre animales que las dosis orales de fracción D mejoraron los linfocitos T ayudadores (T helper), las células blanco del VIH. Este fue una de las primeras muestras clínicas de que el maitake puede ser un tratamiento potencial para el VIH.

En Noviembre de 1991 una fracción de maitake sulfatada demostró ser activa en pruebas preliminares de medicamentos anti-VIH, conducidas por el National Cancer Institute (NCI), de los EEUU. Según esta institución, el maitake demostró una actividad antiretroviral significativa, dependiente de la dosis.

Desde entonces, diversos estudios sobre los efectos inmunomoduladores del maitake soportan su uso contra el VIH. La fracción MD también fue evaluada en un estudio a largo plazo en humanos, para conocer su potencial de beneficio para los pacientes infectados con el VIH.

Nanba y colaboradores estudiaron los efectos de tabletas con 6 gramos de maitake y dosis de 20 mg de fracción MD junto con tabletas de 4 gramos, ingeridas diariamente durante un año en 35 pacientes seropositivos. Los investigadores monitorearon el número de CD4+ (células T-helper), carga viral, síntomas de infección por VIH, presencia de enfermedades secundarias y sensación de bienestar. Los efectos sobre los recuentos de células T-helper y carga viral fueron variables: el recuento de células T-helper aumentó en 20 pacientes, disminuyó en 8 y se mantuvo estable en 4. La carga viral disminuyó en 10 pacientes, aumentó en 9 y se mantuvo estable en 2, 85% de los pacientes reportaron un aumento en la sensación de bienestar relacionada con diversos síntomas y enfermedades secundarias propiciadas por el VIH. Los investigadores concluyeron que la fracción MD actúa en varios niveles: inhibe directamente al VIH, estimula los sistemas inmunes de defensa contra el VIH y enfermedades oportunistas.

Estudios preliminares no publicados aún, sugieren que el extracto líquido de la fracción D mezclado con dimetilsulfoxido, aplicado tópicamente puede utilizarse en el tratamiento del Sarcoma de Karposi que acompaña al SIDA.

Otros beneficios:

Chinos y japoneses reconocen al maitake desde hace mucho tiempo, como un tónico o adaptógeno, sustancia que balancea las funciones corporales y ofrece bienestar, vitalidad, fuerza y vigor. Los médicos que han prescrito este hongo medicinal han reportado que mejora los casos de síndrome de fatiga crónica, infecciones vaginales persistentes por Cándida albicans y fibromas uterinos.

Los estudios realizados con polvo (biomasa) de maitake y otras presentaciones durante las últimas dos décadas sugieren que puede jugar un papel importante en el tratamiento de otras enfermedades entre otras:

Diabetes:

Por lo menos dos estudios sugieren que el maitake tiene un efecto terapéutico contra la diabetes. En uno de ellos, investigadores japoneses alimentaron a ratones diabéticos con una dieta conteniendo 20% de polvo de maitake durante 8 semanas, lo que demostró la inhibición de los aumentos de glucosa sanguínea. Los investigadores también observaron la actividad hipoglicemiante de la fracción D, concluyendo que el maitake es efectivo para disminuir la glucosa sanguínea en animales diabéticos. Un estudio posterior, realizado por Kubo y Nanba, también realizado con ratones diabéticos, demostró que el maitake inhibió la elevación de glucosa sanguínea, efectos relacionados con los receptores de insulina. Los autores sugieren que el maitake aumenta la sensibilidad a la insulina.

Hipertensión arterial:

El consumo de maitake ha demostrado, en estudios animales, disminuir la presión arterial y prevenir su ascenso. La alimentación de ratas hipertensas con biomasa de maitake (5% de la dieta) durante 9 semanas, redujo significativamente la presión arterial. Un protocolo similar de alimentación durante 8 semanas, iniciado cuando las ratas tenían 10 semanas de edad e hipertensión arterial establecida, también fue exitoso. Los investigadores concluyeron que los resultados demuestran que el maitake evita el desarrollo de hipertensión y también disminuye las cifras tensionales elevadas.

Colesterol y Triglicéridos:

Varios estudios han examinado los efectos del maitake sobre los lípidos séricos, incluyendo colesterol y triglicéridos. En un estudio publicado en 1988, ratas hipertensas fueron alimentadas con una mezcla al 5% de polvo de maitake, lo que disminuyó significativamente los niveles de VLDL y colesterol total. Otro estudio conducido en ratas alimentadas con dietas con alto contenido de colesterol junto a 20% de polvo de maitake demostró que el hongo inhibió la acumulación hepática de grasas y produjo una reducción del colesterol total.

En otro estudio con similar protocolo, las ratas alimentadas con maitake experimentaron reducción significativa y prolongada del colesterol y triglicéridos séricos, manteniendo similares niveles de HDL colesterol.

Hepatopatías:

Varios estudios sugieren que el maitake puede también ser efectivo en la prevención y tratamiento de enfermedades hepáticas. A principios de la década de los noventa, investigadores chinos condujeron un estudio piloto sobre 32 pacientes con hepatitis B crónica. En un simposio internacional que se llevó a cabo en China en 1994, los investigadores presentaron sus resultados en los que se demuestra que los pacientes que consumieron maitake habitualmente tuvieron signos positivos de mejoría (disminución de los valores de transaminasas), comparados con pacientes del grupo control.

En otro estudio, un grupo de ratas fueron alimentadas con una dieta alta en colesterol y midieron los efectos de complementar esa dieta con 20% de biomasa de maitake. Los investigadores demostraron que el maitake inhibió la acumulación de grasas hepáticas.

En otro estudio, los investigadores alimentaron a ratones con daño hepático autoinmune crónico, demostrando mejoría significativa.

Obesidad:

El maitake ofrece algunas vitaminas del complejo B, ergosterol/provitamina D2, magnesio, potasio, calcio, ácidos grasos insaturados, fosfatidilserina y otros fosfolípidos y proteínas.

Aunque no contiene vitaminas A o C, se han identificado sustancias con propiedades químicas similares al ácido ascórbico. Debido a que el maitake es rico en fibras y bajo en calorías y grasas, se le ha citado como producto natural que puede contribuir al control del sobrepeso.

Estudios animales han demostrado que la suplementación dietaria con maitake puede inhibir la ganancia de peso. Cuando se alimentó a ratas con polvo seco de Maitake, como 20% en peso de una dieta alta en colesterol, inhibió significativamente los aumentos de peso y grasa corporal.

Un protocolo similar demostró mejoría del metabolismo lipídico en las ratas alimentadas con maitake. Estos animales pesaron 24.9% menos que las ratas control al finalizar el estudio. Las pruebas realizadas en ratas hipertensas alimentadas con maitake también demostraron un efecto inhibidor de la ganancia en peso. En un estudio clínico conducido en 30 pacientes con sobrepeso, los investigadores ofrecieron tabletas equivalentes a 200 gramos de maitake fresco diariamente durante dos meses. Todos los pacientes perdieron peso, sin realizar ninguna dieta. La pérdida de peso en promedio fue de 3 a 7 kilogramos y uno de los sujetos perdió 13 kilogramos.

Conclusión:

En Japón y China existe una tendencia considerablemente avanzada hacia la integración de agentes inmunoestimulantes con la cirugía, quimio y radioterapia para el tratamiento del cáncer.

En estos países las preparaciones con hongos medicinales constituyen un recurso terapéutico contra el cáncer desde hace siglos. En los países occidentales, el manejo proactivo del cáncer ha sido relegado, a pesar del fracaso de la medicina convencional para curar neoplasias comunes y la asequibilidad de excelentes evidencias clínicas que soportan el uso de hongos inmunocéuticos. En un futuro muy cercano, los dogmas desaparecerán para dar paso a la inmunoterapia con hongos micóticos, mejorando así la calidad de vida y la tasa de supervivencia de los pacientes con cáncer o sida.

Una de las causas frecuentes de muerte en el paciente con cáncer son las metástasis, que ocurren con o sin invasión de los tejidos vecinos por los tumores. La cirugía comúnmente reduce la masa tumoral y la quimio y radioterapia a menudo reduce los tumores y minimiza su invasividad y metástasis. Sin embargo, estas terapias tóxicas invariablemente afectan la Inteligencia Inmune del huésped y pequeñas cantidades de células malignas sobreviven los mejores esfuerzos para erradicarlas. La capacidad de mejorar la Intelgencia Inmune para que actúe contra los tumores y sus metástasis, al mismo tiempo que se potencia la capacidad de destrucción de la quimioterapia y se disminuyen sus efectos adversos, convierte a la inmunoterapia con hongos medicinales en una opción clínicamente atractiva para los oncólogos que realmente desean lo mejor para sus pacientes.

Los hongos medicinales se comparan favorablemente con otros modificadores de las respuestas biológicas, tales como: la vacuna BCG, OK-432, células LAK o citosinas purificadas (como interferones, factor de necrosis tumoral, o Interleukina-2). Todas estas sustancias son capaces de causar efectos secundarios, como fiebre, escalofríos, erupciones, edema, artralgias, hipotensión arterial, insuficiencia cardíaca congestiva o toxicidad a nivel del sistema nervioso central. Los hongos medicinales no producen ningún efecto adverso y ningún tipo de intolerancia, lo que los convierte en inmunocéuticos de primera elección en el manejo del cáncer. De hecho, los médicos progresistas los han utilizado desde hace años.

Los perfiles riesgo-beneficio y costo-beneficio de los hongos medicinales son superiores a los fármacos antineoplásicos y anti-retrovirales. Además de que su administración durante períodos prolongados es segura, mejoran los niveles de energía del paciente, aceleran la recuperación de la médula ósea afectada, protegen y recuperan las funciones hepáticas, disminuyen los efectos secundarios de las terapias anticancerosas y antiretrovirales, al mismo tiempo que incrementan la sensación de bienestar.

Los glucanos y proteoglucanos están ganando rápidamente respeto como terapias antineoplásicas efectivas. Estudios controlados, doble-ciego demuestran que mejoran la calidad de vida en más del 70 % de los pacientes con cáncer.

El aumento de la sobrevida que alcanzan los pacientes tratados con estos hongos medicinales por cáncer o SIDA son de gran importancia clínica. Utilizados en combinación, tienen el potencial de prolongar la supervivencia.

El maitake ofrece esperanzas a los pacientes con cáncer o SIDA. Sus principios activos contribuyen a mantener la homeostasis, son potentes inmunoestimulantes que no producen fenómenos auto-inmunes. Como suplemento dietético es seguro y ofrece un perfil casi perfecto de riesgo-beneficio. Los hongos medicinales resultan imprescindibles para cualquier paciente con cáncer, SIDA o enfermedades caracterizadas por la depresión inmune.

Dosis:

Recomendamos la ingestión de 3 cápsulas por día con las comidas, en casos graves duplicar la dosis.

Presentación:

Frasco con 90 cápsulas de 300 mg.

Toxicidad/ Efectos secundarios:

No se ha descrito toxicidad alguna en ninguno de los estudios en animales o seres humanos. Raramente puede ocasionar diarrea, situación que desaparece al disminuir la dosis.

Contraindicaciones :

Ninguna. El maitake es un alimento consumido diariamente en las culturas asiáticas, desde hace siglos.

El hongo medicinal Yamabushitake: Estimulación de la Regeneracion del Cerebro

2009-07-28T19:58:00.014-05:00

Hongo Yamabushitake

El hongo Yamabushitake está siendo estudiado para estimular la regeneración de las neuronas que hubieren resultado dañadas por los accidentes vasculares. Las propiedades del hongo Yamabushitake también abarcan a los serios problemas de aprendizaje.

¿Alternativa contra el Alzheimer?

El yamabushitake, nombre japonés para el Hericium erinaceus, hongo comúnmente conocido como melena de león o cabeza de mono peludo, crece en los bosques de Asia central.

Recientemente de acuerdo a estudios realizados, se han identificado otras substancias bioactivas, denominadas por los investigadores hericononas de los tipos A, B, C, D, E, F, G y H, algunas de las cuales son estimulantes en el crecimiento de tejidos nerviosos, éstos compuestos inducen la regeneración de las neuronas cerebrales, aún las severamente dañadas pero aún con vida, situación que representa un hecho de relevancia terapéutica ya que, puede representar un recurso importante para el tratamiento del Alzheimer.

He aquí un muy antiguo medicamento asiático, que está actualmente siendo utilizado por la Medicina Occidental, en un intento por estimular la regeneración de las neuronas que hubieren resultado dañadas por los frecuentes accidentes vasculares, que afectan tanto al cerebro como a otras estructuras vitales del Sistema Nervioso Central.

Las tradiciones medicinales de la antigua China prescribían al hongo Yamabushitake para padecimientos gástricos y como preventivo contra el cáncer, y durante siglos estuvo reservado sólo para ser utilizado por las familias de ascendencia real.

Los primeros componentes identificados en él, fueron unos derivados clorados del orcinol, que demostraron tener poderosa actividad antimicrobiana.

En los últimos años, varios grupos de investigadores japoneses comprobaron en el hongoYamabushitake la presencia de un grupo de sustancias bio-activas, a los que denominaron hericenonas A, B, C, D y E, las cuales inducen la producción del factor estimulante del crecimiento del tejido nervioso (NGSF), que es un compuesto capaz de incitar la regeneración de las neuronas cerebrales severamente dañadas pero aún con vida, (Advances on anti-aging herbal medicines in China. Abstracts of Chinese Medicines, 1: 309 - 330), lo que representa un hecho potencialmente de gran importancia terapéutica.

Las siguientes son sus indicaciones más importantes

Detención de la degeneración neuronal por Senilidad.
Reparación de tejido cortical y de núcleos sub-corticales afectados por anoxia, (falta de oxígeno como consecuencia de accidentes vasculares).
Detención de la degradación neurológica en las secuelas de antiguos accidentes cerebro vasculares.
Incrementar la inteligencia en pacientes con déficit del aprendizaje.
Mejorar las vías reflejas en las afecciones neurológicas periféricas.
Este hongo medicinal, mostró en investigaciones realizadas en centros científicos de China y Japón, poseer también propiedades inmuno-moduladoras que lo vuelven notablemente eficaz como preventivo y también como terapéutico en afecciones virales tales como las Hepatitis, la Gripe epidémica y el virus HIV (S. Dharmananda, Chinese Herbal Therapies for Immune Disorders) y (Aoki T, Low natural Killer syndrome: clinical & immunologic features. Nat Immun Cell Growth Regul 6 (3), 116 - 128).
Los polisacáridos presentes en esta especie, poseen una acción anti-tumoral prometedora, ya que se ha demostrado su actividad cito-tóxica sobre las células de varios tipos de cáncer, en especial sobre los de localización pulmonar. (Borchers AT, et al 1999.Mushrooms, tumors, and immunity. Proc Soc Exp Biol Med 221 (4): 281 - 93).

Es evidente que, a pesar de los 2 milenios (como mínimo) de uso de esta especie natural, no está dicha la última palabra respecto a sus aptitudes terapéuticas, ya que regularmente se publican comunicaciones científicas en las que se consignan nuevos resultados clínicos y se identifican componentes activos desconocidos hasta el momento.

El envejecimiento neuronal normal propio de la edad avanzada y la degeneración de los tejidos nerviosos por causas patológicas, proporcionan imágenes anatómicas e histológicas de características muy variadas, demostrando de esta manera la complejidad de los procesos involucrados en el deterioro de nuestro órgano más noble y misterioso.

Se sabe a ciencia cierta, que todos nuestros tejidos poseen en su código genético, una "programación" que determina el "destino temporario" que tienen asignado.

Esto significa, que ya nacemos con una duración cronológica predeterminada.

Cuando a ese "destino" se le van acoplando agresiones físicas, químicas y biológicas, (que a lo largo de la vida son la mayoría de las veces inevitables), llegamos indefectiblemente a la situación en la cuál aquella duración programada se "acorta" notoriamente.

El deber de la Medicina contemporánea reside en buscar "alternativas" que apunten a postergar la muerte programada de las células normales, y a enriquecer, revitalizar y prolongar la vida útil de los tejidos más nobles, accediendo a una vida más larga y de óptima calidad.

Autor: Luis Steinberg
Médico Homeópata Unicista. Fito-Medicina. Terapias de Revitalización Celular
www.enplenitud.com

Dosis:

Una cápsula antes de cada alimento, en casos graves duplicar la dosis.

Presentación:

Frasco con 90 cápsulas de 350 mg.

Efectos secundarios:

No se han reportado hasta la fecha

No se deje engañar

2009-05-30T23:51:00.008-05:00

Recientemente nos han llegado pacientes provenientes de otros centros de tratamiento para pie diabético, en donde son sometidos a terapia con oxígeno local u ozono local, es decir, les colocan una especie de bota o bolsa en el pie, o los hacen que metan su extremidad o pie enfermo en una caja de acrilico en donde se le insufla el oxígeno u ozono, estos métodos en comparación con la cámara hiperbárica NO FUNCIONAN para oxígenar los tejidos ni para estimular la angiogénesis que es la formación de vasos sanguíneos nuevos. Por lo que el paciente termina siendo amputado de alguno de sus dedos o partes de su pie, cuando aún es posible salvarlos.

El tratamiento con oxígeno hiperbárico (OHB) inicia hace más de 100 años y en la actualidad es una especialidad: la Medicina Hiperbárica. En esta la Tensión de oxígeno por arriba de una atmósfera de presión modifica los mecanismos benéficos propios en la circulación, en el metabolismo energético y modifica favoreciendo la acción antibacteriana de leucocitos o glóbulos blancos.

Con el tratamiento del OHB se mejoran las condiciones de cicatrización en el pie diabético, en la insuficiencia circulatoria periférica y en el daño neurológico, desmielinizante (neuropatía diabética) en más de 70% de los casos. Desde luego con el autocontrol metabólico, y las medidas normales de asepsia y antibióticos.

El procedimiento es fácil y seguro, en corto tiempo y sin ningún riesgo o efecto colateral.

La administración de oxigenación inhalada hiperbárica a alta presión ambiental por arriba de una atmósfera, donde sus efectos mejoran el estado de salud y corrige varias anormalidades metabólicas, vasculares y degenerativas en el cuerpo humano es una método utilizado mundialmente en la actualidad.

Tengan en cuenta los siguiente al ser informados de una terapia con oxígeno hiperbárico:

Para que una terapia de oxígeno hiperbárico funcione, el paciente debe RESPIRAR el oxígeno en un ambiente presurizado (cámara hiperbárica), alcanzando de 10 a15 veces más oxigenación en los tejidos. Recuerde que los humanos no poseemos la capacidad de absorber oxígeno a través de la piel o de las heridas ni a través del estómago con el supuesto oxígeno líquido.

Para cualquier duda o aclaración , no dude en contactarnos a los siguientes teléfonos:
Area Metropolitana de Monterrey Nextel 1464-6936
Para lugares fuera del área metropolitana de Monterrey marcar (81) 1464-6936

Utilizando el "Equipo de Autoreparación" de nuestro cuerpo: Las Células Madre

2009-04-06T19:23:00.013-05:00

Con la esperanza de que el promedio de vida de los americanos que se dirigen tan alto como a los 75 a 80 años, es nuestra responsabilidad de hacer todo lo posible para proteger la calidad de la vida de las generaciones presentes y futuras. Un factor crítico será lo que hacemos con células madre embrionarias humanas. Estas células tienen el potencial para curar enfermedades y condiciones en los límites de la esclerosis múltiple y de Parkinson a diabetes y enfermedad cardíaca, Alzheimer, la enfermedad de Lou Gehrig, hasta heridas de médula espinal como mi propio. Los han llamado el equipo de autoreparación del cuerpo.

Su potencial extraordinario es un descubrimiento reciente. Y mucha investigación básica tiene que ser hecha antes de que puedan enviarles a las primeras líneas en la batalla contra la enfermedad. Pero ningún obstáculo debería estar de pie en el camino de la investigación responsable de sus posibilidades. A tal efecto, el trabajo debería ser financiado y supervisado por el Gobierno federal por los Institutos Nacionales de la Salud. Esto evitará abusos por corporaciones para la ganancia, evitará el secreto y el concurso destructivo entre laboratorios y asegurará la diseminación más amplia posible de brechas científicas. Las evaluaciones(pruebas) humanas deberían ser conducidas en el campus de NIH o en instalaciones clínicas con cuidado supervisadas.

Por suerte, las células madre son disponibles en el acto y fácilmente cosechadas. En clínicas de fertilidad, dan a mujeres una opción de que hacer con embriones fertilizados que no van a ser usados para implantación por medio de concepción artificial: estos pueden ser desechados, donados para investigar o congelados para el futuro uso. En la supervisión de NIH, a los científicos deberían permitirles tomar células sólo de mujeres que libremente consienten su uso para la investigación. Este proceso no sería sin límite; dentro de uno a dos años un número suficiente podría ser juntado y puesto a disposición a investigadores. Por esos motivos, la prohibición de la investigación de célula madre embrionaria humana federalmente financiada debería ser levantada tan pronto como sea posible.

¿Pero por qué tiene el uso de embriones que desechados y utilizados para la investigación de repente se cuestiona? ¿Es más ético para una mujer donar embriones no usados que nunca se harán seres humanos, o dejarles ser desaprovechados como tanta basura cuándo ellos podrían ayudar a salvar miles de vidas?

El tratamiento con células madre ha comenzado ya. Han sido tomadas de cordones umbilicales y se hicieron células rojas sanas usadas como una cura potencial para la anemia de células falciformes. La terapia de célula madre también está siendo usada contra ciertos tipos del cáncer. Pero estas son células que se han diferenciado considerablemente; es decir ya no son pluripotentes, o sea, capaces de la transformarse en otros tipos de células. Para los milagros biológicos verdaderos que los investigadores sólo han comenzado a prever, la ciencia médica debe dar vuelta a células madre no diferenciadas. Tenemos que limpiar el camino para ellos tan rápidamente como sea posible.

La controversia sobre el tratamiento de ciertas enfermedades no es nada nuevo en este país: hemos presenciado la oposición aplastante a la financiación del gobierno de la investigación de SIDA a principios de los años 80. Durante años la cuestión era un fútbol político - hasta que un esfuerzo de bases masivo obligara a legisladores a responder. Hoy, el NIH está autorizado a gastar aproximadamente $1,8 mil millones de dolares anualmente para nuevos protocolos, y el virus está en gran parte bajo control en los Estados Unidos.

Fuente: www.time.com/time/magazine

Oxigenación Hiperbárica en Paciente con Infarto Agudo del Miocardio

2009-03-12T16:44:00.018-06:00

Oxigenación Hiperbárica en Paciente con Infarto Agudo del Miocardio

Dr. Diego Nápoles Riaño,
Especialista de I Grado en Cardiología,
Dr. Arístides Pérez Pérez,
Especialista de I Grado en Medicina Interna. Dr Ciencias Médicas. Profesor Titular,
Dr. Yoel Fernández Moreno,
Especialista de I Grado en Medicina Interna. Instructor,
Dr. Orlando Ramos Prévez,
Especialista de II Grado en Cardiología. Asistente de Medicina Interna,
Dr. Jorge Juan Fonseca Ssrmiento,
Especialista de I Grado en Medicina Interna

Hospital Militar Clinicoquirúrgico Docente "Dr. Joaquín Castillo Duany"
Santiago de Cuba

Resumen de los Investigadores:

Se presentó el caso de una paciente femenina de 96 años de edad, diagnóstico de IAM de cara inferior. ECG de 12 derivaciones con elevación del ST 6 mm en D II, DIII y AVF, imagen en espejo en DI, AVL, V4-V6. Se toman las medidas normadas en estos casos y ante la contraindicación del tratamiento de reperfusión coronaria con estreptoquinasa, se obtiene la autorización para el tratamiento con oxígeno hiperbárico. Se introduce en la cámara hiperbárica PDK-20, se lleva a 1.5 ATA (Atmósferas) por un período de tiempo de 60 minutos en sesiones diarias durante 10 días. Durante la primera sesión se observa desaparición de la epigastralgia y descenso del ST en las derivaciones hasta 1.8 mm de la isoeléctrica y regresión del ST en DI, AVL, V4-V6 a 0.6 mm. En los días siguientes aparece onda Q en DII, DIII y AVF asistiéndose clínica y eléctricamente a la evolución satisfactoria de la paciente.

Palabras claves: IAM, Oxigenación hiperbárica, tratamiento.

INTRODUCCIÓN

La cardiopatía isquémica es un síndrome que varía ampliamente de unas áreas geográficas a otras; los datos del Seven Countries Study obtenidos del análisis de 12.770 varones en 18 comunidades de 7 países muestran que la tasa de mortalidad coronaria oscila entre 61 por 10.000 individuos y por 10 años en zonas rurales del Japón y 681 en el este de Finlandia, pasando por una tasa del 424 en los EE.UU, aproximadamente un número similar de pacientes padece un infarto de miocardio no letal (1, 2, 3). La mortalidad por cardiopatía isquémica en Cuba en 1985, para los varones de 30-69 años, fue de 124 por 100.000, mientras que para las mujeres de la misma edad fue una cuarta parte. Aunque se ha observado un significativo descenso de la mortalidad en los últimos años (4), la enfermedad coronaria todavía constituye un grave problema sanitario y uno de los motivos de consulta más frecuentes en nuestro país. De tal forma que se invierten cuantiosos recursos en la puesta en práctica de tratamiento novedosos que permitan modificar la evolución natural de la cardiopatía isquémica.

Teniendo en cuenta que existen contraindicaciones para el uso del tratamiento trombolítico (5), comenzamos la utilización de la oxigenación hiperbárica (OHB), como tratamiento alternativo en el IAM, a continuación presentamos el caso de una paciente anciana con el diagnóstico de IAM que recibió OHB.

PRESENTACIÓN DEL CASO

Paciente femenina de 96 años de edad, antecedentes de úlcera péptica y colitis ulcerativa idiopática, acude a nuestro centro con cuadro de dolor en epigastrio, sudoración, frialdad y vómitos de aproximadamente 45 minutos de duración los síntomas. Se ingresa en observación practicándose un electrocardiograma de 12 derivaciones donde aparece elevación del ST en D II, DIII y AVF con imagen en espejo en D I, AVL, V4-V6 interpretándose el cuadro como un IMA de cara inferior.

Examen físico

Cardiovascular: Latido de la punta no visible, se palpa 2 cm por fuera del V espacio intercostal izquierdo. Ruidos rítmicos, no se auscultan soplos, no galope, pulsos periféricos presentes y sincrónicos. TA: 130/70, FC: 70 lat x min.

Respiratorio: Murmullo vesicular normal, no estertores. FR: 20 x min.

El resto del examen físico es totalmente negativo.

Se toman todas las medidas normadas en estos casos y ante la contraindicación del tratamiento de reperfusión coronaria con estreptoquinasa, se obtiene la autorización del paciente y sus familiares para el tratamiento con oxígeno hiperbárico.

Se introduce a la cámara hiperbárica PDK-20 con monitorización cardíaca continua de 12 derivaciones y venoclisis con solución polarizante, se lleva a 1.5 ATA (Atmósferas) por un período de tiempo de 60 minutos en sesiones diarias durante 10 días.

ECG inicial: ST elevado 6 mm con ondas T altas y puntiagudas en DII, DIII y AVF, descendido en DI, AVL, V4-V6 4.5 mm.

Durante la primera sesión se observa desaparición de la epigastralgia y descenso del ST en las derivaciones hasta 1.8 mm de la isoeléctrica y regresión del ST en DI, AVL, V4-V6 a 0.6 mm, ritmo de la unión con FC de 50 latidos por minuto, no elementos de bajo gasto. Al concluir la sesión de tratamiento desaparece el ritmo de la unión. En la segunda sesión de este día, 12 horas después en cara diafragmática regresa el ST a 1.2 mm de la isoeléctrica y aparece onda Q, en los días siguientes aparece inversión de la onda T y elevación de la enzima TGO a 42 UI, lo que confirmó la presencia del IAM.

DISCUSIÓN

El tratamiento del infarto agudo está condicionado por varios factores, entre los cuales los más importantes son los siguientes:

1. Más del 50% de los fallecimientos por infarto, se desarrollan en las primeras 2 horas y se deben a fibrilación ventricular.
2. En la mayoría de los casos la causa del infarto es la oclusión del vaso por un trombo, cuya lisis es posible espontánea o mediante fármacos.
3. La necrosis se establece en forma progresiva a lo largo de las primeras 4-6 horas y ciertas intervenciones pueden reducir el área necrosada, en particular la reperfusión precoz.
4. La extensión de infarto es el principal determinante del pronóstico.

En consecuencia, los objetivos del tratamiento en esta fase del infarto son: suprimir el dolor, prevenir las arritmias, en especial la fibrilación ventricular; reducir el tamaño de la necrosis y prevenir y tratar las complicaciones mecánicas, sobre todo la insuficiencia cardíaca y el shock cardiogénico (6).

La reperfusión precoz mediante agentes trombolíticos no está exento de riesgos y complicaciones, por lo que las contraindicaciones, absolutas y relativas, impiden con frecuencia la realización del proceder (6-7).

En el caso que presentamos se realizó tratamiento mediante OHB a una paciente añosa que por otra parte tenía otras enfermedades que impedían los procedimientos habituales de reperfusión.

En la literatura consultada no se reportan pacientes mayores de 77 años (8-9).

Insistimos en que el proceder es una opción alternativa de tratamiento que incluye pacientes ancianos.

REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS

1.GRUPO DE TRABAJO DE CARDIOPATÍA ISQUÉMICA.

2. Clasificación y tratamiento de la angina de pecho. Rev. Esp. Cardiol. 1982; 35-297. Betriu A, Bosh X. Tratamiento de la angina. Actualidad Cardiológica. Barcelona, Tolosa, 1986.
3. Fuster V. Coronary thrombolysis a perspective for the practicing physician. N Engl J Med 1993; 329: 703-709.
4. Fuster V, Badimon L. Pathogenesis of coronary artery disease and the acute coronary syndromes. N Engl J Med 1993; 326: 242-250; 310- 318.
5. Francis GS, Alpert JS. Modern coronary care. Boston, Little Brown, 1990.
6. Navarro F, Sanz G, Betriu A. Infarto de miocardio. En: SOLER J, BAYÉS A (eds.). Cardiología. Barcelona, Ediciones Doyma, 1986.
7. SOCIEDAD ESPAÑOLA DE CARDIOLOGÍA. Guía para el tratamiento del paciente coronario. Santander, Monterreina, 1992.
8. Aushorova L. Empleo de la OHB en el tratamiento complejo de enfermedades isquémicas cardíacas. VII Congreso Internacional de Medicina Hiperbárica. Moscú 1983.
9. Koletmeseva N. Utilización de la OHB en enfermedades isquémicas del miocardio. VII Congreso Internacional de Medicina Hiperbárica. Moscú 1983.

Fuente http://www.santiago.cu/cienciapc/numeros/2000/2/articulo01.html

Vaculitis y Oxigenación Hiperbárica

2009-03-04T11:50:00.007-06:00

Vasculitis y Oxigenación Hiperbárica

Investigadores:

Dra. Patricia Romero González1, Dra. Helen Díaz González1, Dr. Vladimir Sánchez Linares2

Especialista en Dermatología. Profesor Asistente 1 Especialista de MGI 1

Resumen de los investigadores

Se presenta la experiencia del Servicio Provincial de Dermatología del Hospital "Camilo Cienfuegos" de Sancti Spíritus, sobre una paciente de 28 años, femenina que con el diagnóstico de Vasculitis Leucocitoclástica desde hace ocho años ha recibido múltiples tratamientos, usando varios esquemas de prednisona y ciclofosfamida, con varios ingresos por úlceras de miembros inferiores. Se hace revisión bibliográfica del tema, se aplica oxigenación hiperbárica y se exponen comentarios al respecto.

Desarrollo del tema

Las vasculitis son enfermedades que se producen por inflamación y necrosis de las paredes vasculares, la expresión clínica depende del lugar, del tipo y tamaño de los vasos involucrados así como la severidad de la inflamación asociada.

La vasculitis leucocitoclástica cutánea es una vasculitis no granulomatosa, que provoca úlceras en la piel, con infiltración neutrofílica, dentro y en los alrededores de los vasos, acompañadas de fragmentación de los núcleos de los leucocitos.

En su tratamiento se emplean los esteroides, ciclofosfamida, y azatioprina en esquemas diversos y con diferentes períodos de duración pero no existe consenso general con respecto a cual es la mejor terapia para tratar las recaídas. Precisamente la aparición de estas implica que la vasculitis no puede curarse con estos regímenes de tratamiento.

Las terapias hasta el momento utilizadas son empíricas o se basan en pruebas con pequeño número de pacientes. Las pruebas clínicas que organiza la Unión Europea, constituyen prácticas actuales de prueba y pretensión para determinar cuál es el mejor empleo que se le puede dar a los medicamentos disponibles. Los mecanismos que abarcan la etiología y la patogénesis de estas enfermedades son motivo de intenso estudio en la actualidad, con la esperanza de que los descubrimientos ulteriores permitan el empleo de terapias más eficaces y mejor definidas para tratar a los pacientes con vasculitis aguda o crónica. (1)

La Sociedad de Medicina Hiperbárica y Subacuática (Undersea and Hyperbaric Medical Society) radicada en Maryland es una institución científica que rige la práctica de la Medicina Subacuática e Hiperbárica a nivel internacional. Esta recomienda el uso de la oxigenación hiperbárica (OHB) en una enfermedad determinada (el paciente respira una concentración de O2 al 100 % con una presión en la cámara de tratamiento mayor que la atmosférica), después de evaluar los protocolos de tratamiento donde fue demostrada su efectividad. Esta sociedad ha aprobado una serie de indicaciones para el uso de la OHB en la práctica médica, que puede ser como tratamiento coadyuvante o indicación absoluta.

El tratamiento con oxígeno hiperbárico promueve los siguientes eventos que favorecen la curación y cicatrización de úlceras y lesiones:

* Eliminar la hipoxia tisular.

* Los organismos anaerobios pueden ser inhibidos directamente. (2)

* Promueve la explosión oxidativa de los polimorfonucleares con restauración de la capacidad para matar bacterias. (3)

* Aumenta la proliferación de fibroblastos y la formación de colágena. (4),(5)

* Aumenta la angiogénesis. (6)

* Refuerza la acción de algunos antibióticos: los aminoglucósidos, la vancomicina y las sulfonamidas. (6),(7),(8)

Conocemos que la oxigenación se usa en lesiones con problemas de cicatrización y en patologías angiológicas como el pie diabético, las úlceras por insuficiencia arterial y lesiones necróticas, avalados por algunos de los siguientes resultados.

Davis reportó un éxito del 70 % en los pacientes diabéticos tratados con OHB que presentaban lesiones refractarias al tratamiento y que tenían riesgo de ser amputados. (9)

Baroni logró el 89 % de curación en los pacientes tratados con OHB comparado con el 10 % del grupo control que no recibió OHB. En ese mismo centro de salud, en un estudio retrospectivo se encontró un 40 % de amputaciones en los pacientes con pie diabético infectado durante el período de 1979 a 1981, antes del uso de la OHB, y disminuyó al 11 %, entre 1982 y 1984, con el uso de la OHB. (10)

Oriani y otros reportaron una tasa de amputación del 5 % en pacientes con pie diabético grado 3 ó 4 de la clasificación de Wagner cuando recibieron OHB y del 33 % en el grupo que no la recibió. (11)

Wattel y otros reportaron en un estudio retrospectivo un 87 % de curación con un 13 % de tasa de amputación. (12)

Cianci y otros calcularon el costo del tratamiento de 39 pacientes con lesiones severas de los miembros inferiores refractarias al tratamiento convencional, entre los que había un 49 % de pacientes diabéticos. El promedio del costo de los pacientes diabéticos fue de $ 34, 370 incluyendo la OHB; en 13 pacientes con amenaza de pérdida de la extremidad el costo se elevó a $40,696 y cuando se incluyó la cirugía vascular subió a $ 43,217. El promedio del costo del tratamiento en los 39 pacientes entre diabéticos y no diabéticos fue de $ 36,706 con la OHB entre las medidas terapéuticas. (13)

Comentarios de los investigadores

En el servicio de Dermatología del Hospital Universitario Camilo Cienfuegos de Sancti Spíritus, tuvimos ingresada a la paciente MVF de 28 años de edad, femenina, blanca, obesa, con el diagnóstico de una vasculitis leucocitoclástica desde hace 8 años, patología por la que se ha mantenido bajo tratamiento desde entonces. Dentro de los medicamentos empleados estuvieron la prednisona y la ciclofosfamida, a distintas dosis y usando varios esquemas. Fue valorada por Medicina Interna, Angiología y Reumatología. Presenta lesiones ulceradas, cicatrízales en el tercio inferior de sus piernas que mejoran con el tratamiento y recidivan periódicamente. Producto al uso de esteroides y la obesidad la paciente debutó como hipertensa. Presenta además cifras elevadas de creatinina, lo que dificulta el uso de antibióticos para la sepsis sobreañadida.

Se valoró y aplicó la oxigenación hiperbárica, recibiendo 10 sesiones y se logró una mejoría ostensible de las lesiones, sin nuevas lesiones en su evolución posterior, lo que nos animó a dar a conocer esta experiencia.

BibliografÍa

1. Churg J, Churg A. Idiopathic and secondary vasculitis: a review. Mod Pathol 1989;2:144-60.

2. Knighton DT, Halliday B, Hunt TK. Oxygen as an antibiotic. The effect of inspired oxygen on infections. Arch Surg 1984;119:199-204.

3. Mader JJ, Adams KR, Sutton TE. Infectious diseases: pathophysiology and mechanism of hyperbaric oxygen. J Hyperbaric Med 1987;2:133-8.

4. Hunt TK, Pai MP. The effect of varying ambient oxygen tensions on wound metabolism and collagen synthesis. Surg Gynecol Obstet 1972;135:561-7.

5. Hunt TK. The physiology of wound healing. ann Emerg Med 1988;17:1265-73.

6. Meltzer T, Myers B. The effect of hyperbaric medicine on the bursting strengh and rate of vascularization of skin wound in the rat. Am Surg 1986;52:659-62.

7. Keck PE, Gottlieb SF, Conley J. Interaction of increased pressures of oxygen and sulfonamides on the in vitro and in vivo growth of pathogenic bacteria. Undersea Biomed Res 1980;7:95-106.

8. Adams KR, Mader JT. Aminoglucoside potentiation with adjuntive hyperbaric oxygen therapy in experimental Ps. aeruginosa osteomyelitis. Undersea Biomed Res 1987;14(Suppl 2):37-8.

9. Davis JC. The use of adjuvant hyperbaric oxygen in the treatment of diabetic foot. Clin Pediatr Med Surg 1987;4:429-37.

10. Baroni G, Porro T, Faglia E, Pizzi G, Mastropasqua A, Oriani G, et al. Hyperbaric oxygen therapy in diabetic gangrene. Diaetes Care 1987;10:81-6.

11. Oriani FE, Meazza D, Favales F. Hyperbaric oxygen therapy in diabetic gangrene. J Hyperbaric Med 1990;5:171-5.

12. Wattel FE, Mathieu DM, Fossati P, Neviere RR, Coget JM. Hyperbaric oxygen in the treatment of diabetic foot lesions. J Hyperbaric Med 1991;6:263-8.

13. Cianci P, Petrone G, Drager S, Leuders H, Lee H, Shapiro R. Slavage of the problem wound and potential amputation with wound care and adjuntive hyperbaric oxygen therapy: an economic analysis. J Hyperbaric Med 1988;3:127-47.

Fuente:http://bvs.sld.cu/revistas/gme/pub/vol.9.(1)_22/p22.htm

Implante de Placenta

2009-02-03T17:41:00.017-06:00

IMPLANTE DE PLACENTA

El implante de placenta es una terapia con resultados científicamente comprobados. Los implantes de Placenta preparada con la técnica de Filatov (a la cual ahora se ha agregado esterilización con rayos gamma y técnica de ultrafiltrado evitando cualquier transmisión de enfermedades) se han utilizado desde la época de los 40, principalmente en Francia con Revitalización del metabolismo y del legado celular, para retardar el envejecimiento prematuro, regeneración masculina en andropausia y femenino en menopausia, Diabetes, Insuficiencia Renal, Hipertensión arterial, Artritis, Esclerodermia, Lupus eritematoso, Vitíligo, Psoriasis, Calvicie, Agotamiento Físico, Síndrome X y otras enfermedades autoinmunes con una efectividad máxima, por su alto contenido de factores de crecimiento (GH-Like Factor) y la acción de lactógeno placentario. En México, se han realizado estudios de investigación de estos implantes de placenta Filatov en enfermedades Autoinmunes y Especialmente en Diabetes Tipo I y Tipo II, con excelentes resultados en la UNAM desde 1988.

Efectos sobre la fisiopatología humana: La placentoterapia le devuelve el equilibrio metabólico; no implica ningún riesgo, al punto de poder ser utilizada hasta en pacientes con cancer como coadyuvante de otras terapias específicas. En el impacto sobre el sistema endocrino, la placenta ofrece la ventaja de tener el mismo origen embriológico produciendo un estímulo a nivel de hipofisis, glándula reguladora de todas las funciones neuroendocrinas entre el sistema nervioso central y las glándulas endocrinas periféricas, como el páncreas. De todos los preparados utilizados para revitalizar, solamente la placenta humana es totalmente libre de reacciones alérgicas. De hecho, la placenta, tejido humano natural y universal, permite curar de la misma manera tanto hombres como mujeres y no presenta contraindicaciones de edad, sexo o patología y puede asociarse a otras terapias.

¿Cuáles son las indicaciones?
Son muy amplias justo porque el implante placentario constituye una terapia de amplio espectro de acción. En línea general son tratables las enfermedades crónicas, las relacionadas con el envejecimiento, pero la placenta se utiliza muchísimo en la preservación de la eficiencia física, estética y síquica. La duración de la acción del injerto placentario es relativa a cada indicación personal. La placenta va desapareciendo lentamente al ser utilizada y consumida por el organismo, tan rápidamente cuanto mayor es la necesidad. Generalmente este período alcanza un año si el paciente no presenta graves patologías, de lo contrario puede desaparecer en mucho menos tiempo. Cuando la actividad placentaria termina, el paciente regresa a su estado inicial.
Es necesario agregar que no se presentan fenómenos de tolerancia, o sea, el organismo no se acostumbra a la placenta y los efectos biológicos beneficiosos vuelven a presentarse en cada implante sucesivo.

¿Cómo se realiza el implante?
El procedimiento de implantación es relativamente sencillo, pero requiere de un protocolo de asepsia y antisepsia que implica un procedimiento de este tipo. Si el implante es sólido, se realiza la anestesia del sitio y una incisión pequeña, retirando los puntos posteriormente. Si el implante es plasmático, se anestesia la piel en un punto y se aplica el implante con un aguja especial en un punto energético especial. Los resultados son los mismos.

¿Cuánto tiempo se lleva implantar la placenta?
El tiempo aproximado es de 30 a 60 minutos.

¿Cuánto dura el efecto del implante?
La duración de los efectos dependerá del estado metabólico y energético de nuestros órganos, es decir, un paciente con cáncer, el cual presenta un desgaste muy alto, requerirá de un nuevo implante a los 3-6 meses. En pacientes diabéticos, puede requerir una aplicación al año. En otros pacientes los cambios favorables pueden ser permanentes.

¿La cámara hiperbárica tiene algun efecto en el implante?
La cámara hiperbárica prolonga los efectos benéficos del implante de placenta.

Diabetes y enfermedad del corazón

2009-01-29T17:55:00.012-06:00

Diabetes y Enfermedad del Corazón

¿Qué tiene que ver la diabetes con la enfermedad del corazón?
Las personas con diabetes tienen mayor probabilidad de que les dé enfermedad del corazón. Cuando usted tiene diabetes su nivel de azúcar en la sangre con frecuencia es mucho más alto de lo que debiera ser. Demasiada azúcar en la sangre puede ocasionar daño a muchas partes de cuerpo incluso a los vasos sanguíneos. Algunos hábitos en los estilos de vida pueden también aumentar el riesgo de enfermedad del corazón. Anotadas aquí hay algunas cosas que usted puede hacer para disminuir su riesgo:

1. Mantenga su nivel de azúcar en la sangre bajo control.
El mantener su nivel de azúcar bajo control disminuirá su riesgo de enfermedad del corazón. Muchas personas con diabetes chequean su nivel de azúcar cada día para asegurarse de que sus medicamentos y su dieta y el ejercicio están funcionando para mantener el nivel de azúcar en la sangre en un rango normal.Al hacer ejercicio con frecuencia y comer una dieta saludable muchas personas con diabetes tipo 2 —el tipo de diabetes con la cual uno no nace— pueden mantener su nivel de azúcar en la sangre casi normal. Algunas personas tienen que tomar medicamentos para controlar su nivel de azúcar en la sangre.

2. Perder peso y mantener el nuevo peso.
La diabetes, el estar pasado de peso y la enfermedad del corazón con frecuencia están asociados. Perder peso ayuda con muchos problemas de salud. Por ejemplo, si a usted le han dicho que su presión sanguínea está muy elevada, perder peso se la puede bajar. Si su nivel de azúcar en la sangre ha sido difícil de controlar perder peso puede ayudar.Perder peso es importante si usted tiene demasiado peso extra alrededor de su cintura y de su estómago. Las personas que tienen "llantas" o grasa alrededor de su cintura tienen un riesgo mayor de enfermedad del corazón que las personas que tienen peso extra alrededor de las caderas o de los muslos.Usted no tiene que perder una cantidad de peso demasiado grande para disminuir su riesgo de una enfermedad del corazón. Aun perder 4 kg puede ayudar.

3. Disminuya su nivel de colesterol
El colesterol está en muchas grasas y aceites pero no es una grasa. Es una parte de muchas substancias importantes para el cuerpo, como las hormonas, y de las estructuras del mismo inclusive el cerebro y los nervios. Pero demasiado colesterol en su sangre puede tapar sus arterias.Usted probablemente ha escuchado hablar acerca del colesterol "bueno" y del colesterol "malo". El colesterol malo, o colesterol LDL —que es la abreviación en inglés de lipoproteína de baja densidad— puede tapar sus arterias y conducir a enfermedad del corazón. El colesterol bueno, o colesterol HDL —que es la abreviación en inglés de lipoproteína de alta densidad— transporta el colesterol innecesario fuera de los tejidos corporales de modo que disminuye su riesgo de enfermedad del corazón.Si su médico dice que su nivel de colesterol es demasiado alto ¿qué puede usted hacer al respecto? Ayuda perder peso y comer una dieta saludable. Su dieta debe limitar la cantidad de alimentos grasosos y ricos en colesterol que usted come.Existen muchos libros de cocina disponibles que contienen recetas con un bajo contenido en grasa, que son saludables para el corazón y tienen sugerencias con respecto de las comidas. Si usted necesita ayuda para determinar cómo cambiar su dieta, su médico lo puede referir a un nutriólogo(a). Un nutriólogo tiene entrenamiento especial en planear dietas saludables.Si solamente la dieta no disminuye su colesterol los medicamentos le pueden ayudar a hacerlo. Usted y su médico pueden hablar acerca de estos medicamentos. El medicamento que es mejor para usted depende de sus necesidades especiales y de la condición médica.

4. Aumente su nivel de actividad física.
Junto con la dieta, el ejercicio es muy importante para las personas con diabetes. La dieta y el ejercicio trabajan juntos para ayudarle a su cuerpo a funcionar apropiadamente. Si usted ha cambiado su dieta con el objeto de bajar de peso el ejercicio le puede ayudar a perderlo aún más rápido.Usted y su médico pueden planear ejercicios que funcionarán para usted y que sean seguros. Usted no necesita un gimnasio ni equipo caro para hacer buen ejercicio. El caminar a paso acelerado es un ejercicio magnífico. Subir escaleras en vez de tomar el elevador es otra cosa buena que puede hacer.Del mismo modo que comer una dieta saludable, el ejercicio le ayudará a mantener su nivel de azúcar normal y puede disminuir su riesgo de enfermedad del corazón.

5. Controle su presión sanguínea.
Las personas con diabetes frecuentemente también tienen la presión sanguínea alta. La presión sanguínea alta es un factor de riesgo grande para el derrame. Además aumenta su riesgo de enfermedad de corazón y de riñón.Los mismos cambios en el estilo de vida que controlan los niveles de azúcar en la sangre y disminuyen su riesgo de enfermedad del corazón también pueden mantener su presión sanguínea a niveles seguros. Bajar de peso y hacer ejercicio son importantes. Entre más peso usted pierda más bajará su presión sanguínea. También es importante no beber demasiado alcohol.Si su presión sanguínea no disminuye lo suficiente con dieta y ejercicio su médico probablemente hará que usted tome medicamentos que le ayudarán.

6. Si fuma, pare de fumar.
Fumar es malo para todos pero es aún peor para las personas con diabetes puesto que daña los vasos sanguíneos. Si usted tiene diabetes y también fuma usted dobla su riesgo de que le dé enfermedad del corazón. Aún peor, si usted sigue fumando mientras trata de reducir los demás riesgos (como bajar el sobrepeso) usted no podrá hacer tanto ejercicio y probablemente no perderá el peso que necesitaba.

Recuerde:
La diabetes y la enfermedad del corazón están relacionadas.

La diabetes, el estar pasado de peso y la presión sanguínea elevada están relacionados.

La dieta y el ejercicio son buenas formas para controlar su nivel de azúcar en la sangre, disminuir su presión sanguínea y reducir su riesgo de que le dé enfermedad del corazón.

Cuando la dieta y el ejercicio no ayudan lo suficiente, los medicamentos pueden ayudar a controlar sus niveles de azúcar en la sangre, a disminuir los niveles de colesterol y a controlar la presión sanguínea.

Usted puede hacer mucho para ayudarse por medio de sus propios esfuerzos.

Fuente: http://familydoctor.org

Recuerde que cuenta con estas opciones terapeuticas: Oxígeno Hiperbárico que oxígena los sitios en donde no hay una buena circulación y el Implante de Placenta con sus efectos bioestimuladores.

Oxígeno Hiperbárico y Células Madre

2008-04-20T02:38:00.016-05:00

El tratamiento con oxígeno hiperbárico activa las células madre

En la médula ósea de los seres humanos y de los animales existen células madre que son capaces de cambiar su naturaleza para formar parte de muchos órganos y tejidos diferentes. En respuesta a una lesión, estas células se mueven desde la médula ósea a los sitios dañados, donde se transforman en células diferentes que ayudan en el proceso curativo. Stephen Thom. (Foto: UPHS) El movimiento, o movilización, de las células madre puede ser activado por una variedad de estímulos, incluyendo algunos medicamentos y los tratamientos con oxígeno hiperbárico. Si bien los fármacos traen asociados efectos secundarios, los tratamientos con oxígeno hiperbárico conllevan riesgos significativamente más bajos de tales efectos.

"Ésta es la manera clínicamente más segura de aumentar la circulación de células madre, mucho más segura que cualquiera de las opciones farmacéuticas", explica Stephen Thom, Profesor de Medicina de Emergencias en la Escuela de Medicina de la Universidad de Pensilvania y autor principal del estudio. "Este estudio proporciona información sobre los mecanismos fundamentales de la oxigenación hiperbárica y ofrece una nueva opción terapéutica teórica para activar las células madre".

Los investigadores reprodujeron en animales las observaciones hechas en humanos, con el objetivo de identificar los mecanismos que producen los efectos del oxígeno hiperbárico. Encontraron que este oxígeno activa las células madre porque aumenta la síntesis de una molécula denominada óxido nítrico, en la médula ósea. Se piensa que esta síntesis activa las enzimas que permiten la liberación de las células madre.

Existe la esperanza de que los futuros estudios del papel del oxígeno hiperbárico en la activación de las células madre provean una amplia gama de tratamientos para combatir lesiones y enfermedades.

Actualmente podemos utilizar células madre y factores de crecimiento del mismo paciente en conjunto con Oxígeno Hiperbárico y potenciar el efecto de curación en nuestros pacientes.

Mapas

2008-04-20T01:24:00.005-05:00

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Algunos Beneficios según el padecimiento - Oxígeno hipérbárico y Cámara Hiperbárica

2007-10-24T00:57:00.006-05:00

Absceso intracraneal.
Beneficios de la Oxigenación Hiperbárica:

· Disminuye el edema cerebral.

· Mejora perfusión cerebral.

· Mejora función cognoscitiva en combinación con la estimulación cerebral.

Cuando debe iniciar el tratamiento:

· En casos de abscesos múltiples o de localizaciones profundas.

Anemia por pérdida sanguínea aguda.
Beneficios de la Oxigenación Hiperbárica:
· Mantiene elevados los niveles de oxígeno en los tejidos, hasta alcanzar cifras P02 a nivel alveolar de 2193 mmHg, P02 arterial 1800 mmHg, P02 venosa 200 mmHg, 02 disuelto en plasma hasta 6.6 vol. , Saturación Hemoglobina 100%.

Cuando debe iniciar el tratamiento:
· En los casos que por incompatibilidad sanguínea o carácter religioso el paciente no autoriza la transfusión, deberá recibir OHB en las primeras 6 horas.

Apoyo en rehabilitación de secuelas neurológicas (infarto, hemorragia, síndromes demenciales o cirugía neurológica).
Beneficios de la Oxigenación Hiperbárica:
· Aumenta la perfusión cerebral, incrementa la plasticidad del eritrocito.

· Presenta un efecto sinérgico con la pentoxifilina.

· Activa neuronas dormidas en zona de penumbra isquémia.

· Reduce la espasticidad, mejorando la fuerza muscular, facilitando los movimientos.

· Incrementa capacidad física y mental.

Cuando debe iniciar el tratamiento: Todo paciente en el cual exista antecedente de Hipoxia cerebral como parte fundamental de la rehabilitación.

Cardiopatía isquémica.
Beneficios de la Oxigenación Hiperbárica:

· Reduce la sobrecarga cardiaca.

· Disminuye la agregación plaquetaria.

· Mejora la contractilidad del miocardio.

· Aumenta la capacidad de Ejercicio.

· Previene recurrencia de episodios isquémicos.

· Mejora la fracción de eyección en miocardiopatia dilatada.

Cuando debe iniciar el tratamiento: En la etapa de rehabilitación, posterior al IAM.

Embolismo gaseoso o arterial.
Beneficios de la Oxigenación Hiperbárica:

· Disminución del volumen de las burbujas en caso de embolismo gaseoso.

· Reducción del diámetro de la burbuja por efecto mecánico.

· Aumenta el gradiente de difusión del gas favoreciendo su dilución.

· Incrementa aporte de oxígeno en tejido isquémico.

Cuando debe iniciar el tratamiento: Una vez establecido el diagnóstico el tiempo determina la evolución del paciente.

Enfermedad de Calve-Legg-Perthes en la infancia.
Beneficios de la Oxigenación Hiperbárica:

· Mejora el funcionamiento del metabolismo óseo.

· Aumenta la neoformación vascular.

· Aumenta de forma sostenida la tensión de oxígeno en hueso.

· Modulador osteoclasto y osteoblastos.

· Aumenta la proliferación de fibroblastos y colágena.

Cuando debe iniciar el tratamiento: Una vez establecido el Diagnóstico se iniciara OHB.

Problemas estomatológicos: Enfermedades estomatológicas: parodontosis, flemón facial y estomatitis necrótica.
Beneficios de la Oxigenación Hiperbárica:

· Incrementar la perfusión sanguínea en el área afectada.

Cuando debe iniciar el tratamiento: En el inicio de la enfermedad.

Enfermedades inflamatorias de tubo digestivo: CUCI- Crohn - Íleo paralítico
Beneficios de la Oxigenación Hiperbárica:

· Aumenta la motilidad intestinal.

· Estimula procesos reparativos y cicatriza nichos ulcerosos.

· Aumenta la proliferación fibroblástica y la síntesis de colágena.

Cuando debe iniciar el tratamiento: Se emplea como tratamiento adjunto al convencional, disminuye las crisis de la enfermedad.

Enfermedad pélvica aguda.
Beneficios de la Oxigenación Hiperbárica:

· Favorece síntesis de prostaglandinas, hormonas esteroideas e INF.

· Activador de fagocitosis.

· Potencializa efecto farmacológica, y tiene efecto bactericida.

Cuando debe iniciar el tratamiento: Una vez realizado el diagnóstico, se inicia manejo adjunto al tratamiento convencional.

Esclerosis múltiple.
Beneficios de la Oxigenación Hiperbárica:

· Estabilización de barrera hematoencefálica.

· Reduce la hipoxia y el edema.

· Incrementa la neovascularización y de la remielinización.

· Mejora la espasticidad, visión, parestesias y el equilibrio.

· Coordinación motora y fuerza muscular.

Cuando debe iniciar el tratamiento: Dentro de los primeros 2 años de la enfermedad y con una escala de invalidez menor de 5.

Fatiga crónica.
Beneficios de la Oxigenación Hiperbárica:

· Favorece el metabolismo celular.

· Aumenta la energía física del cuerpo.

Cuando debe iniciar el tratamiento: Todo individuo que por su actividad física ó mental desea un balance celular adecuado.

Gangrena gaseosa.
Beneficios de la Oxigenación Hiperbárica:

· Bloqueo de la formación de toxinas clostridiales.

· Minimiza perdida de tejido.

· Restablece mecanismos de defensa, por disminución de toxemia.

· Complementa la acción antibiótica y su efecto antimicrobiano indirecto ya que restablece y fomenta la lisis oxidativa de los leucocitos.

Cuando debe iniciar el tratamiento: En las primeras horas del diagnóstico por la morbimortalidad elevada.

Hepatitis viral tipo B persistente.
Beneficios de la Oxigenación Hiperbárica:
· Disminución de los niveles séricos de enzimas hepáticas.

· Normalización de niveles de bilirrubinas y del Antígeno.

Cuando debe iniciar el tratamiento: En la fase inicial de la enfermedad.

Heridas con problemas de cicatrización ulceras por decúbito o presión.
Beneficios de la Oxigenación Hiperbárica:

· Promueve la angiogéenesis a través de la inhibición de la adhesión de neutrófilos a las paredes vasculares del tejido isquémico.

· Promueve la formación de vasos sanguíneos y favorece la microcirculación.

Cuando debe iniciar el tratamiento: Apoyo en cualquier herida de difícil tratamiento o resolución.

Herpes zoster.
Beneficios de la Oxigenación Hiperbárica:

· La OHB aplicada precozmente disminuye el número de lesiones.

· Evita la aparición de la neuritis post-herpética.

Cuando debe iniciar el tratamiento: Iniciar tratamiento una vez establecido el diagnóstico.

Infecciones necrotizantes - síndrome de Fournier.
Beneficios de la Oxigenación Hiperbárica:

· Favorece hipoxia tisular

· Favorece la capacidad fagocítica oxígeno-dependiente de los PMN.

· Abate acción sinérgica de infecciones mixtas.

· Acción bacteriostática sobre gérmenes anaerobios no esporulados.

· Eleva el potencial de oxido-reducción celular.

Cuando debe iniciar el tratamiento: En las primeras 12- 24 hrs. del diagnóstico.

Injertos y colgajos de piel comprometidos.
Beneficios de la Oxigenación Hiperbárica:

· Estimulación de fibroblastos.

· Promueve la migración y producción de colágena.

· Reduce hipoxia y normaliza el balance energético.

· Activa los mecanismos de defensa (inmunomodulador).

· Favorece la vascularización para la preparación de piel a injertar.

· Promueve curación y cicatrización de heridas comprometidas.

Cuando debe iniciar el tratamiento: En casos de sospecha o que se determine el compromiso del injerto o colgajo, el tiempo ideal será en las próximas 6 horas.

Insuficiencia arterial aguda claudicación.
Beneficios de la Oxigenación Hiperbárica:

· Aumenta la capacidad de ejercicio sin dolor.

· Alivia el dolor tanto en ejercicio como en reposo.

· Reduce alteraciones bioquímicas resultantes de ejercicio en músculos isquémicos.

· Contrarresta el efecto vasoconstrictor.

Cuando debe iniciar el tratamiento: En la etapa inicial del diagnóstico adjunto al tratamiento convencional y durante la rehabilitación.

Insuficiencia hepática y apoyo a regeneración hepática- encefalopatía hepática.
Beneficios de la Oxigenación Hiperbárica:

· Desaparición de los signos de insuficiencia hepática en menor tiempo.

Cuando debe iniciar el tratamiento: En la fase inicial de la enfermedad.

Intoxicación por monóxido de carbono.
Beneficios de la Oxigenación Hiperbárica:

· Previene secuelas neurológicas en personas con antecedente de Exposición a humo o intoxicación por monóxido de carbono.

· Acelera la eliminación de carboxihemoglobina en Intoxicación por Monóxido de Carbono.

· Favorece la disociación de monóxido de carbono de la hemoglobina.

· Acorta la vida media de carboxihemoglobina.

Cuando debe iniciar el tratamiento: El tiempo ideal es en las primeras horas de la exposición o en fase de recuperación para prevenir el Síndrome Neurológico Tardío.

Lesiones deportivas: periostitis - fracturas - desgarres, síndrome de sobre-entrenamiento.
Beneficios de la Oxigenación Hiperbárica:

· Reduce el edema y el dolor en estado agudo de las lesiones.

· Acelera el proceso de cicatrización en fracturas.

· Indicación el Síndrome de Overtraining (sobreentrenamiento).

· Acelera la recuperación del atleta lesionado y retorno a su actividad física.

Cuando debe iniciar el tratamiento: Todos los casos de lesiones deportivas cuya finalidad sea la recuperación integral y total del atleta en el menor tiempo.

Metastásis óseas en adenocarcinoma de próstata.
Beneficios de la Oxigenación Hiperbárica:

· Aumenta la actividad osteoclástica y osteoblástica.

· Estimula actividad de receptores hormonales.

· Mejora metabolismo energético.

Cuando debe iniciar el tratamiento: En casos de Cáncer de próstata sin metástasis viscerales.

Migraña vascular refractaria
Beneficios de la Oxigenación Hiperbárica:

· Vasoconstricción periférica sin hipoxia y efecto serotoninérgico.

· En migraña refractaria disminuye la intensidad de las crisis.

· prolonga la aparición del cuadro mejora la perfusión cerebral en pacientes con antecedente de hipoxia cerebral.

Cuando debe iniciar el tratamiento: En los casos en los cuales el tratamiento convencional no haya logrado el resultado esperado.

Necrosis aséptica de la cabeza femural- humeral adulto enfermedad de Calve-Legg-Perthes de la infancia.
Beneficios de la Oxigenación Hiperbárica:

· Mejora el funcionamiento del metabolismo óseo.

· Aumenta la neoformación vascular.

· Aumenta de forma sostenida la tensión de oxígeno en hueso.

· Modulador osteoclasto y osteoblastos.

· Aumenta la proliferación de fibroblastos y colágena.

Cuando debe iniciar el tratamiento: En los casos donde exista núcleo de osificación o no sea apto para cirugía.

Necrosis por radiación (Colitis, cistitis y proctitis post-radiación).
Beneficios de la Oxigenación Hiperbárica:

· Estimula formación de colágeno en bordes de heridas.

· Aumenta microvasculatura y reepitelización de ulceras.

· Estimula la proliferación de fibroblastos.

· Revierte el daño vascular producido por radiaciones.

Cuando debe iniciar el tratamiento: Prevención a todo paciente que haya recibido radiación, principalmente en cáncer de cabeza y cuello por el riesgo de osteoradionecrosis Mandibular. Y una vez hecho el diagnóstico lo antes posible para lograr el éxito en la reconstrucción ósea. Además en casos de proctitis, cistitis hemorrágica post-radiación.

Isquemia de la arteria central de la retina ulcera corneal, queratitis virales, glaucoma de ángulo abierto, edema cistoide, retinosis pigmentaria, retinopatía diabética no proliferativa.
Beneficios de la Oxigenación Hiperbárica:

. Favorece oxigenación en territorio de isquemia e impide la necrosis.

· Impide progresión a zonas vecinas de necrosis - isquemia.

Cuando debe iniciar el tratamiento: En las primeras 12- 24 hrs. del diagnóstico.

Osteomielitis refractaria.
Beneficios de la Oxigenación Hiperbárica:

· Favorece la actividad osteoclástica y osteoblástica promoviendo la remodelación ósea.

· Mejora la actividad de PMN.

· Favorece la migración de calcio y proliferación de fibroblastos y colágena.

· Permite la mejor llegada de antibiótico (aminoglucósido) a la célula.

Cuando debe iniciar el tratamiento: En los casos en que el tratamiento convencional no logre la recuperación total. En las siguientes 6 - 8 semanas.

Otitis : sordera súbita idiopática- trauma acustico agudo, otitis externa maligna.
Beneficios de la Oxigenación Hiperbárica:

· Disminuye el edema y mejora la otalgia.

· Favorece recuperación de nervios cerebrales.

· Aumenta la acción inmunológica.

· Estimulación la actividad fagocítica y favorece la cicatrización.

Cuando debe iniciar el tratamiento: El tiempo ideal es en los primeros 14 días y en otitis durante la fase inicial de la infección .

Pie diabético
Beneficios de la Oxigenación Hiperbárica:

· Disminución de los requerimientos de insulina por aumento de la utilización periférica de glucosa.

· Promueve la cicatrización de la lesión.

· Previene necrosis o limita tejidos de mayor lesión.

· Aumenta efecto inmunoestimulador y permite la mejor penetración del antibiótico.

Cuando debe iniciar el tratamiento: Una vez realizado el diagnóstico de microangiopatia-macroangiopatia diabética y herida comprometida.

Pitiriasis liquenoide.
Beneficios de la Oxigenación Hiperbárica:

· Remisión de las lesiones y recuperación total de la enfermedad.

Cuando debe iniciar el tratamiento: Una vez establecido el diagnóstico.

Quemaduras térmicas.
Beneficios de la Oxigenación Hiperbárica:

· Mejora el metabolismo a nivel celular.

· Minimiza el edema, promueve la Cicatrización de la lesión y repitelización de la dermis.

· Preserva el tejido marginal viable.

· Proporciona nutrientes para la viabilidad.

· Aumenta la vascularización.

· Estimula las defensas del huésped.

· Reduce la incidencia de sepsis.

Cuando debe iniciar el tratamiento: El tiempo ideal para lesiones agudas es en las primeras 6 horas y durante la fase de cicatrización.

Retardo en la consolidación de fractura o injertos óseos.
Beneficios de la Oxigenación Hiperbárica:

· Promueve la remodelación ósea.

· Reduce el edema y el dolor en trauma agudo.

· Promueve neoformación vascular incrementando la consolidación del hueso afectado.

Cuando debe iniciar el tratamiento: En los casos que el tratamiento convencional no lleve a la resolución total de la fractura.

Sepsis abdominal - peritonitis.
Beneficios de la Oxigenación Hiperbárica:
Apoyo para control de la infección.

Cuando debe iniciar el tratamiento: Inmediatamente al tratamiento quirúrgico

Sobre-entrenamiento o Síndrome de Overtraining : Periostitis - fracturas - desgarros
Beneficios de la Oxigenación Hiperbárica:

· Reduce el edema y el dolor en estadio agudo de las lesiones.

· Acelera el proceso de cicatrización en fracturas.

· Indicación en el Síndrome de Overtraining.

· Acelera la recuperación del atleta lesionado y retorno a su actividad física.

Cuando debe iniciar el tratamiento: Todos los casos de lesiones deportivas cuya finalidad sea la recuperación integral y total del atleta en el menor tiempo.

Sordera súbita idiopática
Beneficios de la Oxigenación Hiperbárica:

· Disminuye el edema y mejora la otalgia.

· Favorece recuperación de nervios cerebrales.

· Aumenta la acción inmunológica.

· Estimulación la actividad fagocítica y favorece la cicatrización.

Cuando debe iniciar el tratamiento: El tiempo ideal son en los primeros 14 días y en otitis durante la fase inicial de lo infección.

Trauma acústico agudo
Beneficios de la Oxigenación Hiperbárica:

· Disminuye el edema y mejora la otalgia.

· Favorece recuperación de nervios cerebrales.

· Aumenta la acción inmunológica.

· Estimulación la actividad fagocítica y favorece la cicatrización.

Cuando debe iniciar el tratamiento: El tiempo ideal son en los primeros 14 días y en otitis durante la fase inicial de lo infección.

Contraindicaciones de la Terapia con Oxígeno Hiperbárico

2007-10-14T13:30:00.000-05:00

Con todo, no existe ninguna condición que contraindique de forma estricta la aplicación de OHB. Algunas situaciones requieren planteamientos cuidadosos y, como en toda modalidad terapéutica, valorar la relación coste-efecto-beneficio.
La presencia de un neumotórax con mecanismo valvular, la existencia de toracotomías, el antecedente de neumotórax espontáneo, o la hipersusceptibilidad a los episodios convulsivos, así como las enfermedades infecciosas y catarrales de vías respiratorias altas, las dispepsias flatulentas y las sinupatías agudas o crónicas tabicadas obligan a aumentar la cautela; no obstante, en las indicaciones más acuciantes de la OHB, adoptando las precauciones necesarias, todas estas condiciones han sido superadas sin problemas mayores en situaciones en que la OHB se consideró perentoria.

Indicaciones de Oxígeno Hiperbárico

2007-10-14T12:58:00.001-05:00

La oxigenoterapia hiperbárica (OHB) posee un conjunto de efectos fisiológicos, que afectan a toda persona sometida al medio hiperbárico, junto a un amplio lote de efectos terapéuticos, fundamentados en el aumento del transporte de oxígeno plasmático junto a una mejor disponibilidad tisular, aplicables en determinados estados patológicos, y sus efectos secundarios están bien delimitados y su presentación es rara si la OHB es aplicada por manos expertas de la forma y en el momento adecuados.

De dichos mecanismos se desprende un abanico de indicaciones terapéuticas que podrían permitir unas aplicaciones muy variadas. El denominador común de todas ellas es la hipoxia tisular, de forma que toda enfermedad en la cual existe una reducción del aporte de oxígeno, o bien una utilización insuficiente o inadecuada, puede beneficiarse potencialmente de la OHB.

Lamentablemente, esta gran variedad de posibles aplicaciones ha dado lugar, no sólo en el pasado sino en todas las épocas, a la utilización de la OHB con fines anecdóticos apartados de las bien establecidas indicaciones principales sólidamente establecidas en fundamentos científicos.

Esta fue la razón de la creación en 1978 del Comité de OHB dentro de la Undersea & Hyperbaric Medical Society, más adelante del European Committee for Hyperbaric Medicine y en España del Comité Coordinador de Centros de Medicina Hiperbárica, entre cuyos objetivos principales, comunes a las 3 instituciones, figura el control de calidad en todos los aspectos, técnicos y asistenciales, en la aplicación de OHB.

A efectos prácticos las indicaciones de la OHB se pueden clasificar en 3 grupos. A saber:

1. Indicaciones preferentes. Enfermedades en las que la OHB constituye el único tratamiento eficaz, o bien posee un efecto esencial, junto a otras intervenciones terapéuticas.

2. Indicaciones complementarias. Aquellas enfermedades en las que la aplicación de la OHB no es imprescindible ni esencial, pero donde en cambio posee una acción altamente beneficiosa, bien probada en estudios clínicos y experimentales.

3. Indicaciones experimentales. Situaciones en que la OHB puede tener un efecto terapéutico aceptable o interesante, en algún aspecto de la enfermedad, basado en una hipótesis terapéutica consistente, con un sistema de control y de evaluación de resultados definido y aplicable, y dentro del contexto de estudios controlados.

El número de indicaciones es amplio, y puede experimentar variaciones importantes en función de condicionamientos locales, técnicos, sociales e incluso geográficos. Por dicha razón, limitaremos esta exposición a las aplicaciones que con mayor o menor difusión son posibles en nuestro medio. Describimos en cada caso el fundamento etiopatogénico, la hipótesis terapéutica, la pauta de tratamiento y la experiencia acumulada en los centros de medicina hiperbárica españoles.

Indicaciones Preferentes

Embolismo gaseoso (EG)

Ciertos traumatismos y algunas técnicas medicoquirúrgicas instrumentales (hemodiálisis, circulación extracorpórea, ventilación mecánica) pueden permitir la entrada en el torrente circulatorio de una cierta cantidad de aire. El pronóstico del EG arterial es más grave que el venoso, y depende en gran medida del volumen de aire inoculado y de la demora en aplicar un tratamiento adecuado.

El aumento de la presión ambiental, por un lado, produce de inmediato una disminución del volumen del aire embolígeno inversamente proporcional a la presión de la cámara hiperbárica. El aumento de la presión parcial del oxígeno y la ausencia de nitrógeno en el medio respiratorio aceleran la reabsorción del aire a favor de gradiente tensional. La OHB es, pues, un agente etiológico; cualquier otro tratamiento físico o farmacológico que se aplique no pasará de ser sintomático.

Por razón de su escasa prevalencia, y dado que el EG suele ser mayoritariamente iatrógeno -por lo cual a menudo se oculta su incidencia- la casuística española en esta indicación es muy reducida y carece de significación estadística.

Enfermedad por descompresión (ED)

En los accidentes disbáricos de losbuceadoresse produce un fenómeno de infiltración aérea en algunos tejidos ricos en grasa, y polimicroembolismo aéreo multifocal debido a sobresaturación tisular de nitrógeno. La embolización es venosa y produce un colapso retrógrado e infarto de medular, provocando sintomatología isquémica o irritativa dependiente del territorio afectado. La presencia de burbujas en la sangre da lugar a alteraciones hemodinámicas y reológicas que pueden conducir a un estado de hemoconcentración, hipovolemia y coagulopatía de consumo muy graves2.

La OHB acelera la reabsorción del nitrógeno intersticial, disminuye el volumen de las microburbujas embolígenas y combate la hipoxia tisular. El tratamiento consiste en la recompresión a 2,8atmósferas absolutas (ATA) realizando OHB discontinua durante un período de tiempo que varía en 2-6horas. Es también útil aplicado de forma discontinua e intermitente en los accidentes tratados al cabo de varias horas después de su inicio3.

En la experiencia de CRIS-UTH (505 casos el 31 de diciembre de 1997), la sintomatología neurológica grave afectaba al 83,1% de los mismos y la respuesta fue favorable en un 88,8% de los casos, a pesar de que más de dos tercios la OHB se aplicó al cabo de más de 3horas del comienzo de los síntomas4.

Síndrome de hiperpresión intratorácica (SHI)

También denominado síndrome de sobrepresión pulmonar, es el menos conocido de los accidentes de buceo. Su factor causal consiste en el aumento relativo de la presión intratorácica, al producirse una disminución brusca de la presión ambiental si no se ha evacuado de forma satisfactoria el contenido pulmonar, lo cual fuerza su salida precipitada hacia otros territorios dando lugar a neumotórax, neumomediastino, enfisema subcutáneo, y más raramente neumoperitoneo5,6. El aire presurizado puede también acceder al torrente circulatorio, y a través del círculo menor irrumpir en los troncos supraórticos. Se produce entonces un fenómeno de embolismo gaseoso arterial que afecta con preferencia al sistema nervioso central con disposición encefálica. La presencia de burbujas puede provocar también alteraciones hemodinámicas y reológicas graves con hipovolemia, hemoconcentración y coagulopatía de consumo.

La OHB disminuye el volumen de las burbujas embolígenas, acelera su reabsorción y combate la hipoxia tisular. Es preciso recomprimir el paciente hasta una presión máxima que oscila en 2,8-6ATA durante 30minutos y realizar OHB de forma intermitente durante 4-6 horas.

En la experiencia de 72 casos tratados en CRIS-UTH hasta diciembre de1997, se obtuvo respuesta favorable en el 85,7% a pesar de que el tratamiento se comenzó varias horas después de iniciado el cuadro.

Intoxicación aguda por monóxido de carbono (ICO)

En tales casosla hemoglobina se combina con el monóxido de carbono (CO), por el que tiene una afinidad 240veces mayor que para el oxígeno formando carboxihemoglobina(HbCO), junto a carboximioglobina y carboximiocardioglobina, que impiden el transporte de oxígeno. La presencia de CO desplaza hacia la izquierda la curva de disociación de la hemoglobina, compromete el transporte de oxígeno, tiene acción celular letal directa y provoca desmielinización del SNC. Superada la fase inicial, y después de un período de normalidad absoluta aparente de varias semanas, puede presentarse un cuadro neurológico degenerativo que se caracteriza por parkinsonismo, extrapiramidalismo, y lesiones desmielinizantes consideradas irreversibles, que pueden sumir al intoxicado en situación vegetativa.

La OHB acelera la eliminación de la HbCO (cuya vida media de 5horas 30 minutos en aire pasa a 23 minutos respirando oxígeno 3ATA) y combate la hipoxia tisular, provocando una rápida recuperación y evitando la presentación de secuelas y el desarrollo del síndrome neurológico tardío. Basta una sola sesión de 90 minutos a 3ATA para obtener un restablecimiento total en la gran mayoría de los casos, evitando la aparición de secuelas tardías7.

En la experiencia de CRIS-UTH (1.466 casos tratados en enero de 1998), la recuperación total sin secuelas se obtuvo en un 98,5% de los mismos. La OHB es el único tratamiento plenamente eficazen la intoxicación aguda por monóxido de carbono.

Mionecrosis clostridial-gangrena gaseosa (GG)

Se trata de una infección de partes blandas con necrosis muscular, infiltración intramuscular gaseosa, olor pútrido, delirio, dolor local, y shock, originada la mayor parte de las veces por Clostridium perfringens, el cual produce numerosas toxinas de gran virulencia. El cuadro se caracteriza por necrosis tisular masiva de la zona afectada, hemólisis masiva y a menudo desenlace fatal fulminante. Con frecuencia se diagnostican erróneamente como GG cuadros de celulitis anaeróbica tóxica o infecciones mixtas.

La OHB eleva el potencial oxidación-reducción de la herida y bloquea de inmediato la producción de toxinas; tiene acción bactericida directa sobre Clostridium, aumenta el transporte de oxígeno comprometido por la hemólisis tóxica, mejora la oxigenación tisular, permite diferenciar con claridad el alcance real de la infección y define con mayor precisión la viabilidad o no de territorios aparentemente comprometidos. Existen numerosos trabajos clínicos experimentales y comparativos que demuestran cada uno de estos mecanismos. La OHB no desplaza la práctica del desbridamiento ni la administración de antibióticos, pero modifica la táctica quirúrgica que debe realizarse en 2 tiempos: un primer desbridamiento mínimo inicial conservador, y una reintervención más amplia, si es preciso, a las 28 o 48 horas habiéndose practicado ya varios tratamientos OHB. La pauta habitual consiste en sesiones de 90-120 minutos a 3ATA cada 8 o 12horas durante 2 o 3 días.

En un estudio multicéntrico realizado en España, en el que participaron todos los centros de medicina hiperbárica hospitalarios activos en 1986, se obtuvo una mortalidad global del 0% en las GG de origen postraumático, del 20% en las de origen posquirúrgico y del 32% en las de localización abdominal y origen espontáneo8. Estos datos contrastan con la elevada mortalidad referida en la literatura nacional e internacional, donde con frecuencia la supervivencia es nula en los casos que afectan la cavidad abdominal. La OHB debe aplicarse, junto a un tratamiento antibiótico adecuado y un desbridamiento quirúrgico correcto, en todos los casos de GG de diagnóstico comprobado, como mejor forma de disminuir la mortalidad de esta grave enfermedad y permitir una mejor calidad de vida para el paciente.

Indicaciones Complementarias

Infecciones necrosantes de partes blandas no clostridiales

En algunas infecciones producidas por gérmenes anaerobios no esporulados y en algunas infecciones mixtas, se produce un fallo de las defensas locales, por debajo de presiones tisulares de 20mmHg, al perder los granulocitos polinucleares (PN) su capacidad de fagocitosis oxígeno-dependiente. La hipoxia tisular facilita el anidamiento del germen, que a su vez acentúa el proceso necrótico y compromete la oxigenación tisular, estableciendo un círculo vicioso.

La OHB tiene un efecto complementario de la antibioticoterapia y la cirugía (tratamientos preferentes), al aumentar la presión tisular en la zona afectada estimulando la fagocitosis de los PN, y proporcionar un efecto bacteriostático sobre algunos gérmenes anaerobios no esporulados y determinadas cepas de otros gérmenes aerobios9. La pauta consiste en un número no determinado de sesiones de 60-90 minutos de duración a2 o 2,5ATA durante el tiempo en que persista la gravedad del cuadro.

La experiencia de CRIS-UTH es de 34 casos cuya mortalidad fue del 0% en las necrosis perineales tipo gangrena de Fournier, y del 12,5% en otras fascitis necrosantes. Mayor experiencia en estas indicaciones posee la Unidad de Medicina Hiperbárica del Hospital Marqués de Valdecilla de Santander, cuya casuística en diciembre de 1997 era de 89 casos, con resultados similares10. La OHB no constituye el tratamiento de preferencia en las infecciones graves de partes blandas, pero tiene una eficaz acción complementaria junto a los antibióticos y la cirugía.

Traumatismos agudos de partes blandas, síndrome de aplastamiento y síndromes compartimentales

En los grandes traumatismos de partes blandas se producen lesiones que afectan a diversos tejidos de un compartimiento, de una extremidad, o de varios compartimientos de un área. En todos los casos existe hipoxia local secundaria a déficit del flujo sanguíneo por lesión o compresión de los vasos y disminución de la capacidad de transporte. En pacientes con lesiones musculares graves, a menudo se añade un síndrome de aplastamiento caracterizado por shock e insuficiencia renal aguda. Sus componentes esenciales son el aumento de presión en un espacio limitado, con compromiso de la circulación y función de los tejidos, por disminución del volumen compartimental o bien aumento de su contenido o por compresión externa secundaria. Cuadros similares sin traumatismo previo se han descrito en pacientes en estado de coma durante largos períodos de tiempo, así como en intoxicaciones por barbitúricos, monóxido de carbono o alcohol. La muerte se produce por insuficiencia renal aguda, por liberación masiva de mioglobina que precipita en el túbulo renal produciendo necrosis tubulointersticial, a lo que se añade sobreinfección del compartimiento, sepsis y shock séptico. El tratamiento clásico consiste en descompresión quirúrgica, extirpación del tejido necrótico y depuración extrarrenal.

La OHB aumenta la oxigenación plasmática, produce vasoconstricción periférica no hipoxemiante, reduce el flujo de sangre, la diapédesis y el edema, delimita las zonas hipóxicas aún viables de las no recuperables, facilita el papel de la cirugía, limita su extensión, mejora la recuperación funcional de los tejidos afectados y aumenta la biodisponibilidad de los antibióticos. La pauta suele ser consistir en sesiones de 90 minutos a 2,5 ATA, 2 veces al día, alternando con los demás tratamientos. Existen varias comunicaciones clínicas y un reciente estudio prospectivo, aleatorizado y a doble ciego, que refieren buenos resultados añadiendo OHB al resto de medidas terapéuticas11.

La experiencia de los centros de medicina hiperbárica españoles es poco amplia aunque significativa, dado el escaso conocimiento general de esta indicación, a pesar de que la OHB contrarresta casi todos los mecanismos fisiopatológicos de los síndromes compartimentales.

Osteomielitis crónicas refractarias (OMCR)

Algunas osteomielitis crónicas adoptan una forma evolutiva refractaria y son rebeldes a todas las formas de tratamiento, con lo que la enfermedad se prolonga durante tiempo indefinido. Esta tórpida evolución se debe a la adopción de mecanismos de resistencia por parte del germen y a la ineficacia de los mecanismos naturales de defensa frente a un territorio inaccesible, hipóxico y con nula biodisponibilidad de los antibióticos.

La OHB ha demostrado su eficacia en el tratamiento de alguna de estas enfermedades al proporcionar un aumento de las defensas locales estimulando la fagocitosis oxígeno-dependiente de los PN, y proporcionando en ocasiones efecto bacteriostático sobre algunos gérmenes. Estas observaciones se respaldan en varios trabajos experimentales y en numerosas referencias clínicas12.

La experiencia de CRIS-UTH en estas indicaciones es de 94 casos, con una evolución favorable estimada en el 68% de ellos. Estos datos sin embargo, no son estadísticamente significativos dada la amplia diversidad de la serie. Para ello ha sido preciso realizar tratamientos muy prolongados, a veces de más de 100 sesiones, lo que obliga a plantearse la relación coste/beneficio.La OHB es plenamente eficazen el tratamiento de las osteomielitis crónicas refractarias.

Retardos de cicatrización

Algunos enfermos portadores de vasculopatías periféricas (arteriosclerosis, arteriopatía diabética, síndrome postrombótico, tromboangeítis obliterante, vasculitis por esclerodermia, isquemias postraumáticas) presentan trastornos tróficos de larga evolución, que persisten a pesar de haber agotado todos los recursos terapéuticos conservadores e invasivos.

La cicatrización es un proceso oxidependiente, pues con presiones tisulares de oxígeno inferiores a 40 mmHg, la neovascularización, la producción de fibroblastos y la formación de colágeno están disminuidas o abolidas. Por el mismo mecanismo se inhibe la formación de radicales libres intralisosomiales, resultado de la actividad fagocítica de los granulocitos polinucleares, y se mantiene el círculo vicioso hipoxia-infección-retardo de cicatrización-hipoxia. Una situación especial la constituye el llamado pie diabético, en cuyos enfermos coinciden diferentes circunstancias (macroangiopatía, microangiopatía, neuropatía e infección) responsables de frecuentes amputaciones, a pesar de tratamientos combinados medicoquirúrgicos. Otra situación también especial la constituyen los injertos y colgajos, que se implantan en territorios hipóxicos, irradiados e infectados, así como los reimplantes. En todas estas situaciones la hipoxia tisular en las primeras horas es la responsable de gran número de fracasos terapéuticos.

La OHB aumenta la presión tisular de oxígeno estimulando con ello la neovascularización, la proliferación de fibroblastos y una producción de colágeno más estable al potenciar el paso de prolina a hidroxiprolina y restaurar la función bactericida de los macrófagos. Es decir, la OHB restaura los procesos de angiogénesis, autoreparación y autodefensa abolidos por la hipoxia mantenida, lográndose en muchos casos la cicatrización del proceso.

La pauta suele consistir en un número variable de sesiones de 60 minutos a 2 o 2,3ATA hasta que se aprecie un aumento de la granulación, lo que suele ocurrir entre la segunda y la cuarta semana de tratamiento. Muchas veces son necesarios períodos de tratamiento prolongados. El uso de la oximetría transcutánea (fig. 1) facilita la selección y valoración de los pacientes13. La OHB puede aplicarse de forma ambulatoria, y no desplaza los tratamientos clásicos que el paciente precise, como técnicas de cirugía vascular, antibioterapia y curas locales14.

La experiencia acumulada en la actualidad en los centros de medicina hiperbárica españoles es muy amplia, destacando entre ellos la Clínica El Angel-ASISA de Málaga (fig. 2) y el Sanatorio del Perpetuo Socorro de Alicante (fig. 3). La OHB se perfila como una eficaz ayuda en el tratamiento de las lesiones tróficas refractarias, que acelera la reparación de heridas tórpidas, evita amputaciones, reduce los días de hospitalización, aumenta la vitalidad y pervivencia de injertos y colgajos comprometidos durante las primeras 72 horas15, disminuye de forma sensible el coste global de la enfermedad16,17 y aumenta en gran medida la calidad de vida de los enfermos.

Lesiones radioinducidas de hueso, partes blandas y mucosas

La irradiación de territorios neoplásicos afecta con facilidad a los tejidos sanos circundantes, causando zonas necróticas cuyo sustrato anatomopatológico es una endarteritis obliterante progresiva, que a su vez deriva en un tejido de hipocelular, hipovascular e hipóxico (triple H). Estas lesiones radioinducidas pueden producirse cuando se supera la dosis de 5.000 rad, y suelen manifestarse al cabo de meses o años de la irradiación. La evolución natural del proceso es su deterioro progresivo hacia la necrosis sin remisiones espontáneas. Desde finales de los años setenta, se estableció el efecto beneficioso de la OHB como tratamiento coadyuvante de la osteorradionecrosis mandibular y también como profilaxis de complicaciones pre y posmanipulación del hueso, o tejido blando irradiado, como por ejemplo en las extracciones dentarias u operaciones de cirugía plástica. Mención especial merece el tratamiento con OHB de la cistitis radioinducida, complicación temida por urólogos y oncólogos. Los síntomas incluyen hematurias de repetición (que a menudo precisan transfusiones sanguíneas), polaquiuria, disuria, y como resultado de todo ello incapacitación progresiva. Los tratamientos convencionales son sintomáticos y pueden mejorar temporalmente la hematuria pero no actúan sobre la evolución natural de la enfermedad. En estadios avanzados las complicaciones pueden ser graves y requerir cirugía mutilante (cistectomía con derivación urinaria).

La OHB restablece las tensiones tisulares de oxígeno y estimula la neovascularización y neocolagenización del lecho hipóxico18. La OHB establece un gradiente tensional tisular de oxígeno necesario para que el organismo reconozca la zona como lesión y ponga en marcha los mecanismos reparadores naturales. Existen en la actualidad numerosas publicaciones que refieren resultados excelentes con la aplicación de OHB no sólo en lesiones óseas radioinducidas, sino también en cistitis19, proctitis, colitis20, enteritis y vaginitis rádicas, así como en necrosis laríngea, xerostomías, mielitis y otras lesiones neurológicas radioinducidas.

La experiencia compartida en varios centros de medicina hiperbárica españoles es consistente, pero todavía preliminar dado el moderado número de casos. Los primeros resultados confirman que la OHB actúa sobre el sustrato anatomopatológico de la enfermedad, como demuestran la disminución de intensidad y frecuencia de las hematurias, y las biopsias realizadas antes y después del tratamiento hiperbárico. El pronóstico de los enfermos tratados es diferente y, en opinión de algunos autores, la OHB no es un tratamiento coadyuvante sino la terapéutica de elección de la cistitis hemorrágica.

Indicaciones Experimentales

Retinopatías oclusivas agudas (ROA)

Las enfermedades hipóxicas retinianas tienen un pronóstico ominoso debido a la escasez de tratamientos eficaces y a la extrema sensibilidad de la retina a la hipoxia. No hay posibilidad de una mejoría espontánea.

Existe fundamento teórico para aceptar que la circulación coroidea, responsable aproximadamente del 20% del aporte nutricio en condiciones normales, puede adoptar un función vicariante en estos casos al ser estimulada por la OHB. De esta forma es posible mantener viable la retina mientras su arteria central, o las ramas ocluidas, se repermeabilizan, lo cual ocurre de forma espontánea en todos los casos 15-21 días después de la oclusión aguda. Si esto se logra, el paciente experimentará en ese momento una importante recuperación de su función visual.

La experiencia de CRIS-UTH en esta indicación experimental es de 164 casos, de los que un 54% recuperaron la visión algunos días después de la oclusión. Estos resultados no son concluyentes y es conveniente continuar en esta estimulante línea de trabajo para esclarecer el posible efecto beneficioso de la OHB en las oclusiones retinianas agudas.

Sordera súbita (SS)

Se trata de una afección idiopática del oído interno que surge bruscamente, o en el curso de unas horas, y que se caracteriza por una sordera de percepción generalmente unilateral y sin causa aparente; en más de la mitad de los casos el déficit de audición es permanente. Se han invocado varias teorías acerca de su origen: viral, isquémico, traumático por rotura de la membrana de Reissner y otras. Con independencia de cuál sea el origen del cuadro, al parecer se produce una situación de anoxia/hipoxia de las células ciliadas de la cóclea, que son muy sensibles a las variaciones del aporte de oxígeno necesario para sus funciones fisiológicas, las cuales exigen un alto consumo deO2.

Con este fundamento, la OHB puede producir un efecto beneficioso al incrementar la difusión del oxígeno plasmático. Varios autores de diferentes países iniciaron este tratamiento a finales de los años setenta, juntamente con vasodilatadores, corticoides y vitaminas del complejoB. Algunos autores franceses han incorporado al protocolo habitual hemodilución normovolémica, OHB y corticoides en los casos de recuperación insuficiente.

En la Unidad de Medicina Hiperbárica del Hospital Marqués de Valdecilla, en Santander, se han tratado 208 casos con el protocolo farmacológico clásico junto a OHB (fig. 4).

La evolución ha sido satisfactoria o muy satisfactoria en un 44% de los casos, e inapreciable o no valorable en el resto. Existen varios estudios multicéntricos, en fase de realización controlada, para determinar con mayor precisión el papel terapéutico que pueda corresponder a la OHB en esta enfermedad.

Encefalopatía hipoxico-isquémica

Algunas enfermedades isquémicas y/o metabólicas encefálicas desembocan en un comprometido estado de deficiencia neurológica con incapacidad funcional total, coma superficial o profundo y situación vegetativa. La mayoría de estas situaciones son irreversibles y constituyen un problema sanitario a largo plazo y un coste social muy elevado.

Algunos estudios han sugerido que la OHB puede ser útil para aliviar los déficit de estos enfermos y acelerar su rehabilitación, en especial en las enfermedades desmielinizantes. En función de la teoría de la penumbra isquémica, fundamento del amplísimo arsenal farmacéutico que suele utilizarse -de forma nunca contrastada- en estos casos, algunas células neuronales, como resultado de una agresión hipóxica mantenida, pueden entrar en un estado de nulidad funcional sin haber alcanzado todavía el estado de muerte celular. Si bien la célula necrótica -por definición- es irrecuperable, las neuronas que se hallan en estado de penumbra isquémica no responden a los estímulos farmacológicos, pero sí captan el oxígeno plasmático que se les transfiere por difusión simple, con lo cual podrían recuperar total o parcialmente su actividad.

Con este fundamento, hasta el 31 de diciembre de 1997 se han tratado en CRIS-UTH 27 enfermos afectados de encefalopatías isquemicohipóxicas agudas puras, es decir cuadros genuinamente anóxicos agudos sin adición de otros trastornos patológicos. El tratamiento OHB se aplicó a 2ATA y se mantuvo hasta que se observase algún resultado satisfactorio, o bien se abandonó si después de aplicar 20 sesiones no se apreciaba ningún efecto. Se trata de un estudio preliminar cuyos resultados no son todavía disponibles. La impresión inicial, sin embargo, es hasta tal punto satisfactoria que justifica la continuación del estudio, que se realizará en el futuro de una forma controlada.

Esclerosis múltiple (EM)

Es una tórpida enfermedad desmielinizante de pronóstico muy invalidante, cursa a brotes y no conoce ningún tratamiento plenamente eficaz sobre lo cual, con frecuencia, se desatan apasionadas polémicas.

Desde la década de los setenta existen alrededor de 200 trabajos clínicos no controlados que refieren resultados satisfactorios con la aplicación de OHB, a pesar de que el mecanismo de su posible acción terapéutica es incierto. CRIS-UTH propuso en 1984 el diseño de un estudio controlado multicéntrico, pero la iniciativa no fue respaldada por ningún servicio hospitalario de neurología español. En Europa y en los Estados Unidos se realizaron 14 estudios a doble ciego controlados con placebo, de los que en 8 de ellos se obtuvieron leves pero objetivas mejorías persistentes a los 12 meses; por el contrario, en los otros estudios a doble ciego los pacientes tratados no obtuvieron mejoría apreciable en opinión de los autores, aunque sí del control miccional; algunos de estos trabajos llamados a doble ciego presentaban defectos metodológicos. A la luz de estos resultados, las diversas sociedades nacionales e internacionales relacionadas con la EM han vetado la continuación de estudios en esta área y han desaconsejado rotundamente la aplicación de OHB.

Como consecuencia del mencionado estado de opinión, en la actualidad ningún centro de medicina hiperbárica en España aplica este tratamiento a enfermos afectados de EM, ni el CCCMH lo recomienda. Sin embargo, es preciso aclarar que no se dispone de documentación fehaciente para evaluar de una forma metodológicamente correcta, sin euforia pero sin escepticismo, la eficacia o la inutilidad de la OHB en la EM. En el Reino Unido, la asociación ARMS (Action and Research on Multiple Sclerosis) continúa tratando sus enfermos con OHB.

Enfermedad de Crohn

La enfermedad de Crohn es una enfermedad inflamatoria transmural crónica, de etiología no bien conocida. Suele afectar al íleon distal y al colon y no tiene tratamiento específico. Un tercio de los pacientes tienen afectación perianal, que se caracteriza por fisuras, fístulas, abscesos, dolor e induración perineal, anal, vesical y/o vaginal, lo que se conoce como enfermedad de Crohn perianal (ECP). La ECP es a menudo refractaria a los tratamientos médicos (antibióticos, corticoides, inmunosupresores) y quirúrgicos (resecciones) convencionales y afecta en gran medida la calidad de vida del paciente. La isquemia y la infección secundaria por anaerobios parece que desempeñan un papel importante en su patogenia.

En 1989 Brady et al comunicaron resultados favorables con la aplicación de OHB en una paciente afectada de una ECP grave. Desde entonces varios autores han constatado asimismo buenos resultados. La OHB activa la respuesta celular a la infección y estimula la neovascularización y neocolagenización. La OHB podría tener además un efecto sinérgico con algunos antimicrobianos, mejorando su biodisponibilidad y potenciando su efecto.

Los centros de medicina hiperbárica españoles poseen una experiencia limitada en el tratamiento de esta afección, si bien los resultados preliminares son impresionantemente favorables; se logra mejorar la evolución de las fístulas anales y vaginales infectadas y se obtiene una espectacular mejora de la calidad de vida de los pacientes. Todo lo cual permite concluir que, si bien la OHB no ha de aplicarse de forma rutinaria en todos los enfermos afectados de enfermedad de Crohn, debe en cambio ser considerada como un óptimo tratamiento coadyuvante en la ECP refractaria al tratamiento convencional.

Otras Indicaciones

Tanto el Comité de OHB de la Undersea & Hyperbaric Medical Society o su equivalente en el seno del European Committee for Hyperbaric Medicine, aceptan otras indicaciones complementarias o experimentales de la OHB, como la intoxicación por cianuro, las grandes anemias refractarias a transfusiones, el síndrome del gran quemado, la intoxicación por tetracloruro de carbono, la mucormicosis e incluso otras.

No obstante, hemos preferido limitar esta revisión a las indicaciones en que disponemos de experiencia personal y podemos opinar con conocimiento de causa.

Indicaciones de la Organización Latinoamericana de Medicina Hiperbárica

La Organización Latinoamericana de Medicina Hiperbárica agrupa las indicaciones de la oxigenoterapia hiperbárica en Urgentes y No urgentes, de la manera siguiente:

Urgentes

Intoxicación por Monóxido de Carbono (CO2), humo y/o cianuro y otros venenos tisulares
Míonecrosis Clostridiana (Gangrena Gaseosa)
Infecciones Neurotizadas de Tejido Celular Subcutáneo, fascia y músculo por flora bacteriana mixta
Oclusión de la arteria central de la retina.
Neuritis Óptica.
Sordera Súbita.
Trauma Acústico.
Embolismo Aéreo Arterial de cualquier etiología.
Enfermedad Descompresiva (Buceo).
Síndrome Compartimentar y otras Isquemias Agudas Traumáticas.
Crisis Sicklémica Aguda (Vaso oclusiva).
Injertos y Colgajos comprometidos no necróticos.
Asfixias Agudas de cualquiera etiología (Ahogamiento incompleto, estrangulación, ahorcamiento fallido, etc.)
Anemia por Pérdida Sanguínea Excepcional (causas religiosas, etc.)
Herpes Zoster.

No Urgentes:

OFTALMOLOGÍA:

Úlceras Corneales.
Queratitis (traumáticas y virales.)
Infecciones Oculares.
Glaucoma de Ángulo Abierto.
Retinopatía Diabética (no proliferativa).
Obstruccion Vascular (venosas).
Edema Cistoide Macular.

ORTOPEDIA:

Necrosis Aséptica del Adulto.
Enfermedad de Perthes.
Retardo en la Consolidación de Fracturas.
Apoyo a Injertos Óseos.
Osteomielitis Aguda y Crónica Refractaria.
Osteoradionecrósis.

NEUROLOGÍA:

Esclerosis Múltiple.
Edema Cerebral.
Migraña.
Apoyo a la Rehabilitación de Secuelas Neurológicas.
Mielitis y Neuritis Post-radiacion.
Absceso Cerebral.

GASTROENTEROLOGÍA:

Hepatitis Viral Aguda Tipo B.
Insuficiencia Hepática Aguda.
Colitis Ulcerativa Idiopática.
Enfermedad de Crohn.
Colitis y Proctitis Post-radiacion.
Úlcera Péptica Gastroduodenal rebelde a Tratamiento Convencional.

ANGIOLOGÍA:

Muñón Isquémico.
Raynaud y Vasculitis Asociadas a Colagenósis.
Complicaciones de la Cirugía Vascular.
Insuficiencia Arterial Aguda y Subaguda.
Linfangitis Necrotizante.
Úlcera Vascular Periférica.
Arterial (Arterosclerosis).
Úlcera De Decúbito.
Úlcera Neuropatíca (Diabetes).
Úlcera Venosa ( Varices yTrombosis Profunda).
Úlcera Diabética.

CIRUGÍA:

Sepsis Intrabdominal.
Ileo Paralítico Reflejo.
Retardo en la Cicatrización de Heridas.
Fístulas del Tubo Digestivo.

Otorrinolaringologia (ORL):

Otitis Maligna.
Acúfenos.

GINECOLOGÍA:

Plastrón Pelviano Agudo.

UROLOGÍA:

Cistitis post-radiación.

CONCLUSIONES

La OHB es el único tratamiento etiológico del embolismo gaseoso de cualquier origen, del síndrome de hiperpresión intratorácica y de la enfermedad por descompresión. Es el tratamiento preferente junto a las demás medidas, de la intoxicación aguda por monóxido de carbono y de la gangrena gaseosa. Es útil como tratamiento complementario de las infecciones necrosantes de partes blandas no clostridiales, los síndromes compartimentales, la osteomielitis crónica refractaria, las lesiones radioinducidas de hueso, partes blandas y mucosas, y de los retardos de cicatrización de larga evolución secundarios a vasculopatías periféricas. Está siendo aplicada de una forma experimental con resultados alentadores en la encefalopatía anóxica aguda, en las retinopatías oclusivas agudas, en las sorderas de aparición súbita y en la enfermedad de Crohn. No hay ninguna contraindicación absoluta para recibir tratamiento con OHB. Utilizada por manos expertas, de la forma adecuada, y en el momento correcto, el margen de efectos secundarios de la OHB es mínimo.

Las bases de datos más populares (MEDLINE, EXCERPTA MEDICA, CURRENT CONTENTS, etc.) incluyen más de 10.000 referencias sobre diversas aplicaciones de la oxigenoterapia hiperbárica.

Efecto Terapéutico - Oxígeno Hiperbárico y Cámara Hiperbárica

2007-10-13T17:59:00.001-05:00

Efectos Directos
La hiperoxia arterial, venosa y tisular, y sobre todo el gran aumento del transporte y disponibilidad del oxígeno plasmático, proporcionan un posible efecto terapéutico en todas las enfermedades en que exista un fenómeno de hipoxia tisular general o local, como factor etiopatogénico preponderante o bien un cortejo fisiopatológico oxidependiente. La OHB proporciona un aporte adicional de oxígeno transportado por el plasma. Se trata de oxígeno en forma física, disuelto en el plasma, ajeno a las limitaciones reológicas o condicionamientos metabólicos que limitan en ocasiones la transferencia o el aprovechamiento del oxígeno eritrocitario; es un oxígeno que accede por capilaridad, por ejemplo, a territorios isquémicos terminales y que es transferido a favor de gradiente por difusión simple.

Efectos Indirectos
En función de determinados estados fisiopatológicos se producen acciones terapéuticas específicas en algunas enfermedades:

Disminución del volumen de las burbujas en caso de embolismo gaseoso. Al aumentar la presión ambiental disminuye de forma proporcionalmente inversa el volumen de todas las cavidades aéreas no comunicadas con las vías respiratorias. El aumento de la presión parcial del oxígeno y la reducción a cero de la del nitrógeno aceleran la reabsorción de los émbolos gaseosos a favor de gradiente (efecto ventana de oxígeno) hasta lograr su eliminación.
La Oxígenoterapia Hiperbárica --OHB-- es el único tratamiento etiológico del embolismo gaseoso de cualquier origen, ya sea traumático, barotraumático o iatrógeno.

Efecto Robin-Hood. La vasoconstricción periférica hiperbárica es un mecanismo fisiológico de defensa frente a la hiperoxia, y por tanto sólo afecta a los miembros sanos. Cuando existe un estado de hipoxia local (vasculopatías periféricas, síndromes compartimentales, edema maligno), este territorio se beneficia del volumen plasmático deprivado a expensas de los territorios sanos; es decir, un fenómeno similar al conocido robo arterial pero en sentido contrario, de forma que el tejido sano, el rico, sobrealimenta al hipóxico, el pobre. Debemos esta original pero significativa expresión a la comunicación personal de colegas rusos y cubanos, en cuyos países la OHB tiene un alto grado de desarrollo.

Estímulo de la microneovascularización y neocolagenización. Angiogénesis. La OHB favorece la hidroxilación de la prolina y finalmente la formación de un exuberante tejido de granulación en estados en que por causas hipóxicas ésta se hallaba frenada (microangiopatía diabética, tejidos irradiados, arteriopatías en estadios avanzados, trastornos tróficos en enfermedades sistémicas: enfermedad de Crohn, arteritis, enfermedad de Raynaud). Por otro lado, la alternancia hiperoxia/normoxia constituye un estímulo angiogenético significativo. Ambos mecanismos están hoy día muy bien estudiados y evidenciados con las modernas técnicas iconográficas. Por mecanismos similares, la OHB ha demostrado también un cierto efecto sobre el metabolismo fosfocálcico, que ha dado lugar a ciertos estudios experimentales tratando de explicar un conocido efecto positivo en los retardos de calcificación.

Reactivación de la capacidad fagocítica oxígeno-dependiente de los granulocitos polinucleares (PMN). Está muy bien estudiada en sofisticados estudios experimentales, que sientan las bases de la aplicación de la OHB en algunas infecciones crónicas por gérmenes aerobios, en especial las producidas por Staphylococcus aureus y por Pseudomonas aeruginosa en las cuales la OHB ha demostrado un efecto sinérgico con la tobramicina.

Acción bacteriostática sobre algunos gérmenes anaerobios no esporulados. En especial sobre Bacteroides fragilis, Actinomices, Rhizopus y algunos otros28,29. En la actualidad este mecanismo tiene menor importancia al existir un buen arsenal antimicrobiano eficaz en muchas de estas situaciones. No obstante, la OHB debe considerarse en las situaciones en que los medios convencionales hayan fracasado o no sean disponibles.

Acción bactericida sobre algunos gérmenes anaerobios esporulados. Es muy conocida la actividad de la OHB en las especies del género Clostridium causantes de infecciones necrosantes de partes blandas. La OHB logra la destrucción del germen cuando se aplica a una presión de 3 ATA.

Bloqueo de la formación de toxinas clostridiales. Con mucho, este mecanismo es más importante que en el anterior, pues en la antiguamente llamada gangrena gaseosa, la mortalidad precoz y fulminante, no se debe a la infección o la necrosis en sí misma, sino a la hemólisis provodada por varias de las toxinas clostridiales, en especial la alfa. La producción de toxinas está condicionada por la existencia de bajos potenciales de oxidación-reducción; el aumento de este potencial frena de inmediato la producción de toxinas, lo cual sólo puede lograrse mediante la OHB.

Eliminación rápida de la carboxihemoglobina (HbCO). En las intoxicaciones agudas por monóxido de carbono, la HbCO forma una molécula 240 veces más estable que la oxihemoglobina. La vida media de la HbCO en aire ambiente es de 520 minutos, y respirando oxígeno al 100% a presión atmosférica de 80 minutos, mientras que con oxígeno hiperbárico a 3 ATA se reduce a 23 minutos.

¿Cómo funciona? - Oxígeno Hiperbárico y Cámara Hiperbárica

2007-10-13T16:54:00.000-05:00

¿Cómo es que se produce tan poderoso efecto?
Porque, dentro de la cámara hiperbárica la persona recibe una gran cantidad de oxígeno puro, que se difunde y penetra en todos los rincones del organismo, sin que se escape ningún tejido gracias a la alta presión atmosférica que se produce en su interior.

¿El Secreto? La Presión dentro de la Cámara Hiperbárica
Según el investigador español Valeriano Bort Muría, quien lleva mucho tiempo aplicando oxigenoterapia hiperbárica y perfeccionando las cámaras que permiten su utilización (actualmente reside en Barcelona después de un largo periodo en Iberoamérica y que está considerado una de las mayores autoridades del mundo en esta técnica terapéutica), explica que las cámaras hiperbáricas son imprescindibles para conseguir tan notables resultados. "La administración tópica de oxígeno en un área aislada del cuerpo o de las extremidades, no es oxigenación hiperbárica. No tiene nada que ver. De lo que se trata es de respirar oxígeno puro al 100% a una determinada presión. Ese simple hecho permite, por ejemplo, limpiar la sangre haciendo que las impurezas desaparezcan y obteniendo, como consecuencia, una mejora del estado general del organismo".
Algo que, por otra parte, tiene su explicación fisiológica: "Normalmente respiramos por la nariz, vía pulmones, saturando de oxígeno la hemoglobina (proteína que se encuentra en el glóbulo rojo y que transporta el oxígeno) al hacer un intercambio de gases en los alveolos pulmonares . Pero dentro de la cámara hiperbárica esa 'manera de respirar' queda en un segundo plano ya que por cada centímetro cúbico de oxígeno que se respira por la nariz, la piel, por ósmosis, absorbe aproximadamente 50 (el oxígeno debido a su alta concentración en la sangre difunde a través de la pared de los vasos sanguíneos hasta la piel). Y ese oxígeno se deposita en los líquidos vitales saturando el organismo y produciendo lentamente múltiples efectos beneficiosos", explica el propio Bort.

Esto es importante. Hace tiempo que se sabe que no se produce curación sin unos niveles adecuados de oxigenación de los tejidos. Por ejemplo, muchos problemas circulatorios se producen porque no llegan cantidades adecuadas de él a determinadas zonas y el proceso de curación natural del cuerpo no puede actuar apropiadamente. La oxigenoterapia hiperbárica es una alternativa terapéutica a tener en cuenta ya que con ella se consigue un altísimo nivel de oxigenación en los tejidos (hasta 15-20 veces más dependiendo de la presión atmosférica dentro de la cámara hiperbárica) y, por tanto, es de gran valor para la solución de los estados de hipoxia (falta de oxígeno) de los mismos.

Medicina Hiperbárica - Oxígeno Hiperbárico y Cámara Hiperbárica

2007-10-13T16:41:00.001-05:00

La Medicina Hiperbárica es una terapia de inhalación de oxígeno a altas dosis -con una saturación cercana al 100%- durante periodos cortos y que se efectúa bajo presión en el interior de una cámara especial presurizada dentro de la cual el paciente está a una presión superior a 1,5 atmósferas (la atmósfera es la unidad de medida de presión). Esta terapia es una de las que se aplica con éxito desde hace 5 años en ProCurar Centros de Curación y con la cual se han tratado de distintas patologías a muchas personas.

Introducción - Oxígeno Hiperbárico y Cámara Hiperbárica

2007-10-13T15:48:00.001-05:00

Nacida en el ámbito del buceo para tratar los casos de descompresión, la llamada Medicina Hiperbárica es por hoy, por sus contrastados efectos curativos, una alternativa eficaz en el tratamiento de múltiples y variadas dolencias. Se basa en la utilización de oxígeno puro administrado de forma intermitente y en un ambiente presurizado. Sin efectos secundarios, esta terapia ayuda a oxigenar completamente el organismo con los consiguientes efectos beneficiosos para la salud.

Todos sabemos que el organismo necesita oxígeno para vivir y que de ello depende el correcto funcionamiento de nuestros órganos vitales. Por eso se ha recomendado siempre a la gente que haga ejercicio, aprenda a respirar o visite lugares donde el aire no esté viciado a fin de que su cuerpo lo asimile lo mejor posible. Claro que la cantidad de oxígeno que asimilamos depende en buena medida de la presión atmosférica porque cuanto mayor es ésta más fácil resulta respirar. Eso explica que las personas que viven en regiones altas tengan más dificultad para respirar y sea más sencillo al nivel del mar donde la presión es mayor.
Aclarado lo cual añadiré que el secreto de la Medicina Hiperbárica es precisamente ése, que recrea el ambiente ideal para que el organismo pueda asimilar oxígeno. Es más, dentro de las cámaras hiperbáricas se generan presiones que superan con mucho las del nivel del mar.

Acerca de Nosotros

2007-10-07T08:00:00.004-05:00

Los Centros ProCurar se han creado con el fin de ayudar a sanar diferentes tipos de de heridas que no curan o curan en forma muy lenta y del control de las enfermedades que las producen. Nosotros evaluamos cada situación en forma individual y trabajamos con usted o su médico para asegurarnos de que su plan de tratamiento se adapte a sus necesidades.

Si usted padece alguna de las condiciones listadas abajo, nosotros podemos ayudarle:

Pie Diabético
Úlceras de las Extremidades Superiores
Úlceras de las Extremidades Inferiores
Úlceras por Presión
Infecciones del hueso (osteomielitis)
Gangrena
Abrasiones de la piel o Laceraciones
Quemaduras por Radiación
Herids Post-operatorias Infectadas
Heridas que tardan en sanar o no sanan
Heridas por Mordedura de Araña
Injertos de Piel o Colgajos de Músculo de Dificil Viabilidad
Heridas de más de 30 dias que fallan en sanar a pesar de multiples tratamientos

Somos un Centro de Oxigenoterapia Hiperbárica y contamos con Cámaras Hiperbáricas Monoplaza, en las que el paciente se mantiene acostado, posición de reposo en la que consideramos como la mejor para recibir este tipo de tratamiento, las cuales se utilizan para tratar las siguientes condiciones:

Enfermedad por descompresión (Buceo)
Embolismo aéreo (entrada de aire o gas al torrente circulatorio)
Envenenamiento por:

Monóxido de Carbono
Cianuro
Ácido Sulfhídrico
Tetracloruro de Carbono.

Tratamiento de ciertas infecciones:

Gangrena Gaseosa,
Fasceítis Necrotizante Aguda
Osteomielitis

Cirugía plástica y/o reconstructiva:

Heridas que no cicatrizaan
Ayuda para la cirugía de reimplantación de extremidades o miembros
Ayuda para la supervivencia de colgajos con circulación marginal
Apoyo para el tratamiento de quemaduras

Traumatología:

Heridas por aplastamiento
Síndrome compartamental
Lesiones deportivas de tejidos blandos

Ortopedia:

Fracturas no consolidadas
Injertos óseos
Osteorradionecrosis

Vasculopatías centrales:

Shock
Isquemia Miocárdica
Ayuda para la Cirugía Cardíaca.

Vasculopatías periféricas:

Isquemia de extremidades
Gangrena
Pie isquémico doloroso

Neurología:

Apoplejía
Esclerosis Múltiple
Migraña
Edema cerebral
Demencia
Multinfarto
Lesión de médula espinal
Vasculopatías de la médula espinal
Absceso Cerebral
Neuropatía Periférica
Mielitis por radiación
Coma vegetativo

Hematología:

Crisis de Anemia falciforme
Anemia por hemorragia severa
Pacientes que por su creencia religiosa no aceptan transfundirse

Oftalmología:

Oclusión de arteria central de la retina

Gastrointestinal:

Úlcera gástrica
Enterocolitis Necrotizante
Ileo paralítico
Hepatitis.

Aumento de la radiosensibilidad de los tumores malignos.
Otorrinolaringología:

Sordera súbita,
Trauma acústico agudo
Laberintitis
Enfermedad de Meniére
Infección crónica
Otitis externa maligna.

Enfermedades pulmonares:

Absceso

Endocrinas:

Diabetes

Asfixia:

Sobrevivientes de Ahogamiento o estrangulamiento
Intoxicación por inhalación de humo

Ayuda a la rehabilitación:

Hemiplejía espástica por ECV,

Paraplejía,

Insuficiencia Arterial Cerebral por Enfermedad Carotídea
Otras vasculopatías periféricas.

Dirección San Nicolás Monterrey San Pedro

2007-10-07T07:04:00.003-05:00

Estamos a sus ordenes en:

Centro 1 Matrix
Centro de Medicina Hiperbárica y Heridas Crónicas

Morelos 845 Sur, esquina con Gonzalitos.
Col. Centro. San Nicolás de los Garza
Nuevo León, México.

01 (81) 1464-6936

Proximamente en Monterrey, San Pedro y Saltillo, Coahuila.